十溴聯(lián)苯醚（Decabromodiphenyl Ether, BDE-209）由于優(yōu)異的阻燃效能而最為全球性普遍使用的的溴劑阻燃劑。近年來,BDE-209被發(fā)現(xiàn)在環(huán)境中普遍存在,甚至南極的沉積物和企鵝中都可檢測到其存在,由于其持久性、易于生物富集并且具有內分泌干擾作用而。由于BDE-209的高疏水性,水環(huán)境沉積物是BDE-209的主要蓄積庫,中國是世界上沉積物BDE-209檢出率與檢出值最高的國家之一。目前,對于環(huán)境中的BDE-209污染的修復方法主要有光降解、高溫和微生物降解,但這些方法大都不適用于水環(huán)境中BDE-209污染的修復。綠色、經濟、可持續(xù)性的生物修復技術-植物修復是解決沉積物有機污染物最有前景的修復技術,由于在水環(huán)境沉積物污染物修復中微生物修復技術難以有效應用,因此植物修復技術具有更好的應用前景,但是目前關于沉積物PBDEs污染的植物修復技術研究尚未有報道。本研究前期通過篩選實驗發(fā)現(xiàn)水生植物水蔥（Scirpus validus Vahl）對沉積物中的BDE-209具有良好的修復效果。因此,本研究進一步開展水蔥來對沉積物中的BDE-209的抗性及修復機制研究,包括水蔥對BD... 

【文章來源】：華中師范大學湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 文獻綜述
    1.1 多溴聯(lián)苯醚(PBDES)介紹
        1.1.1 PBDEs化學結構
        1.1.2 PBDEs同系物組理化性質
        1.1.3 PBDEs阻燃機制
        1.1.4 商品化PBDEs
    1.2 環(huán)境中PBDEs污染源
    1.3 PBDES環(huán)境分配
    1.4 PBDES在各種環(huán)境介質中的存在
        1.4.1 水體中PBDEs
        1.4.2 大氣中PBDEs
        1.4.3 土壤中PBDEs來源及分布
        1.4.4 沉積物中PBDEs來源及分布
        1.4.5 生物體中PBDEs來源及分布
        1.4.6 人體中PBDEs來源及分布
    1.5 PBDEs的生態(tài)學效應
        1.5.1 PBDEs的內分泌干擾效應
        1.5.2 PBDEs的神經毒性效應
    1.6 PBDEs污染環(huán)境的修復與治理技術
        1.6.1 PBDEs的光降解
        1.6.2 PBDEs的化學降解
        1.6.3 PBDEs的微生物降解
    1.7 植物修復及在有機污染物修復中的應用
        1.7.1 植物修復簡介
        1.7.2 植物對有機污染物OPs的修復
        1.7.3 植物修復OPs研究進展
    1.8 本文的研究內容、目的和意義
        1.8.1 研究內容
        1.8.2 技術路線
        1.8.3 研究目的及意義
第二章 沉積物中十溴聯(lián)苯醚對水蔥的生理學效應
    2.1 前言
    2.2 實驗材料
        2.2.1 沉積物及水生植物
        2.2.2 主要化學試劑
        2.2.3 主要分析儀器及規(guī)格
    2.3 實驗方法
        2.3.1 實驗地點概況
        2.3.2 沉積物理化指標分析方法
        2.3.3 實驗設置
        2.3.4 植物生理生化實驗方法
        2.3.5 植物和土壤樣品的采集及保存
        2.3.6 沉積物中及植物樣品中BDE-209的萃取
        2.3.7 沉積物中及植物樣品中BDE-209的凈化
        2.3.8 BDE-209儀器分析
        2.3.9 回收率與質量控制(QA/QC)
        2.3.10 作圖與數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析
    2.4 結果與分析
        2.4.1 沉積物及水蔥樣品BDE-209加標回收率
        2.4.2 BDE-209修復水生植物的篩選
        2.4.3 沉積物中不同濃度BDE-209對水蔥生物量的影響
        2.4.4 沉積物中不同濃度BDE-209對水蔥MDA含量的影響
        2.4.5 沉積物中不同濃度BDE-209對水蔥根系活力的影響
        2.4.6 沉積物中不同濃度BDE-209對水蔥葉綠素及葉綠素熒光的影響
        2.4.7 沉積物中不同濃度BDE-209對水蔥體內抗氧化酶系的影響
        2.4.8 根際和非根際沉積物中BDE-209去除率變化
        2.4.9 BDE-209在水蔥體內的分布
    2.5 討論
    2.6 本章小結
    第三章 S.VALIDUS VAHL對沉積物中BDE-209的去除能力與機制研究
    3.1 前言
    3.2 實驗材料
        3.2.1 沉積物及水生植物的采集
        3.2.2 主要化學試劑
        3.2.3 主要分析儀器及規(guī)格
    3.3 實驗方法
        3.3.1 實驗地點概況
        3.3.2 BDE-209污染沉積物的制備
        3.3.3 實驗設置
        3.3.4 沉積物及植物樣品低溴代PBDEs GC/MS分析前處理
        3.3.5 樣品的GC/MS檢測
        3.3.6 植物生理學分析方法
        3.3.7 沉積物中BDE-209的測定方法
        3.3.8 植物體BDE-209的測定方法
        3.3.9 質量控制與保證
        3.3.10 公式計算
        3.3.11 作圖與資料統(tǒng)計分析
    3.4 結果與分析
        3.4.1 三種典型沉積物樣品BDE-209加標回收率
        3.4.2 修復過程中水蔥生物量變化
        3.4.3 水蔥對淤泥中BDE-209的修復效率
        3.4.4 水蔥對黃泥中BDE-209的修復效率
        3.4.5 水蔥對砂質沉積物中BDE-209的修復效率
        3.3.6 水蔥對淤泥中BDE-209的吸收富集及傳導
        3.3.7 水蔥對黃泥中BDE-209的吸收富集及傳導
        3.3.8 水蔥對砂質沉積物中BDE-209的吸收富集及傳導
        3.4.9 水生植物修復沉積物中BDE-209機制分析
        3.4.10 BDE-209在根際沉積物中的降解產物分析
        3.4.11 BDE-209在水蔥根部的降解產物分析
        3.4.12 BDE-209在水蔥地上部分的降解產物分析
    3.5 討論
    3.6 本章小結
第四章 表面活性劑及B-環(huán)糊精對S.VALIDUS VAHL修復沉積物BDE-209污染的增效修復作用
    4.1 前言
    4.2 實驗材料
        4.2.1 沉積物及水生植物
        4.2.2 藥品、材料及規(guī)格
        4.2.3 實驗儀器及規(guī)格
    4.3 實驗方法
        4.3.1 實驗地點概況
        4.3.2 BDE-209污染沉積物的制備及表面活性劑的添加
        4.3.3 實驗設置
        4.3.4 沉積物中BDE-209的測定方法
        4.3.5 質量控制與保證
        4.3.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
    4.4 結果與分析
        4.4.1 水蔥生物量
        4.4.2 不同濃度陽離子表面活性劑對水蔥修復沉積物中BDE-209的影響
        4.4.3 不同濃度陰離子表面活性劑對水蔥修復沉積物中BDE-209的影響
        4.4.4 不同濃度非離子表面活性劑對水蔥修復沉積物中BDE-209的影響
        4.4.5 不同濃度β-CD對水蔥修復沉積物中BDE-209的影響
    4.5 討論
    4.6 本章小結
第五章 BDE-209植物修復過程中根際微生物群落特征分析
    5.1 前言
    5.2 實驗材料
        5.2.1 主要試劑及儀器
    5.3 實驗方法
        5.3.1 沉積物樣品的采集
        5.3.2 DAPI法測定根際及非根際細菌數(shù)量沉積物樣品的前處理
        5.3.3 DAPI熒光染色計數(shù)
        5.3.4 根際及非根際沉積物真菌數(shù)量測定方法
        5.3.5 根際及非根際沉積物放線菌數(shù)量測定方法
        5.3.6 根際及非根際沉積物脫氫酶活力的測定
        5.3.7 根際及非根際沉積物脲酶活力的測定
        5.3.8 根際及非根際沉積物總DNA提取與純化
        5.3.9 根際及非根際細菌16S rDNA PCR擴增
        5.3.10 PCR產物的純化
        5.3.11 PCR產物連接
        5.3.12 根際及非根際細菌16S rDNA克隆文庫的構建
        5.3.13 陽性克隆的篩選
        5.3.14 限制性片段長度多態(tài)性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP)分型
        5.3.15 克隆文庫分析
        5.3.16 系統(tǒng)發(fā)育分析
        5.3.17 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
    5.4 結果與分析
        5.4.1 修復過程中根際及非根際細菌數(shù)量變化
        5.4.2 修復過程中根際及非根際放線菌數(shù)量變化
        5.4.3 修復過程中根際及非根際真菌數(shù)量變化
        5.4.4 修復過程中根際及非根際DHA變化
        5.4.5 修復過程中根際及非根際UA變化
        5.4.6 水蔥根際沉積物總DNA的提取
        5.4.7 沉積物細菌16S rRNA基因的擴增
        5.4.8 RFLP酶切分析
        5.4.9 細菌16S rRNA基因克隆文庫組成及系統(tǒng)發(fā)育分析
    5.5 討論
    5.6 本章小結
第六章 淡水河水質持續(xù)凈化示范工程對水體有毒有機污染物的處理效果
    6.1 前言
    6.2 材料與方法
        6.2.1 實驗材料
        6.2.2 樣品采集
        6.2.3 水樣中有毒有機污染物分析方法
        6.2.4 淡水河水質持續(xù)凈化示范工程參數(shù)及示意圖
    6.3 監(jiān)測結果與分析
    6.4 本章小結
第七章 總結與展望
參考文獻
在校期間發(fā)表的論文、科研成果等
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3379173