發(fā)布時(shí)間：2021-01-30 00:23

　　電化學(xué)或光電化學(xué)半導(dǎo)體催化劑廣泛應(yīng)用于降解污水中的有機(jī)與無機(jī)污染物,有望實(shí)現(xiàn)低能耗且高效的污染物降解.目前,已有多種異質(zhì)結(jié)半導(dǎo)體光催化劑的研究報(bào)道,并且大多數(shù)的研究結(jié)果顯示催化劑活性有明顯提高,但仍存在著光激發(fā)后電子與空穴的復(fù)合問題.光電化學(xué)系統(tǒng)的構(gòu)建可減少電子與空穴的復(fù)合,因光催化陽極與光催化陰極之間費(fèi)米能級(jí)的不同,在兩極之間形成異質(zhì)結(jié),產(chǎn)生內(nèi)電場(chǎng),自生偏壓驅(qū)動(dòng)電子流動(dòng).已有諸多研究報(bào)道將TiO₂催化劑與g-C₃N₄復(fù)合形成異質(zhì)結(jié),提高光催化活性.由于g-C₃N₄（^-1.12 eV vs.NHE）導(dǎo)帶位置相比于TiO₂（^-0.2 eV vs.NHE）更負(fù),因此在兩者之間可形成內(nèi)部偏壓,驅(qū)動(dòng)電子由g-C₃N₄轉(zhuǎn)移至TiO₂.WO₃/W導(dǎo)帶位置（⁺0.2eV vs.NHE）比TiO₂與... 

【文章來源】：催化學(xué)報(bào). 2017,38(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1. Introduction
2. Experimental
    2.1. Preparation of the Ti O2/g‐C3N4anode
    2.2. In situ grown WO3catalyst on a tungsten wire and characterization of the WO3/W cathode
    2.3. Rh B and TCS degradation
    2.4. Photo‐electrochemical system measurements
3. Results and discussion
    3.1. Characterization of the WO3/W cathode
    3.2. I‐t curves of the electrodes
    3.3. Self‐based tiny current for Rh B（or TCS）and NO3-‐N degradation
    3.4. Degradation mechanism
4. Conclusions
Graphical Abstract


【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]二氧化鈦基復(fù)合纖維的制備及其性能研究[D]. 唐茜.江蘇大學(xué) 2018
[2]類石墨相C3N4與MoS2/NiS/C3N4復(fù)合半導(dǎo)體的制備及光催化性能研究[D]. 陸學(xué)君.合肥工業(yè)大學(xué) 2017
[3]g-C3N4基納米復(fù)合材料的制備及其可見光光催化性能的研究[D]. 金友來.合肥工業(yè)大學(xué) 2017



本文編號(hào)：3007879