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同步化學(xué)除磷對(duì)A 2 /O工藝除污染效能與活性污泥性能的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-01-08 01:10
  考察了A2/O同步化學(xué)除磷工藝中Al2(SO4)3投加量對(duì)TP、COD、NH+4-N和TN的去除率與活性污泥性能的影響。結(jié)果表明,常溫(1832℃)條件下同步化學(xué)除磷最適宜的Al2(SO4)3投加量為鋁、磷摩爾比0.5∶1,此條件下出水TP、COD、NH+4-N和TN濃度均能達(dá)到《城鎮(zhèn)污水處理廠(chǎng)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 18918-2002)一級(jí)A標(biāo)準(zhǔn)。研究同時(shí)發(fā)現(xiàn),Al2(SO4)3投加后,活性污泥的沉降性能和污泥活性均有所增強(qiáng),其中SVI值由93.8 m L·g-1降至81.3 m L·g-1,Zeta電位由-5.5 m V降至-11.8 m V,胞外聚合物EPS含量增加了59.9%,蛋白質(zhì)與多糖的比例由5.2降至2.1,比耗氧速率由4.2 mg·(g·min)-1升高到6.7 mg·(g·min)-1(以MLSS計(jì))。微生物菌群結(jié)構(gòu)分析結(jié)果表明,投藥后污泥中微生物種類(lèi)由投藥前的8種減少為6種,硝化菌和反硝化菌比例有所降低,聚磷菌比例升高為6%。在低溫(010℃)條件下,Al2(SO4)3投加量需有所增加,當(dāng)鋁、磷摩爾比為1∶1時(shí),反應(yīng)器出... 

【文章來(lái)源】:環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2017,11(11)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)

【部分圖文】:

同步化學(xué)除磷對(duì)A 2 /O工藝除污染效能與活性污泥性能的影響


2/O實(shí)驗(yàn)裝置示意圖

常溫,摩爾比,活性污泥,同步化


第11期馬秋瑩等:同步化學(xué)除磷對(duì)A2/O工藝除污染效能與活性污泥性能的影響2結(jié)果與討論2.1常溫同步化學(xué)除磷投藥量對(duì)A2/O工藝除污染效能影響常溫條件下Al2(SO4)3投加量對(duì)TP去除率的影響如圖2(a)所示?梢钥闯觯陔A段Ⅰ未投加Al2(SO4)3時(shí),出水TP濃度在3.0mg·L-1左右;在階段Ⅱ,投藥量為鋁、磷摩爾比0.5∶1時(shí),出水TP濃度降至0.5mg·L-1以下;在階段Ⅲ,鋁、磷摩爾比為0.25∶1時(shí),出水TP濃度有所升高,在1.5~2.0mg·L-1之間;在階段Ⅳ,當(dāng)鋁、磷摩爾比重新調(diào)回0.5∶1后,TP的去除率再次升高并穩(wěn)定在98%左右,出水TP滿(mǎn)足一級(jí)A的排放標(biāo)準(zhǔn)。由此確定,常溫同步化學(xué)除磷較為適宜的投藥量為鋁、磷摩爾比0.5∶1,此時(shí)TP去除效果較好。不同Al2(SO4)3投加量對(duì)COD、TN和NH+4-N去除率的影響如圖2(b)所示?梢钥闯,鋁、磷摩爾比為0.5∶1時(shí),出水COD濃度為1~10mg·L-1,TN濃度為5~10mg·L-1,NH+4-N濃度為0.05~2.5mg·L-1,均可滿(mǎn)足《城鎮(zhèn)污水處理廠(chǎng)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB18918-2002)一級(jí)A標(biāo)準(zhǔn)的要求。(Ⅰ.未投藥;Ⅱ.鋁、磷摩爾比0.5∶1;Ⅲ.鋁、磷摩爾比0.25∶1;Ⅳ.鋁、磷摩爾比0.5∶1)圖2常溫(18~32℃)條件下Al2(SO4)3投加量對(duì)污染物去除效果影響Fig.2RemovalefficienciesofcontaminantsatdifferentAl2(SO4)3dosageundernormaltemperature(18~32℃)2.2常溫同步化學(xué)除磷對(duì)活性污泥性能的影響2.2.1化學(xué)除磷藥劑投加對(duì)活性污泥形態(tài)影響在鋁、磷摩爾比0.5∶1條件下,投藥前后好氧池中活性污泥性狀如圖3所示。在顯微鏡下觀察((a)、(b)為100倍觀察結(jié)果,(c)、(d)為400倍觀察結(jié)果)對(duì)比發(fā)現(xiàn),Al2(SO4)3投加后,活性污泥顏色加深,整體

含量變化圖,活性污泥,含量變化


環(huán)境工程學(xué)報(bào)第11卷圖3Al2(SO4)3投加前后活性污泥性狀的變化Fig.3ChangesofactivatedsludgeshapeandpropertiesbeforeandafterAl2(SO4)3dosage藥后的81.3mL·g-1,Zeta電位由-5.5mV降低至-11.8mV,表明投藥后污泥的沉降性能變好,溫沁雪等[16]研究發(fā)現(xiàn),投加聚合鋁鐵后,出水Zeta電位由投藥前的-15.8mV降至投藥后的-21.2mV,污泥沉降性能得到改善。圖4投藥前后活性污泥中EPS含量變化Fig.4ChangesofEPSContentbeforeandafterAl2(SO4)3dosage胞外聚合物(EPS)直接影響污泥沉降性能及脫水性能,其中蛋白質(zhì)與多糖比值與污泥脫水性能呈負(fù)相關(guān),而投加Al3+、Fe3+等無(wú)機(jī)混凝劑可以改善污泥脫水性能[17-20]。投加Al2(SO4)3前后污泥中EPS含量與組成分析結(jié)果如圖4所示,可以看出,按照鋁、磷摩爾比為0.5∶1投藥后,EPS總量由66.3mg·g-1VSS上升為105.9mg·(gVSS)-1,蛋白質(zhì)與多糖比值由5.2降低為2.1,表明投加Al2(SO4)3后污泥的脫水性能變好。王浩宇等[21-22]也證實(shí)EPS總量增加會(huì)降低細(xì)菌細(xì)胞表面的有效臨界電勢(shì),有利于提高活性污泥的沉降性能,脫水性能變好。陳國(guó)豐等[19]研究表明,投加Al3+、Fe3+等無(wú)機(jī)混凝劑有利于改善污泥脫水性能,實(shí)驗(yàn)室條件下投藥后蛋白質(zhì)與多糖比值降低,證實(shí)了污泥脫水性能變好。2.2.3化學(xué)除磷藥劑投加對(duì)微生物種群結(jié)構(gòu)影響在階段Ⅰ和階段Ⅳ,分別取厭氧池、缺氧池、好氧池內(nèi)的活性污泥進(jìn)行微生物群落結(jié)構(gòu)分析,微生物菌群按屬分類(lèi)的結(jié)果如圖5所示。投藥前微生物菌落硝化菌和反硝化菌比例都比較高,聚磷菌含量較少,低于1.5%。投藥后具有分解有機(jī)物功能的Saprospiraceae菌數(shù)量由第6升至第1,同時(shí)聚

【參考文獻(xiàn)】:
碩士論文
[1]聚丙烯酸基納米水合氧化鐵的制備及除磷研究[D]. 徐兆郢.西安工業(yè)大學(xué) 2020
[2]城市污水高排放標(biāo)準(zhǔn)三級(jí)AO-深度處理工藝研究[D]. 馬路遙.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2019
[3]化學(xué)除磷對(duì)CASS工藝除污染效能與活性污泥性能影響研究[D]. 董曉靜.北京林業(yè)大學(xué) 2018



本文編號(hào):2963606

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