發(fā)布時間：2021-07-25 12:53

　　不同粒徑大小浮游藻類的養(yǎng)分吸收速率、沉降特性和能流方向等都不相同,浮游藻類生物量的粒級組成變化對湖泊生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能具有重要影響.為了解通江湖泊浮游藻類粒級組成演替規(guī)律及其驅(qū)動機制,于2018年9月2019年9月對東洞庭湖進行了年度采樣調(diào)查,研究了不同粒級浮游藻類的時空分布特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系.結(jié)果表明:東洞庭湖浮游藻類葉綠素a總濃度呈現(xiàn)顯著的時空分布差異;季節(jié)上表現(xiàn)為夏季（22.43μg/L）>秋季（16.95μg/L）>春季（11.69μg/L）>冬季（3.28μg/L）,空間上表現(xiàn)為北部湖區(qū)（26.12μg/L）>南部湖區(qū)（15.81μg/L）>東部行洪道（5.88μg/L）.納微型藻（3～20μm）是東洞庭湖浮游藻類生物量的主要貢獻者,其在冬季優(yōu)勢度最高,為68.0%;春季開始,超微型藻（0～3μm）的貢獻量逐漸增加,到夏季達到最高值,為42.1%;粒徑最大的微型藻（>20μm）占比最低,全年平均占比16.2%. RDA限制性排序結(jié)果表明,不同粒級浮游藻類對環(huán)境因子的響應(yīng)趨勢相同,但適應(yīng)能力不同;溫度、水位、營養(yǎng)鹽和pH等是影響東洞庭... 

【文章來源】：湖泊科學. 2020,32(05)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：11 頁

【部分圖文】：

東洞庭湖位置及采樣點位

2018年-9月2019年9月全年檢測期間，東洞庭湖水環(huán)境因子均值及其變化范圍如表1所示．雙因素方差分析結(jié)果表明，東洞庭湖大部分水環(huán)境因子時空變化差異顯著．在時間上，洞庭湖為典型的過水性洪道型湖泊，受水位影響，不同季節(jié)水深變化明顯，夏季為豐水期，春季為水位上升期，秋季為水位下降期，冬季水位最低(圖2);其次，東部行洪道水深顯著高于北部和南部湖區(qū)，而水體透明度顯著低于北部和南部湖區(qū)(圖3)．受亞熱帶季風氣候影響，東洞庭湖水溫表現(xiàn)出明顯的季節(jié)性差異，全年平均水溫22.01℃，冬季最低溫為5.1℃，夏季最高溫達到32.8℃．水體pH和DO濃度分別與水溫呈現(xiàn)相似和相反的時間變化規(guī)律．水體TN濃度在平均濃度1.49 mg/L左右波動，南部和北部湖區(qū)均在夏季達到最低值．TP濃度在春季水位上升期達到峰值，其他時間均保持相對穩(wěn)定，波動不明顯．水體CODMn和DOC濃度均在冬季最低(圖3)．在空間上，東部行洪道水體理化因子顯著區(qū)別于南部和北部湖區(qū)(圖3)．其中東部行洪道p H、EC和DO濃度(尤其是夏季)均顯著低于北部和南部湖區(qū)，而Turb、ORP和TN濃度均顯著高于北部和南部湖區(qū)．2.2 東洞庭湖浮游藻類濃度變化及其影響因子

東洞庭湖浮游藻類Chl.a全年的平均濃度為15.95μg/L，變化范圍為1.13～68.51μg/L，時空分布差異明顯(表1，圖4)．空間上，北部湖區(qū)浮游藻類Chl.a濃度最高，平均值為26.12μg/L;其次為南部湖區(qū)，平均Chl.a濃度為15.81μg/L;，東部行洪道上浮游藻類Chl.a濃度最低，平均為5.88μg/L．同時，浮游藻類Chl.a濃度還表現(xiàn)出明顯的季節(jié)波動，冬季最低，平均為3.28μg/L;從春季開始逐漸升高，到夏季達到最高值，平均濃度達到22.43μg/L;到秋季開始逐漸降低．PC濃度可用于表征水體藍藻生物量．總體上，東洞庭湖PC濃度與浮游藻類Chl.a濃度呈現(xiàn)相似的時空分布規(guī)律(圖4)．北部湖區(qū)PC濃度最高，尤其是在夏季，最高濃度可達到103.11μg/L，部分區(qū)域出現(xiàn)水華;秋季開始逐漸降低，冬季達到最低值．而東部和南部湖區(qū)全年P(guān)C濃度均保持在較低水平，平均濃度分別為1.64和2.80μg/L.圖4 東洞庭湖浮游藻類葉綠素a和PC濃度的時空變化

【參考文獻】：
期刊論文
[1]太湖出入湖河道與湖體水質(zhì)季節(jié)差異分析[J]. 查慧銘,朱夢圓,朱廣偉,楊周生,許海,沈睿杰,鐘春妮.  環(huán)境科學. 2018(03)
[2]2010～2011年深圳灣Chl a與粒級結(jié)構(gòu)的季節(jié)變化[J]. 袁超,徐宗軍,張學雷,王宗靈.  海洋環(huán)境科學. 2016(06)
[3]近30年來洞庭湖水質(zhì)營養(yǎng)狀況演變特征分析[J]. 熊劍,喻方琴,田琪,黃代中,李利強.  湖泊科學. 2016(06)
[4]欽州灣表層水分粒級Chl a分布特征及其影響因素[J]. 賴俊翔,覃仙玲,姜發(fā)軍,許銘本,張榮燦,陸家昌.  海洋環(huán)境科學. 2016(05)
[5]不同藻類對溫度與磷疊加作用的響應(yīng)模式[J]. 楊燕,朱雪竹,張民,孔繁翔,黃亞新.  湖泊科學. 2016(04)
[6]豐水期鄱陽湖超微型浮游植物空間分布特征及其影響因子[J]. 周建,李勝男,王秀娟,孔繁翔,史小麗.  湖泊科學. 2016(03)
[7]鄱陽湖藍藻分布及其影響因素分析[J]. 錢奎梅,劉霞,段明,陳宇煒.  中國環(huán)境科學. 2016(01)
[8]遼東灣網(wǎng)采浮游植物粒級結(jié)構(gòu)的脅迫響應(yīng)[J]. 宋倫,宋廣軍,王年斌,趙海勃,田金,楊爽,杜靜.  中國環(huán)境科學. 2015(09)
[9]基于MODIS數(shù)據(jù)的2000～2013年洞庭湖水華暴發(fā)時空分布特征[J]. 薛云,趙運林,張維,周立波,劉鳳姣.  濕地科學. 2015(04)
[10]洞庭湖氮磷時空分布與水體營養(yǎng)狀態(tài)特征[J]. 王巖,姜霞,李永峰,王書航,王雯雯,程國玲.  環(huán)境科學研究. 2014(05)

碩士論文
[1]白洋淀浮游植物時空分布及粒級研究[D]. 王軍靜.河北大學 2011



本文編號：3302069