微生物燃料電池PB/rGO陰極材料及導(dǎo)電膜自清潔性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-18 17:08
微生物燃料電池(Microbial Fuel Cells, MFCs)能夠在微生物的作用下將廢水中的有機(jī)污染物的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,實(shí)現(xiàn)處理廢水和回收電能的雙重目的。氧氣常被用作MFCs的陰極電子受體還原,催化氧還原陰極材料的性能對(duì)得到穩(wěn)定的MFCs產(chǎn)電性能和擴(kuò)展MFCs應(yīng)用范圍起著關(guān)鍵作用。普魯士藍(lán)(Prussianblue, PB)具有良好的電催化氧還原活性,可以作為MFCs的陰極修飾材料。然而,PB與電極表面粘附力弱且機(jī)械穩(wěn)定性差,使得其在MFCs中的長(zhǎng)期穩(wěn)定性較差,所以提高PB在電極表面的吸附能力和機(jī)械穩(wěn)定性有助于解決長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行的問(wèn)題。膜生物反應(yīng)器(Membrane Bioreactors, MBRs)具有膜分離和生物處理技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),而膜污染是MBRs擴(kuò)大應(yīng)用范圍和降低處理成本的主要瓶頸。MFCs-MBR強(qiáng)化污水處理的耦合系統(tǒng),可有效的利用MBR曝氣池提供的氧氣作為MFCs陰極的電子受體,不僅能夠得到高質(zhì)量的出水以及連續(xù)長(zhǎng)周期穩(wěn)定的電池電壓,同時(shí)膜污染情況也得到了一定的緩解。但是如何改善MFCs-MBRs系統(tǒng)陰極的導(dǎo)電與過(guò)濾功能,解決膜污染問(wèn)題研究較少。本論文以研究MFCs...
【文章來(lái)源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:137 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1.1微生物燃料電池結(jié)構(gòu)與原理示意圖??Fig.?1.1?Schematic?of?the?structure?and?working?principle?microbial?fuel?cells??
?陽(yáng)極產(chǎn)電微生物的代謝是產(chǎn)酸的反應(yīng),因此陽(yáng)極出水pH的變化也能夠說(shuō)明產(chǎn)電菌??性能變化情況。如圖2.4所示,啟動(dòng)過(guò)程中,陽(yáng)極出水pH逐漸下降,由最初出水接近??7,在第10個(gè)周期出水達(dá)到了?5.1。由于陽(yáng)極質(zhì)子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于陽(yáng)極其他陽(yáng)離子濃度,??因此陽(yáng)極產(chǎn)生的質(zhì)子很少會(huì)通過(guò)質(zhì)子膜傳遞至陰極。而陽(yáng)極溶液pH的持續(xù)產(chǎn)生和積累,??可能是導(dǎo)致陽(yáng)極COD去除率不能再升高的一種原因,因?yàn)殡m然產(chǎn)電微生物有一定的耐??酸性,但是持續(xù)下降的pH會(huì)影響其代謝功能。因此許多學(xué)者也在研宄提高陽(yáng)極進(jìn)水pH,??以達(dá)到比較高的有機(jī)物去除率,但是維持比較高的陽(yáng)極pH需要加入堿性物質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié),??比較難控制而且會(huì)增加費(fèi)用。本論文中主要是考察陰極的特性,需要比較穩(wěn)定的陽(yáng)極表??現(xiàn),因此采用前面所述的進(jìn)水。??2.5.2啟動(dòng)前后陽(yáng)極石墨顆粒表面掃描電鏡表征??1E???肥糾。椋?ii'ji
??氧化石墨稀、石墨稀、普魯士藍(lán)以及普魯士藍(lán)/石墨稀的紅外光譜分析結(jié)果圖3.4所??示。在1728?cm_i處的峰是由于C=0的伸縮振動(dòng)引起的,1588?cnfi處的峰是由于未被氧??化C=C的骨架振動(dòng)引起[194],而1426、1215以及1048?cm—1處的伸縮振動(dòng)峰是由于0-H、??環(huán)氧官能團(tuán)(C-0)和焼氧基(C-0)的變形所引起的,這些峰在a曲線中均有很明顯的體現(xiàn)。??但是在經(jīng)過(guò)鐵還原后的b和d曲線上,以上這些峰發(fā)生不同程度的消失和衰減,也即發(fā)??生了還原反應(yīng)但是還原程度不完全。曲線C和d中,2090、602和498?cnfi處的峰是由??于普魯士藍(lán)中的Fe2+-CN-Fe3+的C-N伸縮振動(dòng)和Fe-C-N結(jié)構(gòu)的彎曲振動(dòng)所引起的[i95],??在曲線d中2090處的峰發(fā)生稍微的分裂。由此可以看出,在PB/rGO中rGO納米結(jié)構(gòu)??上有普魯士藍(lán)納米成分
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]一體式MFC-好氧MBR運(yùn)行效果及膜污染特性[J]. 迪世靖,左薇,王德震,田禹. 環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2014(04)
[2]MFC-MBR耦合系統(tǒng)運(yùn)行效果[J]. 王翠娜,田禹,蘇欣穎,李慧. 環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2013(08)
[3]MFC-MBR耦合系統(tǒng)中SMP與EPS特性的研究[J]. 李慧,田禹,蘇欣穎,王翠娜. 中國(guó)環(huán)境科學(xué). 2013(01)
[4]An MFC capable of regenerating the cathodic electron acceptor under sunlight[J]. FU Qian,LI Jun,ZHU Xun,LIAO Qiang,YE DingDing & ZHANG Liang Institute of Engineering Thermophysics,Chongqing University,Chongqing 400030,China. Science China(Technological Sciences). 2010(09)
[5]聚合物膜燃料電池陰極非Pt催化劑[J]. 趙東江,尹鴿平,魏杰. 化學(xué)進(jìn)展. 2009(12)
[6]高錳酸鉀用于生物燃料電池陰極電子受體[J]. 溫青,劉智敏,陳野,李凱峰. 電源技術(shù). 2008(09)
[7]蒽醌/聚吡咯復(fù)合膜修飾電極的電化學(xué)行為和電催化活性[J]. 張國(guó)權(quán),楊鳳林. 催化學(xué)報(bào). 2007(06)
[8]過(guò)氧化氫生產(chǎn)方法的研究進(jìn)展[J]. 張?jiān)?馬智,丁彤. 工業(yè)催化. 2004(03)
[9]膜生物反應(yīng)器在水處理中的研究及應(yīng)用[J]. 鄭祥,朱小龍,張紹園,張坤,樊耀波. 環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備. 2000(05)
博士論文
[1]微生物燃料電池SPG和PB/PANI氧還原陰極的研究[D]. 付磊.大連理工大學(xué) 2010
[2]膜抗生物污染改性及其在MBR中性能研究[D]. 王嬋嬋.大連理工大學(xué) 2010
[3]聚氨基蒽醌修飾氧還原陰極性能及其電Fenton的應(yīng)用[D]. 高明明.大連理工大學(xué) 2009
[4]摻雜蒽醌/聚吡咯膜電極的電催化氧還原性能及應(yīng)用研究[D]. 張國(guó)權(quán).大連理工大學(xué) 2008
本文編號(hào):2985320
【文章來(lái)源】:大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:137 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【部分圖文】:
圖1.1微生物燃料電池結(jié)構(gòu)與原理示意圖??Fig.?1.1?Schematic?of?the?structure?and?working?principle?microbial?fuel?cells??
?陽(yáng)極產(chǎn)電微生物的代謝是產(chǎn)酸的反應(yīng),因此陽(yáng)極出水pH的變化也能夠說(shuō)明產(chǎn)電菌??性能變化情況。如圖2.4所示,啟動(dòng)過(guò)程中,陽(yáng)極出水pH逐漸下降,由最初出水接近??7,在第10個(gè)周期出水達(dá)到了?5.1。由于陽(yáng)極質(zhì)子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于陽(yáng)極其他陽(yáng)離子濃度,??因此陽(yáng)極產(chǎn)生的質(zhì)子很少會(huì)通過(guò)質(zhì)子膜傳遞至陰極。而陽(yáng)極溶液pH的持續(xù)產(chǎn)生和積累,??可能是導(dǎo)致陽(yáng)極COD去除率不能再升高的一種原因,因?yàn)殡m然產(chǎn)電微生物有一定的耐??酸性,但是持續(xù)下降的pH會(huì)影響其代謝功能。因此許多學(xué)者也在研宄提高陽(yáng)極進(jìn)水pH,??以達(dá)到比較高的有機(jī)物去除率,但是維持比較高的陽(yáng)極pH需要加入堿性物質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié),??比較難控制而且會(huì)增加費(fèi)用。本論文中主要是考察陰極的特性,需要比較穩(wěn)定的陽(yáng)極表??現(xiàn),因此采用前面所述的進(jìn)水。??2.5.2啟動(dòng)前后陽(yáng)極石墨顆粒表面掃描電鏡表征??1E???肥糾。椋?ii'ji
??氧化石墨稀、石墨稀、普魯士藍(lán)以及普魯士藍(lán)/石墨稀的紅外光譜分析結(jié)果圖3.4所??示。在1728?cm_i處的峰是由于C=0的伸縮振動(dòng)引起的,1588?cnfi處的峰是由于未被氧??化C=C的骨架振動(dòng)引起[194],而1426、1215以及1048?cm—1處的伸縮振動(dòng)峰是由于0-H、??環(huán)氧官能團(tuán)(C-0)和焼氧基(C-0)的變形所引起的,這些峰在a曲線中均有很明顯的體現(xiàn)。??但是在經(jīng)過(guò)鐵還原后的b和d曲線上,以上這些峰發(fā)生不同程度的消失和衰減,也即發(fā)??生了還原反應(yīng)但是還原程度不完全。曲線C和d中,2090、602和498?cnfi處的峰是由??于普魯士藍(lán)中的Fe2+-CN-Fe3+的C-N伸縮振動(dòng)和Fe-C-N結(jié)構(gòu)的彎曲振動(dòng)所引起的[i95],??在曲線d中2090處的峰發(fā)生稍微的分裂。由此可以看出,在PB/rGO中rGO納米結(jié)構(gòu)??上有普魯士藍(lán)納米成分
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]一體式MFC-好氧MBR運(yùn)行效果及膜污染特性[J]. 迪世靖,左薇,王德震,田禹. 環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2014(04)
[2]MFC-MBR耦合系統(tǒng)運(yùn)行效果[J]. 王翠娜,田禹,蘇欣穎,李慧. 環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2013(08)
[3]MFC-MBR耦合系統(tǒng)中SMP與EPS特性的研究[J]. 李慧,田禹,蘇欣穎,王翠娜. 中國(guó)環(huán)境科學(xué). 2013(01)
[4]An MFC capable of regenerating the cathodic electron acceptor under sunlight[J]. FU Qian,LI Jun,ZHU Xun,LIAO Qiang,YE DingDing & ZHANG Liang Institute of Engineering Thermophysics,Chongqing University,Chongqing 400030,China. Science China(Technological Sciences). 2010(09)
[5]聚合物膜燃料電池陰極非Pt催化劑[J]. 趙東江,尹鴿平,魏杰. 化學(xué)進(jìn)展. 2009(12)
[6]高錳酸鉀用于生物燃料電池陰極電子受體[J]. 溫青,劉智敏,陳野,李凱峰. 電源技術(shù). 2008(09)
[7]蒽醌/聚吡咯復(fù)合膜修飾電極的電化學(xué)行為和電催化活性[J]. 張國(guó)權(quán),楊鳳林. 催化學(xué)報(bào). 2007(06)
[8]過(guò)氧化氫生產(chǎn)方法的研究進(jìn)展[J]. 張?jiān)?馬智,丁彤. 工業(yè)催化. 2004(03)
[9]膜生物反應(yīng)器在水處理中的研究及應(yīng)用[J]. 鄭祥,朱小龍,張紹園,張坤,樊耀波. 環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備. 2000(05)
博士論文
[1]微生物燃料電池SPG和PB/PANI氧還原陰極的研究[D]. 付磊.大連理工大學(xué) 2010
[2]膜抗生物污染改性及其在MBR中性能研究[D]. 王嬋嬋.大連理工大學(xué) 2010
[3]聚氨基蒽醌修飾氧還原陰極性能及其電Fenton的應(yīng)用[D]. 高明明.大連理工大學(xué) 2009
[4]摻雜蒽醌/聚吡咯膜電極的電催化氧還原性能及應(yīng)用研究[D]. 張國(guó)權(quán).大連理工大學(xué) 2008
本文編號(hào):2985320
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