苯和氨是常見的空氣污染物,其對(duì)人體健康和生態(tài)環(huán)境造成了極大的危害。治理苯和氨的空氣污染刻不容緩。在眾多苯和氨污染的治理技術(shù)中,催化氧化法是一種最常用的有效方法。其中,臭氧催化氧化法（Ozone Catalytic Oxidation, OZCO）,因以臭氧作氧化劑,其具有低溫下反應(yīng)速率快和污染物脫除效率高等優(yōu)勢(shì),近年來受到了人們廣泛的關(guān)注。本論文采用等體積共浸漬法制備了HZSM-5 （HZ）分子篩負(fù)載的Ag-MnOx雙組份催化劑（AgMn/HZ）,將其應(yīng)用于臭氧催化氧化脫除模擬空氣中苯和氨的研究,并與HZ、Ag/HZ和Mn/HZ催化劑進(jìn)行了比較。通過BET、XPS、H2-TPR和UV-Vis漫反射光譜技術(shù)對(duì)催化劑的物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了分析。另外,論文還開展了AgMn/HZ催化劑上循環(huán)的“吸附-空氣放電”等離子體催化脫除苯的探索性研究。主要取得以下結(jié)果：1、在OZCO脫除苯的反應(yīng)中,與HZ、Ag/HZ和Mn/HZ催化劑相比,AgMn/HZ催化劑不但具有最高的苯和O3轉(zhuǎn)化率,而且具有最高的CO2選擇性和最低的CO選擇性。Mn3+是分解O3的主要活性位,并且AgMn/HZ催化劑上的O3分解活性... 

【文章來源】：大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：158 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

氨分子的(a)結(jié)構(gòu)式和(b)電子式Fig.1.3Thestructuralformula(a)andelectronicformula(b)ofNH3molecule

合脫隙ＶＯＣｓ的新方法，也受到了科學(xué)工作者們的關(guān)泌Ｃ犯技術(shù)的操作流程，女口??圖１．７所示１＾１：首先，將ＶＯＣｓ存儲(chǔ)在催化劑上（等離子體關(guān)閉）；然后，切換至放電??氣化并開啟等離子化電源，將存儲(chǔ)在催化劑上的ＶＯＣｓ分子氧化為Ｃ〇２和水（等離子體??啟動(dòng)）。存儲(chǔ)、放電循環(huán)進(jìn)行。該方法能進(jìn)一步降低能耗、提高氧化過程中目標(biāo)產(chǎn)物??０）２的選擇性。??

１．２．４．１臭氧的性質(zhì)及用途??臭氧是〇２的同素異形體，由Ｈ個(gè)０原子組成，分子式為〇３，是折線形分子。〇３??分子的０－０鍵長(zhǎng)為１２７．２ｐｍ，鍵角為１１６?０４９’。〇３分子的共振結(jié)構(gòu)式，如圖１．９所示ｔｗｉ。??在某一瞬間中間的０原子與其中側(cè)的０原子形成雙鍵（結(jié)構(gòu)式２），在另－－瞬間又與??另一側(cè)的０原子形成雙鍵（結(jié)構(gòu)式３）。這樣，兩側(cè)的０原子就都具有雙鍵的性質(zhì)，無??法區(qū)分了。??０?＋?一?￣?６?＊?一?—?：〇：??Ｊ?＼?一＾?務(wù)?＼?／?＼??：０：?：０：?：０：?：Ｐ：?－?：〇：?：〇：?：〇：??１２?３?４??圖１．９臭氧分子的共振結(jié)構(gòu)式??Ｆｉｇ．?１．９?Ｒｅｓｏｍａｎｃｅ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ?ｏｆ?〇３?ｍｏｌｅｃｕｌｅ口７］??在常溫、常壓下，化是一種淡藍(lán)色氣體，并伴有特殊的臭味。〇３的分子量約為４８，??在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為２．１３心｜，烙點(diǎn)為－１％．０°（：，沸點(diǎn)為－１１１．０乂：，〇３在水中的溶解??度為與〇２相比，〇３的熱穩(wěn)定性較差，其在常溫、常壓下的分解過程，如??式（１．１１）和（１．１２）所示：??０３＋Ｍ?一?０?＋?０２＋Ｍ?１巧?（１．１１）??〇３＋０－＞２〇２?口可?（１．１２）??式（１．１１）和（１．１２）中，Ｍ代表第Ｈ體。常壓下，〇３在２５?°Ｃ、１００?乂和２５０化時(shí)的??半衰期分別為１６０?ｈ、２１０?ｓ和化０３?ｓＰ７ｌ。由此可見

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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[2]甲醛脫除的等離子體催化新過程與O3催化氧化[D]. 趙德志.大連理工大學(xué) 2012
[3]等離子體催化低溫脫除氮氧化物和苯的研究[D]. 范紅玉.大連理工大學(xué) 2009
[4]富氧條件下烴類選擇還原氮氧化物過程研究[D]. 牛金海.大連理工大學(xué) 2006



本文編號(hào)：3101232