本論文的研究目的是考察1株新分離的鞘氨醇單胞菌（Sphingomonas xenophaga QYY）對(duì)蒽醌染料中間體溴氨酸的降解特性,并對(duì)菌株進(jìn)行生理生化及16S rDNA分子鑒定,考察其生長(zhǎng)及降解溴氨酸的特性,推測(cè)出該菌株降解溴氨酸的途徑;同時(shí),利用該菌株作為生物強(qiáng)化制劑對(duì)溴氨酸進(jìn)行強(qiáng)化降解研究,通過現(xiàn)代分子生態(tài)技術(shù)揭示強(qiáng)化系統(tǒng)中微生物群落動(dòng)態(tài)及結(jié)構(gòu)變化。 菌株QYY是高效的溴氨酸降解菌,結(jié)合中國(guó)科學(xué)院微生物所的生理生化鑒定及本實(shí)驗(yàn)室對(duì)菌株QYY的形態(tài)觀察、16S rDNA序列分析,菌株QYY歸屬于變形細(xì)菌α亞類,Sphingomonas xenophaga菌種。菌株QYY已作為專利菌種保存于中國(guó)普通微生物菌種保藏中心,注冊(cè)編號(hào)為:CGMCC No.1172。菌株QYY與S. xenophaga的模式菌株DSM6383^T的16S rDNA序列同源性高達(dá)99%,其16S rDNA序列登錄GenBank,注冊(cè)號(hào)為:AY611716。采用細(xì)菌中大質(zhì)粒提取方法,從菌株QYY中分離得到1個(gè)非功能野生型質(zhì)粒pSx-QYY（5683bp）。該質(zhì)粒包括4個(gè)開放閱讀框架,... 

【文章來源】：大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：139 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
1 文獻(xiàn)綜述
    1.1 蒽醌染料及其中間體廢水處理研究進(jìn)展
        1.1.1 蒽醌染料廢水的物理、化學(xué)處理方法
        1.1.2 蒽醌染料廢水的生物處理方法
        1.1.3 蒽醌染料中間體溴氨酸的處理進(jìn)展
    1.2 生物強(qiáng)化技術(shù)在廢水處理中的應(yīng)用
        1.2.1 生物強(qiáng)化技術(shù)的提出及其特點(diǎn)
        1.2.2 生物強(qiáng)化技術(shù)的作用機(jī)理
        1.2.3 生物強(qiáng)化技術(shù)應(yīng)用的成功實(shí)例
        1.2.4 生物強(qiáng)化技術(shù)的局限
    1.3 現(xiàn)代分子技術(shù)在廢水菌群檢測(cè)中的應(yīng)用
        1.3.1 現(xiàn)代分子技術(shù)的分類
        1.3.2 現(xiàn)代分子技術(shù)對(duì)廢水菌群的監(jiān)測(cè)
        1.3.3 現(xiàn)代分子技術(shù)應(yīng)用的潛力及存在問題
    1.4 本論文的研究?jī)?nèi)容及意義
2 溴氨酸降解菌株的分離與鑒定
    2.1 材料與方法
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.2 結(jié)果與討論
        2.2.1 溴氨酸降解菌株的分離
        2.2.2 菌株QYY的形態(tài)及生理生化特性
        2.2.3 菌株QYY的16SrDNA序列分析
        2.2.4 菌株QYY中野生型質(zhì)粒的分離與序列分析
    2.3 本章小結(jié)
3 鞘氨醇單胞菌QYY的特性研究
    3.1 材料與方法
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 菌株QYY的抗性實(shí)驗(yàn)
        3.2.2 菌株QYY生長(zhǎng)與降解條件的確定
        3.2.3 菌株QYY生長(zhǎng)曲線的測(cè)定
        3.2.4 菌株QYY在唯一碳氮源培養(yǎng)基中降解溴氨酸的情況
        3.2.5 菌株QYY休眠細(xì)胞對(duì)溴氨酸的降解
        3.2.6 菌株QYY固定化方法的比較
        3.2.7 菌株QYY固定化細(xì)胞的形態(tài)觀察
        3.2.8 菌株QYY固定化細(xì)胞降解條件的優(yōu)化
        3.2.9 菌株QYY固定化細(xì)胞對(duì)溴氨酸的降解
    3.3 本章小結(jié)
4 鞘氨醇單胞菌QYY降解溴氨酸的機(jī)理研究
    4.1 材料與方法
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        4.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 溴氨酸降解過程中紫外-可見波譜變化
Cr變化">        4.2.2 溴氨酸降解過程中總有機(jī)碳及COD_Cr變化
4
+、Br^-及SO4
2-的變化">        4.2.3 溴氨酸降解過程中NH4
+、Br^-及SO4
2-的變化
        4.2.4 溴氨酸降解終產(chǎn)物液相色譜條件的確定
        4.2.5 溴氨酸降解終產(chǎn)物的液相色譜-質(zhì)譜分析
        4.2.6 溴氨酸降解終產(chǎn)物的核磁共振分析
        4.2.7 菌株對(duì)常見芳香化合物好氧代謝中間產(chǎn)物利用情況
        4.2.8 鞘氨醇單胞菌QYY降解溴氨酸的途徑推測(cè)
    4.3 本章小結(jié)
5 溴氨酸生物強(qiáng)化降解及強(qiáng)化體系DNA指紋解析
    5.1 材料與方法
        5.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        5.1.2 實(shí)驗(yàn)方法
    5.2 結(jié)果與討論
        5.2.1 游離態(tài)細(xì)胞對(duì)溴氨酸的強(qiáng)化作用
        5.2.2 固定化細(xì)胞對(duì)溴氨酸的強(qiáng)化作用
        5.2.3 污泥樣品中基因組DNA提取方法的確定
        5.2.4 兩種分子指紋方法實(shí)驗(yàn)條件的摸索
        5.2.5 強(qiáng)化體系污泥樣品基因組DNA的提取
        5.2.6 RISA指紋方法對(duì)強(qiáng)化體系的群落解析
        5.2.7 ARDRA指紋方法對(duì)強(qiáng)化體系的群落解析
        5.2.8 強(qiáng)化體系微生物群落的文庫(kù)構(gòu)建及16SrDNA進(jìn)化分析
        5.2.9 本章小結(jié)
6 結(jié)論與展望
    6.1 主要結(jié)論
    6.2 本論文的創(chuàng)新之處
    6.3 有待深入研究的內(nèi)容
參考文獻(xiàn)
創(chuàng)新點(diǎn)摘要
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
附錄A 菌株QYY的16SrDNA測(cè)序圖
附錄B 溴氨酸檢驗(yàn)報(bào)告單
附錄C 菌株QYY的生理生化鑒定報(bào)告
附錄D 專利申請(qǐng)受理通知書
附錄E 菌株QYY的16SrDNA序列登錄GenBank
附錄F 菌株QYY的核糖體基因區(qū)間序列登錄GenBank
附錄G 質(zhì)粒pSx-QYY登錄GenBank
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷
大連理工大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3159321

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