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納米金復(fù)合材料的制備及其污染物檢測(cè)與去除性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-05-15 12:53
  隨著工業(yè)發(fā)展和人口增長(zhǎng),工業(yè)和生活廢棄物任意排放,苯胺類、硝基苯酚類、大腸桿菌等化學(xué)和生物污染物在生態(tài)環(huán)境中被廣泛檢出,嚴(yán)重危害生態(tài)安全和人類健康。環(huán)境水體中污染物的檢測(cè)和去除成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。金納米材料具有獨(dú)特的局域表面等離子共振(LSPR)和催化等性能,在環(huán)境污染物檢測(cè)和催化等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用,為快速、高效地對(duì)環(huán)境水體中污染物進(jìn)行檢測(cè)、轉(zhuǎn)換和去除提供了契機(jī)。金納米材料的自身結(jié)構(gòu)和尺寸決定了其檢測(cè)和催化性能,在形貌與結(jié)構(gòu)上對(duì)金納米材料進(jìn)行設(shè)計(jì)和調(diào)控是獲得高性能功能材料的重要途徑,其結(jié)構(gòu)與性能之間的相關(guān)性機(jī)理研究也相對(duì)缺乏,同時(shí)傳統(tǒng)金納米材料的單一性能也限制了其在污染物檢測(cè)與去除等多重環(huán)境需求中的進(jìn)一步應(yīng)用。圍繞以上亟待解決的難點(diǎn)和問(wèn)題,本論文主要開(kāi)展了以下幾方面工作:(1)利用置換反應(yīng)制備了金納米棒@納米殼(AuNR@NSs)空心結(jié)構(gòu),納米材料為單晶結(jié)構(gòu),具有廣譜光吸收性能。AuNR@NSs的LSPR特征峰可以通過(guò)改變空心納米結(jié)構(gòu)的尺寸(長(zhǎng)、寬、殼厚)及結(jié)構(gòu)等參數(shù)調(diào)控至近紅外區(qū)。增加長(zhǎng)度導(dǎo)致等離子共振峰發(fā)生紅移,而增加寬度和殼厚度導(dǎo)致等離子共振峰發(fā)生藍(lán)移。以對(duì)巰基苯胺為模擬目... 

【文章來(lái)源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:138 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
主要符號(hào)表
主要縮寫(xiě)詞表
1 緒論
    1.1 金納米材料簡(jiǎn)介
        1.1.1 金納米材料的光學(xué)性質(zhì)
        1.1.2 金納米材料的催化性質(zhì)
        1.1.3 金納米材料的其他性質(zhì)
    1.2 金納米材料的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
        1.2.1 金納米材料的形貌調(diào)控
        1.2.2 金納米材料的結(jié)構(gòu)組裝
        1.2.3 金/半導(dǎo)體復(fù)合材料的制備
    1.3 金納米材料的應(yīng)用
        1.3.1 環(huán)境檢測(cè)
        1.3.2 污染物光催化降解
        1.3.3 污染物催化轉(zhuǎn)換
        1.3.4 光解水產(chǎn)氫
        1.3.5 生物醫(yī)藥方面應(yīng)用
    1.4 選題依據(jù)、研究目的和內(nèi)容
        1.4.1 選題依據(jù)
        1.4.2 研究目的
        1.4.3 研究?jī)?nèi)容
2 AuNR@NSs的制備及其對(duì)苯胺檢測(cè)性能研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        2.2.2 AuNRs的制備
        2.2.3 AuNR@AgNCs的制備
        2.2.4 AuNR@NSs的制備
        2.2.5 AuNR@NSs數(shù)值模擬計(jì)算
        2.2.6 Raman樣品的制備及測(cè)試方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 AuNR@NSs的制備與表征
        2.3.2 AuNR@NSs的尺寸調(diào)控
        2.3.3 AuNR@NSs光學(xué)性能的數(shù)值模擬
        2.3.4 AuNR@NSs的SERS性能研究
    2.4 本章小結(jié)
3 AuNR@NS-AuNPs的組裝及其SERS性能研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        3.2.2 不同尺寸AuNPs的制備
        3.2.3 AuNR@NS-AuNPs納米組裝體的制備
        3.2.4 數(shù)值模擬計(jì)算
        3.2.5 SERS性能測(cè)試
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 AuNR@NS-AuNPs的制備與表征
        3.3.2 AuNR@NS-AuNPs光學(xué)性質(zhì)的調(diào)控
        3.3.3 AuNR@NS-AuNPs光學(xué)性質(zhì)的數(shù)值模擬
        3.3.4 AuNR@NS-AuNPs的SERS性能
    3.4 本章小結(jié)
4 高長(zhǎng)徑比AuNR@NSs的制備及其對(duì)腫瘤細(xì)胞滅活性能研究
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
        4.2.2 高長(zhǎng)徑比AuNR@NSs的制備
        4.2.3 AuNR@NSs負(fù)載封裝物
        4.2.4 溫度控制釋放尼羅紅
        4.2.5 細(xì)胞培養(yǎng)
        4.2.6 試管細(xì)胞中控制釋放
        4.2.7 細(xì)胞殺死效率測(cè)試
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 AuNR@NSs的藥物封裝
        4.3.2 AuNR@NSs封裝藥物的控制釋放
        4.3.3 真實(shí)藥物Dox的釋放與治療效果
    4.4 本章小結(jié)
5 mAuNR@NSs的制備及其催化還原對(duì)硝基苯酚性能
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        5.2.2 mAuNR@NSs的制備
        5.2.3 mAuNR@NSs的數(shù)值模擬
        5.2.4 mAuNR@NSs的催化反應(yīng)
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 mAuNR@NSs的合成、光學(xué)特性及其催化性能
        5.3.2 mAuNR@NSs催化性能的影響因素
        5.3.3 mAuNR@NSs的循環(huán)使用性能
    5.4 本章小結(jié)
6 多功能Co-Fe_2O_3@PDA-Au的制備及其性能研究
    6.1 引言
    6.2 實(shí)驗(yàn)部分
        6.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        6.2.2 Co-Fe_2O_3@PDA-Au制備
        6.2.3 吸附實(shí)驗(yàn)
        6.2.4 光催化活性測(cè)試
        6.2.5 SERS性能測(cè)試
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 Co-Fe_2O_3@PDA-Au合成與表征
        6.3.2 Co-Fe_2O_3@PDA-Au吸附能力測(cè)試
        6.3.3 Co-Fe_2O_3@PDA-Au光催化活性測(cè)試
        6.3.4 Co-Fe_2O_3@PDA-Au SERS性能測(cè)試
        6.3.5 基于Co-Fe_2O_3@PDA-Au可循環(huán)基底制備
    6.4 本章小結(jié)
7 結(jié)論與展望
    7.1 結(jié)論
    7.2 創(chuàng)新點(diǎn)
    7.3 展望
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介
攻讀博士學(xué)位期間參與科研項(xiàng)目及科研成果
致謝



本文編號(hào):3187671

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