高堿準東煤反應活性好、儲量大,預計儲量達3900億噸,但灰中Na2O含量高,直接燃燒時鍋爐結渣沾污嚴重。此外,當前國家重點地區(qū)NOx排放值限定在50 mg/m3以內(nèi),但高堿準東煤燃燒NOx排放特性尚不明確。循環(huán)流化床鍋爐燃燒溫度低、污染物排放濃度低,在準東煤的清潔高效利用方面有很好的應用前景。以循環(huán)流化床鍋爐為基礎的梯級利用技術為高堿準東煤的清潔高效利用提供了新的可能:即先通過氣化工藝將高堿準東煤中絕大部分堿金屬以氣態(tài)的形式析出,再通過物理的方式將煤氣中的堿金屬去除,最后將凈化煤氣作為工業(yè)原料利用,產(chǎn)生的氣化飛灰作為燃料在循環(huán)流化床鍋爐中燃燒利用。高堿準東煤循環(huán)流化床氣化飛灰具有低揮發(fā)分、高灰分、粒徑小等特點,鈉含量高達1.0～4.0%,且鈉的形態(tài)及含量與準東煤中鈉有明顯差異,高堿準東煤氣化飛灰在循環(huán)流化床鍋爐中再燃燒過程中會產(chǎn)生新的積灰沾污問題。針對高堿準東煤和氣化飛灰流態(tài)化燃燒過程中的堿金屬遷移轉化所引起的積灰沾污問題和高堿準東煤流態(tài)化燃燒過程中的NOx排放問題,借助管式爐、恒溫水浴等裝置對高堿準東煤和氣化飛灰燃燒過程中堿金屬的遷移轉化特性、脫除與回收特性及堿金屬對NOx排放特性的... 

【文章來源】：中國科學院大學(中國科學院工程熱物理研究所)北京市

【文章頁數(shù)】：174 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１．４沾污機理示意圖［４７］??Ｆｉｇｕｒｅ?１．４?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍｔ４７］??

的３５０?ＭＷ鍋爐不同位置處的沉積灰進行取樣并利用ＸＲＦ對樣品進行分果表明，從水冷壁的底部到頂部結渣逐漸惡化，過熱器上的渣塊具有明顯現(xiàn)象（圖１．５［４９０，而水平煙道的沉積物主要是由于固化顆粒附著形成的。泳力凝聚的ＣａＳ０４是第１層積灰的主要化合物；第２層主要是高鈉含量顆粒附著在表面并形成粘性表層捕獲其它粒子；熔融表面捕獲的Ｆｅ組降低了渣塊的熔點，加重了沉積灰的熔融，從而形成表面３。Ｗａｎｇ等［％準東煤的３３０?ＭＷ鍋爐不同受熱面的積灰進行了分析并在滴管爐上研劑對灰沉積的影響實驗，結果表明沉積灰主要分為硅酸鹽類和硫酸鹽類，是造成準東煤燃燒灰沉積的關鍵礦物，過熱器的沉積灰存在分層現(xiàn)象，形成機制受煙溫和壁溫的共同作用。白楊等［５１］對新疆１５０?ｔ／ｈ全燒準東行了實爐測試，發(fā)現(xiàn)爐膛水冷壁、過熱器、低溫受熱面存在嚴重的結渣題，主要因揮發(fā)到煙氣中的鈉的氯化物、氧化物等冷凝在高溫管壁，并的Ｓ０２、Ｆｅ２０３等反應生成硫酸鹽并沉積。陳衡等［５２］對新疆米東熱電廠燒準東煤而結渣的循環(huán)流化床鍋爐受熱面的渣樣進行了取樣和分析，發(fā)焦塊較少，但尾部煙道積灰嚴重，分離器出口水平煙道有渣層覆蓋，高受熱面結渣嚴重，受熱面積灰中形成的Ｎａ２Ｓ〇４－ＣａＳ〇４低熔點復合鹽是形沾污和結渣的主要因素。??

的３５０?ＭＷ鍋爐不同位置處的沉積灰進行取樣并利用ＸＲＦ對樣品進行分析，結??果表明，從水冷壁的底部到頂部結渣逐漸惡化，過熱器上的渣塊具有明顯的分層??現(xiàn)象（圖１．５［４９０，而水平煙道的沉積物主要是由于固化顆粒附著形成的。通過熱??泳力凝聚的ＣａＳ０４是第１層積灰的主要化合物；第２層主要是高鈉含量的熔融??顆粒附著在表面并形成粘性表層捕獲其它粒子；熔融表面捕獲的Ｆｅ組分進一步??降低了渣塊的熔點，加重了沉積灰的熔融，從而形成表面３。Ｗａｎｇ等［％對燃用??準東煤的３３０?ＭＷ鍋爐不同受熱面的積灰進行了分析并在滴管爐上研宄了添加??劑對灰沉積的影響實驗，結果表明沉積灰主要分為硅酸鹽類和硫酸鹽類，ＣａＳ０４??是造成準東煤燃燒灰沉積的關鍵礦物，過熱器的沉積灰存在分層現(xiàn)象，沉積灰的??形成機制受煙溫和壁溫的共同作用。白楊等［５１］對新疆１５０?ｔ／ｈ全燒準東煤鍋爐進??行了實爐測試，發(fā)現(xiàn)爐膛水冷壁、過熱器、低溫受熱面存在嚴重的結渣和沾污問??題，主要因揮發(fā)到煙氣中的鈉的氯化物、氧化物等冷凝在高溫管壁，并與煙氣中??的Ｓ０２、Ｆｅ２０３等反應生成硫酸鹽并沉積。陳衡等［５２］對新疆米東熱電廠一臺因純??燒準東煤而結渣的循環(huán)流化床鍋爐受熱面的渣樣進行了取樣和分析，發(fā)現(xiàn)爐膛內(nèi)??焦塊較少，但尾部煙道積灰嚴重，分離器出口水平煙道有渣層覆蓋，高溫過熱器??受熱面結渣嚴重

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：2995143