本研究針對(duì)FQs類藥物的污染現(xiàn)狀，建立了固相萃�。⊿PE）富集凈化和超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）法對(duì)其在三類水體中的殘留狀況進(jìn)行了調(diào)查研究；在此基礎(chǔ)上，利用改進(jìn)的QuEChERS方法優(yōu)化了FQs類藥物在水產(chǎn)品7種組織中的殘留前處理方法，并對(duì)檢測(cè)方法學(xué)進(jìn)行了評(píng)價(jià)；利用該方法對(duì)藥物在鯉魚(yú)中的組織-血漿分布系數(shù)和血漿蛋白結(jié)合情況進(jìn)行了研究，最后初步探討了環(huán)境脅迫下鯉魚(yú)體內(nèi)氨基酸小分子代謝殘留標(biāo)記物的篩選。采用超高效液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜（UPLC-MS/MS）聯(lián)用技術(shù)，對(duì)環(huán)境水樣品前處理?xiàng)l件進(jìn)行考察和優(yōu)化，對(duì)液質(zhì)聯(lián)用儀器分析條件進(jìn)行優(yōu)化，建立了一種快速、靈敏、同時(shí)定性和定量的適用于測(cè)定地表水和廢水中6種FQs殘留的分析方法，尤其是能滿足大流域范圍內(nèi)該類藥物殘留篩查高通量的要求。對(duì)最終確定的水樣品的前處理和儀器方法進(jìn)行了方法學(xué)考察，結(jié)果表明，本方法靈敏度高（最低檢測(cè)限和定量限分別為0.4ng·L-1和1.0ng·L-1），線性相關(guān)系數(shù)、加標(biāo)回收率、精密度良好。最后將方法用于2009年6月～2011年12月份水和廢水中6種FQs的殘留量監(jiān)測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)恩諾沙星、諾氟沙星和環(huán)丙沙... 

【文章來(lái)源】：哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：181 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

三重四極桿質(zhì)譜平面圖

第 3 章 SPE/UPLC-MS/MS 法測(cè)定水和廢水中 FQs 殘留第 3 章 SPE/UPLC-MS/MS 法測(cè)定水和廢水中 FQs 3.1 引言隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人類活動(dòng)對(duì)環(huán)境的破壞也日益加劇�？股仡愃幬锸褂�，現(xiàn)用的污水處理技術(shù)的局限性導(dǎo)致其以原藥和代謝物的形式排泄出可避免的對(duì)水環(huán)境造成污染[1]，此類問(wèn)題正日益引起人們的關(guān)注。盡管大部素由于極性較大，容易在光照等條件下發(fā)生分解導(dǎo)致其濃度降低，但是隨藥物不間斷地向環(huán)境水體中排放，也已經(jīng)形成了“假持續(xù)性”藥物污染，生動(dòng)物的影響及對(duì)人體健康造成潛在的危害不容忽視[2,3]。


本文編號(hào)：3349900