水鐵礦（ferrihydrite）因其對(duì)砷具有極高的吸附效率而廣泛用于土壤砷污染的原位化學(xué)修復(fù)。但水鐵礦的弱結(jié)晶態(tài)結(jié)構(gòu)易受到環(huán)境因素的影響而向結(jié)晶態(tài)鐵氧化物轉(zhuǎn)化,從而導(dǎo)致其比表面積降低,被吸附的砷再次釋放到環(huán)境中而增強(qiáng)其活性和環(huán)境效應(yīng)。在本研究中,首先,水鐵礦以外源添加的方式在石門縣三個(gè)不同鄉(xiāng)鎮(zhèn)（白云鎮(zhèn)、新關(guān)鎮(zhèn)和蒙泉鎮(zhèn),以下用BY、XG和MQ表示三種土壤）采集的非污染紅壤進(jìn)行室內(nèi)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),采用連續(xù)提取技術(shù)和薄膜梯度擴(kuò)散技術(shù)分析不同水分條件和相關(guān)土壤理化性質(zhì)間的差異對(duì)水鐵礦在土壤中穩(wěn)定性的影響;隨后,上述三種土壤通過外源加砷的方式制備成砷污染土壤,待砷濃度在土壤中平衡后,外源添加水鐵礦進(jìn)行室內(nèi)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),分析外源水鐵礦穩(wěn)定性變化對(duì)砷在土壤中化學(xué)行為的影響。最后通過研究干濕交替條件下外源水鐵礦的穩(wěn)定性及其對(duì)砷化學(xué)行為的影響。取得的主要結(jié)果如下:1.不同添加量的水鐵礦在三種非污染和外源砷污染土壤（BY、XG和MQ）的不同水分條件下均發(fā)生轉(zhuǎn)化/解離作用并伴隨結(jié)晶態(tài)鐵氧化物的生成。水鐵礦在70%土壤飽和持水量（SWHC）的條件下轉(zhuǎn)化速率要顯著快于30%SWHC。但水鐵礦在外源砷污染土壤中總體轉(zhuǎn)化/... 

【文章來源】：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－丨三價(jià)砷和五價(jià)砷與水鐵礦的結(jié)合方式（ａ單核單原子配體結(jié)構(gòu)；ｂ雙核雙原子配體結(jié)構(gòu)；ｃ單核雙原子配體結(jié)??構(gòu)）??－－

中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文?第一章緒論??（圖１－２）。Ａｓ?（Ｖ）可以在水鐵礦內(nèi)表面形成雙配位螯合物（１）或者單配位螯合物（２）?（Ｌｕｍｓｄｏｎ??ｅ／ａ／．，?１９８４）：??２ＳＯＨ＋Ａｓ０２（ＯＨ）２?＋Ｈ＋—（Ｓ０）２Ａｓ０（０Ｈ）＋２Ｈ２０?（１）??ＳＯＨ＋Ａｓ０２（ＯＨ）２＋Ｈ＋—?ＳＯ?ＡｓＯ（ＯＨ）＋Ｈ２０?（２）??〇Ｈ??〇Ｈ?１１??Ｉ?ＨＯ一Ａｓ一〇—＾ｔ＊＊－〇？＊??ＯＨ??ａ）?Ｍｏｍｘｌｅｉｔｔａｔｅ?ｎＫＫＫｗｕｃｌｅａｒ??＊＊＊？＊０－－Ｈ０＼?ｊｙ＾Ｍ…??／Ａｓ—ＯＨ??〇ｒ?…??ｂ）?Ｂｉｔｌｅｎｉａｔｅ?ｂｉｍｉｃｌｅａｒ??八?ＨＯ、Ａ八??－…??Ｂｉｄｃｍａｉｅ?ｍｒｎｍｎｕｄｃｉＭ＊??圖１－丨三價(jià)砷和五價(jià)砷與水鐵礦的結(jié)合方式（ａ單核單原子配體結(jié)構(gòu)；ｂ雙核雙原子配體結(jié)構(gòu)；ｃ單核雙原子配體結(jié)??構(gòu)）??Ｆｉｇ．?１－１?Ｔｈｅ?ｉｎｎｅｒ－ｓｐｈｅｒｅ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?Ａｓ（ＩＩＩ）?ａｎｄ?Ａｓ（Ｖ）?（ａ?ｍｏｎｎｏｄｅｎｔａｔｅ?ｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒ；?ｂ?ｂｉｄｅｎｔａｔｅ?ｂｉｎｕｃｌｅａｒ；?ｃ?ｂｉｄｅｎｔａｔｅ??ｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒ）??除通過表面吸附作用外，當(dāng)土壤處于厭氧環(huán)境時(shí)水鐵礦解離作用釋放出Ｆｅ（ＩＩ）會(huì)與砷酸根結(jié)??合，通過共沉淀作用形成結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定的砷酸鐵化合物。這種砷－鐵共沉淀的過程僅僅只需要幾分??鐘就可以形成穩(wěn)定的砷酸鐵化合物，而水鐵礦的表面吸附作用可能需要數(shù)天才可以達(dá)到平衡??（Ｆｕｌｌｅｒ?ｅ；ａ／．

DGT裝盟示愈圈

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號(hào)：3324025