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磷酸銀基復(fù)合材料的光催化活性和穩(wěn)定性研究

發(fā)布時(shí)間:2021-03-25 12:51
  作為一種綠色環(huán)境友好型技術(shù),半導(dǎo)體光催化技術(shù)在水分解、污染物降解和消毒等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。在所知的所有光催化劑中,磷酸銀(Ag3PO4)因其在可見(jiàn)光照射下極強(qiáng)的氧化水產(chǎn)氧氣和降解有機(jī)染料的能力得到廣泛關(guān)注。然而,在液相光催化反應(yīng)過(guò)程中,Ag3PO4易發(fā)生光腐蝕,這極大的限制了Ag3PO4的實(shí)際應(yīng)用。這種現(xiàn)象不僅造成了Ag3PO4的損失,而且降低了其吸光效率,進(jìn)而影響了其光催化活性和穩(wěn)定性。因此,發(fā)展便利且有效的方法在保持Ag3PO4光催化活性的同時(shí)改善其穩(wěn)定性仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。構(gòu)建異質(zhì)結(jié)構(gòu)光催化系統(tǒng)是抑制光腐蝕和提高光催化性能的有效策略,因?yàn)樗梢栽鰪?qiáng)光的吸收,提升光生電子和空穴對(duì)的分離,促進(jìn)光催化反應(yīng)更有效的進(jìn)行。因此,本論文的目的是通過(guò)構(gòu)建異質(zhì)結(jié)構(gòu)光催化系統(tǒng)去提升Ag3PO4的光催化活性和穩(wěn)定性,并闡明其活性和穩(wěn)定性... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)石油大學(xué)(華東)山東省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】:131 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

磷酸銀基復(fù)合材料的光催化活性和穩(wěn)定性研究


半導(dǎo)體光生載流子的不同路徑示意圖

示意圖,半導(dǎo)體光催化,降解有機(jī)物,原理


中國(guó)石油大學(xué)(華東)博士學(xué)位論文的催化反應(yīng)通過(guò)降低 O2氧化分解有機(jī)污染物的能量勢(shì)應(yīng)直接靠光子能量激發(fā)電子來(lái)克服能量勢(shì)壘。如圖 1-2 光生空穴可以作為“氧化劑”直接與催化劑表面吸附的生成無(wú)害的 CO2和 H2O,也可以與水、羥基、氧分子等種,間接地驅(qū)動(dòng)光催化降解有機(jī)污染物反應(yīng)的進(jìn)行[8]。而吸附在催化劑表面的 O2反應(yīng),生成強(qiáng)氧化性的 O2-,進(jìn),利用光催化技術(shù)降解有機(jī)污染物,以達(dá)到去除污染物行的。在半導(dǎo)體材料光催化降解有機(jī)污染物過(guò)程中, O產(chǎn)量十分關(guān)鍵,想要盡可能多的生成它們,就要采取相空穴對(duì)的直接復(fù)合反應(yīng),促進(jìn)它們分離后參與產(chǎn)生自由應(yīng)持續(xù)高效的進(jìn)行。

光催化降解,污染物,領(lǐng)域,半導(dǎo)體光催化


第一章 緒論次,半導(dǎo)體光催化過(guò)程中產(chǎn)生的自由基氧化能力極強(qiáng),,適用范圍廣,最后,半導(dǎo)體材料種類(lèi)多,易于改性加結(jié)合,現(xiàn)已逐漸成為傳統(tǒng)環(huán)境污染治理技術(shù)的補(bǔ)充和改推進(jìn)了這項(xiàng)技術(shù)的發(fā)展,但是目前已經(jīng)實(shí)現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用項(xiàng)新技術(shù)的預(yù)期,因此,對(duì)其的研究仍需加強(qiáng),研究的上。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]光催化反應(yīng)器的研究進(jìn)展[J]. 劉倩,鄭經(jīng)堂,白倩,吳明鉑.  應(yīng)用化工. 2012(06)
[3]石墨烯的制備、功能化及在化學(xué)中的應(yīng)用[J]. 胡耀娟,金娟,張卉,吳萍,蔡稱心.  物理化學(xué)學(xué)報(bào). 2010(08)
[4]納米TiO2光催化材料及其在凈化大氣污染中的應(yīng)用[J]. 孫鳳英,馬春磊.  森林工程. 2007(05)

博士論文
[1]納米核殼型CdS基復(fù)合光催化劑的制備及性能研究[D]. 王涵.中國(guó)石油大學(xué)(華東) 2015

碩士論文
[1]尖晶石結(jié)構(gòu)Zn2SnO4基復(fù)合光催化劑的制備及其性能研究[D]. 李厚冉.山東大學(xué) 2014



本文編號(hào):3099712

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