傳統(tǒng)的壓力驅(qū)動(dòng)膜技術(shù)如納濾、反滲透等難以有效用于乳化油廢水的凈化,其主要原因是油類(lèi)污染物在水力壓差下將造成嚴(yán)重的膜污染,使膜分離過(guò)程難以持續(xù)進(jìn)行。但正滲透技術(shù)采用滲透壓差代替了水力壓差作為膜分離過(guò)程的驅(qū)動(dòng)力,具有獨(dú)特的低膜污染和高回收率等優(yōu)勢(shì),在乳化油廢水處理已經(jīng)表現(xiàn)出應(yīng)用潛力。然而,目前正滲透（FO）技術(shù)仍面臨著需解決高性能膜制備和膜污染控制等關(guān)鍵問(wèn)題。本論文通過(guò)磺化聚苯醚砜-聚苯醚砜（親水-疏水）多嵌段共聚高分子（BPSH100-BPS0）對(duì)聚砜支撐層的強(qiáng)親水改性,改善了正滲透復(fù)合膜（TFC FO膜）的滲透能力;通過(guò)磺化聚苯醚砜齊聚物（NH2-BPSH100）對(duì)聚酰胺活性層進(jìn)行超親水改性,提高了TFC FO膜抗乳化油污染性能;為避免荷電吸引作用加劇的乳化油膜污染,通過(guò)兩性離子聚合物（聚磺酸甜菜堿,PSBMA）對(duì)聚酰胺活性層進(jìn)行超親水改性,制備出具有電中性和鹽響應(yīng)性TFC FO膜。主要的研究結(jié)果如下:（1）通過(guò)非溶劑誘導(dǎo)相轉(zhuǎn)化法將BPSH100-BPS0與聚砜按不同比例共混制備出一系列不同特性的支撐層,并在其表面制備聚酰胺活性層。BPSH100-BPS0的添加可以提高支撐層的親水性和... 

【文章來(lái)源】：哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：148 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

（A）正滲透膜技術(shù)和（B）反滲透膜技術(shù)原理示意圖

注：數(shù)據(jù)來(lái)源自 Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)。圖 1-2 1987-2017 年間正滲透相關(guān)發(fā)表的論文數(shù)量crease in publications on FO between 1987 and 2017 ( 70 年代，研究人員使用商品化的 RO 膜對(duì)等人[52]提出了通過(guò)正滲透技術(shù)來(lái)利用淡水和。Kravath[53]和 Moody 等人[54]論證了利用正ee 等人[55]發(fā)現(xiàn)了膜內(nèi)的“內(nèi)濃差極化”現(xiàn)象期的主要因素。但是這個(gè)階段所選用的 RO內(nèi)濃差極化現(xiàn)象非常嚴(yán)重，水通量很低，不 FO 膜是這一階段沒(méi)有實(shí)質(zhì)性進(jìn)展的主要原 90 年代，美國(guó) Hydration Technologies 公司酸纖維素正滲透膜（CTAFO 膜），使 FO 領(lǐng)1-3 所示，作為一種新型的膜種類(lèi)，CTA FO μm），并在膜中間嵌有開(kāi)孔聚酯篩網(wǎng)以增強(qiáng)

圖 1-3 HTI 公司商品化 CTA FO 膜截面圖[60]graph of a cross-section of the commercial HTI CTA F，研究人員成功研發(fā)出聚酰胺正滲透復(fù)smosis membrane, TFC FO 膜），為正滲透領(lǐng)CTAFO 膜比較，聚酰胺 TFC FO 膜具有更好除鹽率，以及更寬廣的 pH 適用范圍。因此，藝。開(kāi)創(chuàng)性工作有：2010 年，Yip 等人[63]通高性能的平板膜型聚酰胺 TFC FO 膜，在 F率。區(qū)別于 RO 膜致密且厚的海綿狀結(jié)構(gòu)，（如圖 1-4A 所示），能提高膜材料本身的傳效應(yīng)對(duì)水通量下降的影響。同年，Wang 等人能聚酰胺 TFC FO 膜（截面結(jié)構(gòu)如圖 1-4B 所選擇性和水通量。隨后，Tiraferri 等人[64]和 膜制備工藝參數(shù)與膜性能之間的關(guān)系，結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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