Zn-雜多酸鹽納米管催化氧化難降解制藥廢水的研究
發(fā)布時間：2021-01-07 02:02
本文以我國北方某大型合成制藥企業(yè)的高濃度難降解廢水為研究對象,開展了制藥廢水處理聯(lián)合工藝的研究,取得了較好的效果,可以保證高濃度難降解制藥廢水經(jīng)本文所提工藝處理后,達(dá)到國家達(dá)標(biāo)排放的標(biāo)準(zhǔn)（GB8978-1996）的要求。自主設(shè)計、首次合成了新型的納米級金屬雜多酸鹽催化劑——Zn1.5PW12O40納米管。實驗證明Zn1.5PW12O40納米管催化活性好、耐水性能好、易于與水分離。通過GC/MS檢測中間產(chǎn)物與文獻(xiàn)報道自由基降解產(chǎn)物對比結(jié)合文獻(xiàn)提供的羥基自由基機(jī)理,對Zn1.5PW12O40紫外光降解苯酚和Zn1.5PW12O40臭氧催化氧化降解苯胺的機(jī)理進(jìn)行了探討。Zn1.5PW12O40紫外光降解苯酚和Zn1.5PW12
【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：111 頁
【學(xué)位級別】：博士
【部分圖文】：
12系列飽和Keggin型POM的結(jié)構(gòu)圖
圖 2.2 Zn1.5PW12O40的紅外光譜圖粉末衍射 (XRD)40這種固體樣品的結(jié)構(gòu)由X-射線粉末衍射（Rigaku D/max 2測定，如圖 2.3 所示，在衍射峰的位置和峰的強(qiáng)度上，Zn1.5403-（JCPDS no. 41-0369）相一致，因此，可以證明這樣品仍然
吉林大學(xué)博士學(xué)位論文的變化。由圖 3.6 可以看出,在無紫外光照射情況下, 廢水的BOD/COD值與COD濃度一樣，基本不發(fā)生變化(見圖 3.6 中的d線和e線)；即B/C均接近為零，不可生化。直接光解體系對體系的生化性的改變很小(見圖 3.6 中的c線)；相比之下,UV /Zn1.5PW12O40體系對廢水的可生化性有一定程度的提高，最高能使B/C值達(dá)到 0.5， 而UV/ TiO2體系,相同時間才能使廢水的B/C提高到 0.16。 由此不難看出, Zn1.5PW12O40催化劑對該廢水具有很高的光催化降解活性。從圖 3.6 看UV/Zn1.5PW12O40、UV/TiO2、UV三個體系廢水的B/C隨時間變化的規(guī)律有共性，最初變化的幅度均很小，隨著反應(yīng)時間的增加，逐漸提高，達(dá)到某一數(shù)值后，維持一段時間，后又逐漸減小。是由于,廢水在進(jìn)行光催化氧化反應(yīng)時，首先進(jìn)行大分子有機(jī)物的開環(huán)、斷鏈反應(yīng)，生成小分子的醛、酮、羧酸、酮酸等，這一過程進(jìn)行到一定程度后，即廢水的B/C值達(dá)到較高值，體系才進(jìn)行小分子的礦化、產(chǎn)水過程,這時廢水的B/C值開始下降，直至為零。6080a UV/Zn1.5PW12O40
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]BAF法在雅山污水處理廠的應(yīng)用[J]. 羅艷麗,徐世兵,夏永志. 環(huán)境工程. 2007(04)
[2]負(fù)載型雜多酸對羅丹明B光催化降解的研究[J]. 武釧. 光譜實驗室. 2007(04)
[3]催化劑Ru/ZrO2-CeO2催化濕式氧化苯酚[J]. 王建兵,祝萬鵬,王偉,楊少霞. 環(huán)境科學(xué). 2007(07)
[4]臭氧氧化法在深度處理難降解有機(jī)廢水中的應(yīng)用[J]. 代莎莎,劉建廣,宋武昌,王麗麗. 水科學(xué)與工程技術(shù). 2007(02)
[5]摻鐵納米TiO2的表征及光催化降解制藥廢水的研究[J]. 廖禹東,張寧,郭忠. 應(yīng)用化工. 2007(01)
[6]BAF組合工藝在煉油廢水處理中的研究與應(yīng)用[J]. 劉雯婷,王白楊. 江西化工. 2006(04)
[7]曝氣生物濾池處理尿素解吸廢水的啟動性能研究[J]. 于頌明,張東偉,張寶杰,許霞,楊紅芬. 哈爾濱理工大學(xué)學(xué)報. 2006(05)
[8]上向流曝氣生物濾池處理合成氨廢水的研究[J]. 徐新良,郭景玉,郭亞麗. 大氮肥. 2006(04)
[9]納米材料H6P2W18O62/SiO2光催化降解茜素紅[J]. 李莉,張曉虹,王政軍,郭伊荇. 齊齊哈爾大學(xué)學(xué)報. 2006(01)
[10]獵德污水處理廠UNITANK工藝的運行效果[J]. 陳運進(jìn). 中國給水排水. 2006(02)
博士論文
[1]高濃度難生物降解有機(jī)廢水處理技術(shù)及工藝研究[D]. 鄒東雷.吉林大學(xué) 2006
[2]雜環(huán)化合物和多環(huán)芳烴生物降解性能的研究[D]. 何苗.清華大學(xué) 1995
本文編號：2961677
【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：111 頁
【學(xué)位級別】：博士
【部分圖文】：
12系列飽和Keggin型POM的結(jié)構(gòu)圖
圖 2.2 Zn1.5PW12O40的紅外光譜圖粉末衍射 (XRD)40這種固體樣品的結(jié)構(gòu)由X-射線粉末衍射（Rigaku D/max 2測定，如圖 2.3 所示，在衍射峰的位置和峰的強(qiáng)度上，Zn1.5403-（JCPDS no. 41-0369）相一致，因此，可以證明這樣品仍然
吉林大學(xué)博士學(xué)位論文的變化。由圖 3.6 可以看出,在無紫外光照射情況下, 廢水的BOD/COD值與COD濃度一樣，基本不發(fā)生變化(見圖 3.6 中的d線和e線)；即B/C均接近為零，不可生化。直接光解體系對體系的生化性的改變很小(見圖 3.6 中的c線)；相比之下,UV /Zn1.5PW12O40體系對廢水的可生化性有一定程度的提高，最高能使B/C值達(dá)到 0.5， 而UV/ TiO2體系,相同時間才能使廢水的B/C提高到 0.16。 由此不難看出, Zn1.5PW12O40催化劑對該廢水具有很高的光催化降解活性。從圖 3.6 看UV/Zn1.5PW12O40、UV/TiO2、UV三個體系廢水的B/C隨時間變化的規(guī)律有共性，最初變化的幅度均很小，隨著反應(yīng)時間的增加，逐漸提高，達(dá)到某一數(shù)值后，維持一段時間，后又逐漸減小。是由于,廢水在進(jìn)行光催化氧化反應(yīng)時，首先進(jìn)行大分子有機(jī)物的開環(huán)、斷鏈反應(yīng)，生成小分子的醛、酮、羧酸、酮酸等，這一過程進(jìn)行到一定程度后，即廢水的B/C值達(dá)到較高值，體系才進(jìn)行小分子的礦化、產(chǎn)水過程,這時廢水的B/C值開始下降，直至為零。6080a UV/Zn1.5PW12O40
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]BAF法在雅山污水處理廠的應(yīng)用[J]. 羅艷麗,徐世兵,夏永志. 環(huán)境工程. 2007(04)
[2]負(fù)載型雜多酸對羅丹明B光催化降解的研究[J]. 武釧. 光譜實驗室. 2007(04)
[3]催化劑Ru/ZrO2-CeO2催化濕式氧化苯酚[J]. 王建兵,祝萬鵬,王偉,楊少霞. 環(huán)境科學(xué). 2007(07)
[4]臭氧氧化法在深度處理難降解有機(jī)廢水中的應(yīng)用[J]. 代莎莎,劉建廣,宋武昌,王麗麗. 水科學(xué)與工程技術(shù). 2007(02)
[5]摻鐵納米TiO2的表征及光催化降解制藥廢水的研究[J]. 廖禹東,張寧,郭忠. 應(yīng)用化工. 2007(01)
[6]BAF組合工藝在煉油廢水處理中的研究與應(yīng)用[J]. 劉雯婷,王白楊. 江西化工. 2006(04)
[7]曝氣生物濾池處理尿素解吸廢水的啟動性能研究[J]. 于頌明,張東偉,張寶杰,許霞,楊紅芬. 哈爾濱理工大學(xué)學(xué)報. 2006(05)
[8]上向流曝氣生物濾池處理合成氨廢水的研究[J]. 徐新良,郭景玉,郭亞麗. 大氮肥. 2006(04)
[9]納米材料H6P2W18O62/SiO2光催化降解茜素紅[J]. 李莉,張曉虹,王政軍,郭伊荇. 齊齊哈爾大學(xué)學(xué)報. 2006(01)
[10]獵德污水處理廠UNITANK工藝的運行效果[J]. 陳運進(jìn). 中國給水排水. 2006(02)
博士論文
[1]高濃度難生物降解有機(jī)廢水處理技術(shù)及工藝研究[D]. 鄒東雷.吉林大學(xué) 2006
[2]雜環(huán)化合物和多環(huán)芳烴生物降解性能的研究[D]. 何苗.清華大學(xué) 1995
本文編號：2961677
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