Fe²⁺活化過一硫酸鹽（PMS）作為一種類芬頓氧化體系,可產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化能力的活性物種降解水中絕大多數(shù)的難降解有機(jī)污染物,然而Fe³⁺向Fe²⁺的緩慢轉(zhuǎn)化速率極大地限制了該技術(shù)的廣泛應(yīng)用。今研究采用羥胺（NH₂OH）強(qiáng)化Fe²⁺/PMS體系降解水中典型抗生素,考查了耦合體系對磺胺甲惡唑（SMX）的降解效能。研究結(jié)果表明,一定程度上,增加PMS、Fe²⁺與NH₂OH的投量能夠有效促進(jìn)SMX的氧化去除。此外,提高反應(yīng)溫度可以促進(jìn)PMS活化釋放自由基過程,進(jìn)而強(qiáng)化體系對SMX的降解。然而隨著SMX濃度與pH的提高,體系對目標(biāo)物的降解受到了明顯的抑制。進(jìn)一步對體系自由基進(jìn)行分析表明,硫酸根自由基(SO₄^·-)是降解SMX主要的活性物種。 

【文章來源】：高校化學(xué)工程學(xué)報(bào). 2017,31(05)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 前言
2 實(shí)驗(yàn) (材料和方法)
    2.1 實(shí)驗(yàn)過程
    2.2 分析方法
    2.3 實(shí)驗(yàn)藥品
3 結(jié)果與討論
    3.1 Fe2+/NH2OH/PMS體系對SMX的氧化去除效能
    3.2 PMS濃度影響研究
    3.3 Fe2+濃度影響研究
    3.4 NH2OH濃度影響研究
    3.5 SMX濃度對其自身降解影響研究
    3.6 溫度影響研究
    3.7 p H值影響研究
    3.8 Fe2+/NH2OH/PMS體系降解SMX自由基分析研究
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]抗生素在環(huán)境中的轉(zhuǎn)歸及其生態(tài)毒性[J]. 王冉,劉鐵錚,王恬.  生態(tài)學(xué)報(bào). 2006(01)

博士論文
[1]含鐵化合物活化過硫酸鹽及其在有機(jī)污染物修復(fù)中的應(yīng)用[D]. 晏井春.華中科技大學(xué) 2012

碩士論文
[1]超聲聯(lián)合臭氧技術(shù)降解磺胺甲惡唑的研究[D]. 銀仁莉.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2014
[2]過硫酸鹽高級氧化技術(shù)活化方法研究[D]. 王萍.中國海洋大學(xué) 2010



本文編號(hào)：3216787