轉(zhuǎn)錄激活因子X(jué)lnR及其同系物在草酸青霉中的功能研究與纖維素酶系高產(chǎn)菌株的構(gòu)建
發(fā)布時(shí)間:2021-08-31 19:45
絲狀真菌由于能夠分泌較完整的木質(zhì)纖維素降解酶系,并且產(chǎn)酶水平比較高,因此廣泛應(yīng)用于工業(yè)纖維素酶的生產(chǎn)。構(gòu)建具有高產(chǎn)酶能力的絲狀真菌菌株是降低木質(zhì)纖維素降解酶生產(chǎn)成本、推動(dòng)纖維素乙醇等行業(yè)發(fā)展的重要途徑。絲狀真菌中木質(zhì)纖維素降解酶的合成主要受轉(zhuǎn)錄因子的組合調(diào)控。根據(jù)轉(zhuǎn)錄因子對(duì)木質(zhì)纖維素降解酶基因的激活或抑制功能,一般將其分為兩類:第一類為轉(zhuǎn)錄激活因子,主要包括CLR-1、CLR-2/ClrB、XLR-1/Xyr1/XlnR、ACEⅡ、ACEⅢ、AraR/ARA1等;第二類為轉(zhuǎn)錄抑制因子,主要包括CRE1/CreA、ACEI、BglR等。目前,在草酸青霉中已經(jīng)鑒定到的木質(zhì)纖維素降解酶基因調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子有CreA、ClrB、XlnR和AmyR等。其中,XlnR是調(diào)控木聚糖酶基因表達(dá)最重要的轉(zhuǎn)錄激活因子,并且參與部分纖維素酶基因的表達(dá)調(diào)控。在多數(shù)木質(zhì)纖維素降解絲狀真菌中都可以發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄激活因子X(jué)lnR同系物的存在,該蛋白結(jié)構(gòu)和功能相對(duì)比較保守,并且在半纖維素降解和木糖代謝過(guò)程中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。在本論文中,我們研究了草酸青霉轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子X(jué)lnR的結(jié)構(gòu)域組成特征,并探究了異源XlnR同系物在草酸青...
【文章來(lái)源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:155 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1纖維素酶降解纖維素模式圖(Gusakov,?2011)
O-OOCHXXXHXXXHD-O^^^^^q^^XXHXMXHXXXJ-O-OO*??圖1-1纖維素酶降解纖維素模式圖(Gusakov,?2011)。??Fig.?1-1?Simplified?scheme?of?cellulose?hydrolysis?by?cellulolytic?enzymes.??(3-葡萄糖苷酶,又稱纖維二糖酶(cellobiase,?EC?3.2.1.21),主要將纖維二糖??和低聚糖水解為葡萄糖。絲狀真菌來(lái)源的P-葡萄糖苷酶多為GH1和GH3家族成??員(Guo?et?al.,2016)。由于p-葡萄糖苷酶的作用底物為可溶性的纖維寡糖而非纖??維素,因此從嚴(yán)格意義上講,應(yīng)不屬于纖維素酶,但是,由于其在纖維素徹底降??解為單糖的過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,因此,經(jīng)常被視作纖維素酶系的重要??組成部分。P-葡萄糖苷酶的水解產(chǎn)物為葡萄糖,由于葡萄糖對(duì)絲狀真菌纖維素酶??的表達(dá)存在著阻遏效應(yīng),因此P-葡萄糖苷酶經(jīng)常被認(rèn)為是纖維素降解過(guò)程中的??限速酶。??典型的絲狀真菌纖維素酶常包含一個(gè)纖維素結(jié)合結(jié)構(gòu)域(Cellulose?binding??domain,CBD)和一個(gè)催化結(jié)構(gòu)域(Catalyticdomain,CD),兩個(gè)結(jié)構(gòu)域之間由??一段連接區(qū)(linker)連接(Gilkesetal.
該段區(qū)域一般位于DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域與激活結(jié)構(gòu)域之間,被認(rèn)為能夠??響應(yīng)上游信號(hào)并調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的活性;(3)激活結(jié)構(gòu)域(Activation?domain,簡(jiǎn)??稱AD),多位于轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的C端,一般呈酸性,通過(guò)招募其它的轉(zhuǎn)錄元件??形成穩(wěn)定的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物,從而促進(jìn)下游靶基因轉(zhuǎn)錄。??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]青霉的纖維素酶抗降解物阻遏突變株的選育[J]. 曲音波,高培基,王祖農(nóng). 真菌學(xué)報(bào). 1984(04)
博士論文
[1]里氏木霉纖維素酶基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子X(jué)yr1功能研究及銅離子響應(yīng)高效表達(dá)體系的建立[D]. 呂新星.山東大學(xué) 2015
本文編號(hào):3375505
【文章來(lái)源】:山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:155 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1纖維素酶降解纖維素模式圖(Gusakov,?2011)
O-OOCHXXXHXXXHD-O^^^^^q^^XXHXMXHXXXJ-O-OO*??圖1-1纖維素酶降解纖維素模式圖(Gusakov,?2011)。??Fig.?1-1?Simplified?scheme?of?cellulose?hydrolysis?by?cellulolytic?enzymes.??(3-葡萄糖苷酶,又稱纖維二糖酶(cellobiase,?EC?3.2.1.21),主要將纖維二糖??和低聚糖水解為葡萄糖。絲狀真菌來(lái)源的P-葡萄糖苷酶多為GH1和GH3家族成??員(Guo?et?al.,2016)。由于p-葡萄糖苷酶的作用底物為可溶性的纖維寡糖而非纖??維素,因此從嚴(yán)格意義上講,應(yīng)不屬于纖維素酶,但是,由于其在纖維素徹底降??解為單糖的過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,因此,經(jīng)常被視作纖維素酶系的重要??組成部分。P-葡萄糖苷酶的水解產(chǎn)物為葡萄糖,由于葡萄糖對(duì)絲狀真菌纖維素酶??的表達(dá)存在著阻遏效應(yīng),因此P-葡萄糖苷酶經(jīng)常被認(rèn)為是纖維素降解過(guò)程中的??限速酶。??典型的絲狀真菌纖維素酶常包含一個(gè)纖維素結(jié)合結(jié)構(gòu)域(Cellulose?binding??domain,CBD)和一個(gè)催化結(jié)構(gòu)域(Catalyticdomain,CD),兩個(gè)結(jié)構(gòu)域之間由??一段連接區(qū)(linker)連接(Gilkesetal.
該段區(qū)域一般位于DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域與激活結(jié)構(gòu)域之間,被認(rèn)為能夠??響應(yīng)上游信號(hào)并調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子的活性;(3)激活結(jié)構(gòu)域(Activation?domain,簡(jiǎn)??稱AD),多位于轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子的C端,一般呈酸性,通過(guò)招募其它的轉(zhuǎn)錄元件??形成穩(wěn)定的轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物,從而促進(jìn)下游靶基因轉(zhuǎn)錄。??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]青霉的纖維素酶抗降解物阻遏突變株的選育[J]. 曲音波,高培基,王祖農(nóng). 真菌學(xué)報(bào). 1984(04)
博士論文
[1]里氏木霉纖維素酶基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子X(jué)yr1功能研究及銅離子響應(yīng)高效表達(dá)體系的建立[D]. 呂新星.山東大學(xué) 2015
本文編號(hào):3375505
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