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多溴聯(lián)苯醚及其羥基衍生物的環(huán)境光化學(xué)轉(zhuǎn)化

發(fā)布時(shí)間:2021-07-28 11:37
  多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)曾作為阻燃劑而被大量生產(chǎn)使用,現(xiàn)已成為環(huán)境中廣泛存在的持久性污染物;其羥基化衍生物羥基多溴聯(lián)苯醚(HO-PBDEs)也己在多種生物體和水體中被檢出。兩類(lèi)污染物由于其大量的存在、廣泛的分布和內(nèi)分泌干擾活性而備受關(guān)注。為更好地評(píng)價(jià)其生態(tài)風(fēng)險(xiǎn),有必要對(duì)其環(huán)境轉(zhuǎn)化動(dòng)力學(xué)、產(chǎn)物和途徑展開(kāi)深入研究。前人初步研究表明,PBDEs和HO-PBDEs均可以發(fā)生光降解,但環(huán)境介質(zhì)影響PBDEs光解的機(jī)理及HO-PBDEs的光解動(dòng)力學(xué)、途徑和產(chǎn)物尚不清楚。因此,本文選取生產(chǎn)量較大的PBDEs產(chǎn)品—十溴聯(lián)苯醚(BDE-209),并合成6種HO-PBDEs,研究其光解動(dòng)力學(xué)、產(chǎn)物和途徑,考察重要環(huán)境因子對(duì)其光化學(xué)反應(yīng)的影響機(jī)制。由于理論計(jì)算在微觀層面研究化學(xué)反應(yīng)的優(yōu)勢(shì),本論文采用理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法開(kāi)展研究。BDE-209存在于大氣、土壤和水體顆粒物等多種環(huán)境介質(zhì),推測(cè)介質(zhì)通過(guò)多種作用方式影響B(tài)DE-209的光解。本論文選取有機(jī)溶劑來(lái)反映介質(zhì)的內(nèi)在性質(zhì),考察其對(duì)BDE-209光解的影響機(jī)制。光解實(shí)驗(yàn)表明,BDE-209在不同溶劑中的光解速率常數(shù)(k)具有顯著差異。基于密度泛函理論(... 

【文章來(lái)源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:135 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

多溴聯(lián)苯醚及其羥基衍生物的環(huán)境光化學(xué)轉(zhuǎn)化


激發(fā)態(tài)分子的光物理和光化學(xué)過(guò)程(Vc一振動(dòng)弛豫、Ic一內(nèi)轉(zhuǎn)換、lsC一系間竄越、

路徑,直接光解,聯(lián)苯醚,光化學(xué)轉(zhuǎn)化


決入B幾圖1· 5pBDEs的直接光解路徑[,,,‘,0,172,1741 Fig.1.5DirectPhotolysisPathwaysofPBDEs1.3.2輕基多澳聯(lián)苯醚的光化學(xué)轉(zhuǎn)化從分子結(jié)構(gòu)上分析,助色團(tuán)一OH的引入會(huì)使HO一PBDES與嗅代模式相同的PBDEs具有更強(qiáng)的光吸收,具有發(fā)生光解的可能性。但由于HO一PBDES的標(biāo)準(zhǔn)樣品較難獲得,而對(duì)其光解的研究較少,目前只有兩篇文獻(xiàn)對(duì)Ho一PBDES的光解進(jìn)行了報(bào)道l’7

化學(xué)結(jié)構(gòu)式,三氯生,雙酚A,聯(lián)苯醚


圖1·5pBDEs的直接光解路徑[,,,‘,0,172,1741Fig.1.5DirectPhotolysisPathwaysofPBDEs聯(lián)苯醚的光化學(xué)轉(zhuǎn)化上分析,助色團(tuán)一OH的引入會(huì)使HO一PBDES與嗅代模收,具有發(fā)生光解的可能性。但由于HO一PBDES的標(biāo)究較少,目前只有兩篇文獻(xiàn)對(duì)Ho一PBDES的光解進(jìn)行似化合物,如鹵代酚、四澳雙酚A(TBBPA)和三氯生(學(xué)和產(chǎn)物兩個(gè)方面介紹當(dāng)前HO一PBDES的光化學(xué)轉(zhuǎn)題。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]羥基多溴聯(lián)苯醚對(duì)鯉魚(yú)急性毒性及定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系[J]. 趙洪霞,張國(guó)龍,程向前,張新,陳景文,全燮.  環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2011(09)
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博士論文
[1]水中溶解性物質(zhì)對(duì)氯霉素類(lèi)和氟喹諾酮類(lèi)抗生素光降解的影響[D]. 葛林科.大連理工大學(xué) 2009
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本文編號(hào):3307844

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