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微氣泡/臭氧—三維電極反應(yīng)器深度處理腈綸廢水的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-10-06 20:10
  腈綸廢水的污染物成分復(fù)雜、毒性高、含大量難生物降解物質(zhì)、可生化性差,某企業(yè)采用物化-生化組合處理該廢水后出水難以達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)。本論文采用微氣泡/臭氧-三維電極反應(yīng)器組合工藝深度處理該企業(yè)腈綸廢水生化二沉池出水,對(duì)組合工藝處理效果、降解動(dòng)力學(xué)及機(jī)理進(jìn)行了深入研究,并對(duì)出水水質(zhì)安全性進(jìn)行了全面分析。采用微氣泡/臭氧反應(yīng)器處理腈綸廢水生化二沉池出水120 min后,其CODcr、NH3-N、TOC和UV254去除率分別達(dá)到了34.7%、20.9%、31.7%和42.1%,與常規(guī)微孔氣泡/臭氧反應(yīng)器相比,分別提高了24.6、9.0、19.6和34.9個(gè)百分點(diǎn)。此外,微氣泡/臭氧反應(yīng)器使處理出水的可生化性提高了2.25倍,而急性生物毒性去除率和烷烴類(lèi)的有機(jī)物平均去除率也分別比常規(guī)微孔氣泡/臭氧反應(yīng)器的提高了22.2和30.3個(gè)百分點(diǎn)。微氣泡/臭氧反應(yīng)器高效降解有機(jī)物得益于其氣含率高、臭氧傳質(zhì)效率高、臭氧利用率高、羥基自由基數(shù)量多且有負(fù)電荷在微氣泡表面集聚等因素。采用三維電極反應(yīng)器間歇處理微氣泡/臭氧反應(yīng)器預(yù)處理出水,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)器中活性炭吸附和電化學(xué)反應(yīng)之間存在著明顯的協(xié)同效應(yīng)。在適宜的工藝條件... 

【文章來(lái)源】:北京科技大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:144 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

微氣泡/臭氧—三維電極反應(yīng)器深度處理腈綸廢水的研究


圖5-4可知,蘭維電極反應(yīng)器間歇處理對(duì)CODcr、N比-N、TOC和UV254??■?

降解機(jī)理,陽(yáng)極,電極,電極表面


6.2.1?Ti/Ru〇2-Ti〇2電極陽(yáng)極巧面去除巧鋪的艦??采用循環(huán)伏安法和掃描電鏡分析有機(jī)物在Ti/Ru〇2-Ti〇2電極表面發(fā)生直??接電化學(xué)氧化反應(yīng)的情況。圖6-5為Ti/Ru〇2-TO2電極在睛絕廢水預(yù)處理反??應(yīng)器出水中的循壞伏安曲線。從圖中可L:Jl看出污染物可W在Ti/Ru〇2-ri〇2電??極表面直接發(fā)生電化學(xué)氧化反應(yīng),其所在氧化電位范圍為a、b之間即+0.53??V到+0.62?V之間,C?(+03?V)為還原電位,由于在氧化過(guò)程結(jié)束之后,廢水??中污染物的濃度迅速降低,故而在還原電位區(qū)間(+0.75-+0.3V)的變化趨勢(shì)??較為平緩。但是如果在電極表面直接進(jìn)行電化學(xué)氧化過(guò)程,并且占據(jù)主導(dǎo)地??位的話,則該電極表面則會(huì)發(fā)生變化,從而會(huì)引起第二次進(jìn)行循環(huán)伏安曲線??測(cè)定時(shí)其峰電流的降低。從圖中可W看出,Ti/Ru〇2-ri〇2電極在使用前后測(cè)??定的循環(huán)伏安曲線中其峰電流降低的并不明顯。此外,通過(guò)掃描電鏡(SEM)??觀察電解前后的電極表面

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Biological sulfate removal from acrylic fiber manufacturing wastewater using a two-stage UASB reactor[J]. Jin Li,Jun Wang,Zhaokun Luan,Zhongguang Ji,Lian Yu State Key Laboratory of Environmental Aquatic Chemistry,Research Center for Eco-Environmental Sciences,Chinese Academy of Sciences,Beijing 100085,China..  Journal of Environmental Sciences. 2012(02)
[2]鈦基二氧化錫電極電解過(guò)程中羥基自由基檢測(cè)及電催化機(jī)理[J]. 丁海洋,馮玉杰,呂江維,劉峻峰.  分析化學(xué). 2007(10)



本文編號(hào):3420662

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