隨著核能源的快速發(fā)展,放射性核素鈾造成的環(huán)境污染問題顯得日益嚴(yán)峻。生物地球化學(xué)相互作用在控制鈾及其他氧化還原敏感的放射性核素賦存形態(tài)和遷移性上起著重要的作用。半導(dǎo)體礦物光電子能夠促進(jìn)微生物生長代謝,調(diào)控鈾的遷移轉(zhuǎn)化。因此,研究半導(dǎo)體光電子與微生物以及鈾價(jià)態(tài)轉(zhuǎn)變作用機(jī)制,對鈾污染的治理具有重要指導(dǎo)意義。本文選取銳鈦礦與赤鐵礦復(fù)合礦物、電子穿梭體核黃素（Riboflavin,RF）與蒽醌-2-磺酸鈉（Anthraquinone-2-sulfonic acid,AQS）、革蘭氏陰性菌腐敗希瓦氏菌（S.putrefaciens）與玫瑰色考克氏菌（K.rosea）作為研究對象,利用電化學(xué)、界面化學(xué)及譜學(xué)手段,研究電子穿梭體介導(dǎo)半導(dǎo)體礦物光電子及兩株還原菌調(diào)控U（VI）遷移轉(zhuǎn)化,探討半導(dǎo)體礦物光電子與U（VI）價(jià)態(tài)轉(zhuǎn)變電化學(xué)特性、光電子傳遞動(dòng)力學(xué),以及電子穿梭體介導(dǎo)光電子、微生物與U（VI）之間電子傳遞過程、界面?zhèn)鬟f作用,揭示電子穿梭體介導(dǎo)半導(dǎo)體礦物光電子及微生物對U（VI）的遷移轉(zhuǎn)化機(jī)制。論文主要內(nèi)容及結(jié)果如下:（1）本研究采用水熱合成法制備銳鈦礦、赤鐵礦以及α-Fe₂O<... 

【文章來源】：西南科技大學(xué)四川省

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【學(xué)位級別】：博士

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技術(shù)路線圖

2）。圖2-1 光催化還原Cr(VI)示意圖Figure 2-1 6FKH D LF GLDJ D I α-Fe2O3/TiO2photoelectrochemical cell for Cr(VI)photoelectrochemical reduction.2.1.5 分析測試方法（1）Cr(VI)溶液濃度測定本實(shí)驗(yàn)依據(jù) GB/T 5750.6-2006，采用分光光度法測定 Cr(VI)離子的濃度[95]。準(zhǔn)確取1 ml Cr(VI)待測液于10 ml比色管中，依次加入0.5 ml 0.1 M 鹽酸，1 ml 0.1M 二苯碳酰二肼，加入純水定容至 10 ml 搖勻穩(wěn)定。采用紫外-可見分光光度計(jì)測試 540 nm 處溶液吸光度。（2）掃描電子顯微鏡表征(SEM)實(shí)驗(yàn)采用德國蔡司EVO 18場發(fā)射掃描電鏡表征制備的α-Fe2O3/TiO2礦物電極形貌。工作電壓5.0 KV。（3）X-射線衍射表征(XRD)X射線衍射分析儀(XRD)為荷蘭帕納科;’3H 352型，2θ角為：3~80°，管電壓：40 kV，管電流：40 mA

圖 2-6 α-Fe2O3/TiO2礦物電極在 0.1 M NaCl 溶液 CV 圖 2-6 CV curves of α-Fe2O3/TiO2in 0.1 M Nacl with a sweep rate of 5掃描法(Linear sweep voltammetry，LSV)測試α-Fe2O3/TiO NaCl溶液中光電性能，結(jié)果如圖2-7所示。從圖可以看出照條件下光電性能達(dá)到最佳，F(xiàn)T1與FT2性能次之。在偏強(qiáng)度為100 mW/cm2條件下，F(xiàn)T3復(fù)合礦物電極光電流達(dá)到電極與FT2復(fù)合礦物電極光電流分別為：0.60 mA與0.39 TiO2礦物電極光電流為0.14 mA。結(jié)合圖2-5復(fù)合礦物電極TiO2復(fù)合電極與TiO2電極相比，拓寬了光譜響應(yīng)范圍，提見光的利用率。FT4復(fù)合礦物電極光電性能最差，其光電述圖2-4中復(fù)合礦物電極的SEM分析，F(xiàn)T4復(fù)合礦物電極表聚現(xiàn)象，復(fù)合礦物表面積減小了，不利于光生電子的傳遞T3形成顆粒狀和柱狀的復(fù)合礦物均勻分布在FTO表面，其利于光吸收和光電化學(xué)反應(yīng)發(fā)生，所以相同條件下FT3光


本文編號(hào)：3100542