硝基苯（NB）是環(huán)境中典型的持久性有機污染物（POP）,由于其高度的穩(wěn)定性和殺菌性,普通的生物、化學(xué)方法很難將其降解。本文從環(huán)境污染防治和半導(dǎo)體催化材料制備的低成本出發(fā),提出以鈦精礦、高鈦渣和含鈦高爐渣作為催化材料降解硝基苯,研究光、電、超聲、熱氧化等對硝基苯降解的協(xié)同作用,分析光、電、超聲、熱氧化條件下的硝基苯催化降解反應(yīng)機理和動力學(xué),優(yōu)化硝基苯降解條件,評價了處理后硝基苯廢水的BOD、COD、TOC等生化指標(biāo)。（1）以含鈦礦物為催化劑,利用365 nm高壓汞燈、365 nm低壓汞燈、254 nm低壓汞燈和室內(nèi)自然光處理含硝基苯廢水,并用高效液相色譜（HPLC）分別對產(chǎn)物進行了分析。實驗結(jié)果表明,光源對硝基苯的降解能力為365 nm高壓汞燈>254nm低壓汞燈>365 nm低壓汞燈,室內(nèi)自然光對硝基苯無降解作用。365 nm的高壓汞燈作用下,90 min硝基本降解率達(dá)100%,總有機碳去除率為78.52%,有降解中間產(chǎn)物℡間硝基酚產(chǎn)生,并未達(dá)到深度降解。含鈦礦物對硝基苯降解具有一定的光催化活性,催化能力為高鈦渣>鈦精礦>攀鋼渣>承鋼渣,與礦渣的含鈦量成正... 

【文章來源】：東北大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

半導(dǎo)體催化劑催化氧化一還原示意圖

aPerture/林In2.2.2實驗方法內(nèi)照式光化學(xué)反應(yīng)器如圖2.1所示。光催化反應(yīng)裝置由兩部分組成，第一部分為石英冷阱，夾套結(jié)構(gòu)，空腔內(nèi)部放入光源，夾套有冷卻循環(huán)水的入口和出口，控制反應(yīng)溫度。第二部分是玻璃反應(yīng)器，內(nèi)裝反應(yīng)溶液，下端放置磁力攪拌轉(zhuǎn)子。

2.2.3催化劑粉體的表征采用荷蘭帕納科Pw304o/60型x射線衍射儀(x一raydiffl.action，xRI))分析催化劑粉體的物相組成;采用日本島津SSX一550型掃描電子顯微鏡(Scalmingelectromorphotog又SEM)觀察催化劑粉體的微觀形貌;采用德國DCATZI型表面張力儀(Surfacetensionapparatus，STA)測量催化劑粉體接觸角;采用美國康塔公司的porMasterGT60測定催化劑粉體的比表面積和孔容。2.2.3.1催化劑粉體的物相組成圖2.2為不同鍛燒溫度下欽精礦粉體的XRD圖，鍛燒溫度低于400℃時，主要由鎂鐵礦(Feo33Mno刀5O5Ti2.5:，Kennedyite)和金紅石型二氧化欽(Rutile)、銳欽型二氧欽(Allatase)組成，同時含有少量的欽鐵礦(FeTIO:，nmenite)。隨著鍛燒溫度的升高，600OC后晶形改變，800OC后金紅石型二氧化欽含量顯著增加，晶形出現(xiàn)鐵板欽(FeZTIOS，Pseudobrookite)。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[2]降低南鋼高爐鐵水硅含量的研究[D]. 王立芬.重慶大學(xué) 2005
[3]硝基化合物在碳化鎢及其復(fù)合物電極上的電催化還原行為[D]. 徐志花.浙江工業(yè)大學(xué) 2003
[4]超聲波TiO2光催化氧化降解有色廢水的研究[D]. 唐浩亮.暨南大學(xué) 2003
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本文編號：3096224