以硒線為模板,采用液相沉積法制備中空硒化鉛（PbSe）納米管,通過(guò)光化學(xué)還原法在其表面沉積銀（Ag）納米顆粒,獲得Ag/PbSe復(fù)合納米管。利用掃描電鏡（SEM）、能譜儀（EDS）和X射線衍射儀（XRD）等對(duì)樣品的形貌、成分和結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,測(cè)試結(jié)果表明,Ag納米顆粒均勻分布在PbSe納米管表面,且Ag/PbSe復(fù)合材料仍然保持管狀結(jié)構(gòu)。通過(guò)降解孔雀石綠溶液對(duì)Ag/PbSe納米管的光催化性能進(jìn)行研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明Ag修飾后的PbSe納米管對(duì)孔雀石綠去除效率達(dá)到91.8%,且經(jīng)過(guò)4次循環(huán)測(cè)試,去除率僅下降5.1%,說(shuō)明所制備的Ag/PbSe復(fù)合納米管具有良好的光催化性能和循環(huán)穩(wěn)定性。 

【文章來(lái)源】：哈爾濱理工大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,25(04)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

Ag/PbSe納米管的SEM圖和能譜圖

Ag/PbSe納米管的XRD譜

圖3(a)為MG溶液在Ag/PbSe納米管存在下吸收光譜隨時(shí)間的變化曲線圖。從圖中可以看出隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,MG溶液的最大吸收波長(zhǎng)(617 nm)處的吸收峰強(qiáng)度一直在減小。作為對(duì)比,在相同條件下也進(jìn)行了PbSe納米管光催化降解MG溶液的實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖3(b)所示,MG溶液的最大波長(zhǎng)處的吸光度值也是在隨時(shí)間的增加而逐漸變小,但下降速度明顯慢于Ag/PbSe納米管存在時(shí)的速度。光催化降解性能用C/C0來(lái)進(jìn)行表示,其中C為模擬污染物(MG溶液)在光照一定時(shí)間的濃度,C0為MG溶液的初始濃度,光催化降解MG溶液結(jié)果如圖4所示。從MG溶液的自降解圖(圖4(a)中最上面的曲線)中能夠看到,在光照過(guò)程中,MG溶液的濃度變化很小,這說(shuō)明MG本身是特別穩(wěn)定,即使在光照下也不會(huì)發(fā)生自降解。在H2O2存在下,當(dāng)加入PbSe納米管后,在黑暗環(huán)境放置15 min后,MG溶液的濃度降低到原來(lái)的73.8%。在光照1 h后,MG溶液的濃度降為初始濃度的62.1%。相同條件下,加入2 mg的Ag/PbSe納米管后,其光催化降解如圖4(a)中的最下面曲線所示。在無(wú)光照下攪拌15 min后,其吸附率約為39.1%。隨后,在模擬光照射下,能夠看到MG染料的降解速度進(jìn)一步加快,1 h后,MG的溶液的濃度降低為初始濃度的0.082,即使用Ag/PbSe納米管作為光催化劑后,在相同條件下MG被降解了91.8%。光催化結(jié)果表明,Ag/PbSe納米管比PbSe納米管的吸附率和光降解率都明顯提高,即Ag納米顆粒修飾PbSe納米管后能夠有效提高其光催化性能。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]TiO2納米線/Bi2WO6催化劑制備及影響因素探究[J]. 張慧,孫曉君,魏金枝,張鳳鳴.  哈爾濱理工大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(04)
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本文編號(hào)：3250600