利用常規(guī)配置的反向C 18色譜柱作為固定相,甲醇與水的混合液作為流動(dòng)相,采用萃取/濃縮-液相色譜法,建立了一種高效液相色譜儀測(cè)定水中鄰苯二甲酸二辛酯（DOP）含量的新方法。結(jié)果表明:采用該方法測(cè)定水中DOP時(shí),優(yōu)選檢測(cè)波長(zhǎng)為245 nm,流動(dòng)相甲醇與水的體積比為95∶5;萃取劑選用正己烷,用量10 mL,萃取時(shí)間3 min/次,萃取2次;該方法的檢出限為0.17μg/L,標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.4%,變異系數(shù)為0.90%,加標(biāo)回收率為98.6%～102.7%。 

【文章來(lái)源】：石化技術(shù)與應(yīng)用. 2020,38(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 色譜條件
    1.3 分析方法
        1.3.1 樣品預(yù)處理
        1.3.2 定性與定量
2 結(jié)果與討論
    2.1 色譜條件選擇
        2.1.1 檢測(cè)波長(zhǎng)
        2.1.2 流動(dòng)相
    2.2 萃取劑與除水劑
        2.2.1 萃取劑選擇
        2.2.2 萃取劑用量
        2.2.3 萃取時(shí)間和次數(shù)
        2.2.4 除水劑
    2.3 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)的繪制
    2.4 準(zhǔn)確性與精密度考察
    2.5 實(shí)際水樣檢測(cè)
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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