發(fā)布時(shí)間：2021-01-02 00:12

　　采用濾紙作為空間限制模板,用無(wú)溶劑、低成本的合成路線成功制備了納米八面沸石,通過(guò)X射線衍射（XRD）、掃描電鏡（SEM）、X射線熒光光譜分析（XRF）、氮?dú)馕摳剑˙ET）和熱重（TG）對(duì)合成的樣品進(jìn)行了表征,得到了孔徑均一且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的X型和Y型八面沸石分子篩,合成的X型和Y型沸石分子篩平均粒徑分別為24、34 nm,對(duì)應(yīng)的比表面積是490、760 m2·g-1。用50 mL 50 mg·L-1銅離子溶液作為吸附模型來(lái)研究合成納米沸石的吸附效率,發(fā)現(xiàn)40 mg的X型八面沸石在70 min內(nèi)對(duì)銅離子的吸附達(dá)到飽和,吸附效率是98.44%。 

【文章來(lái)源】：蘇州科技大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020年03期

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

XRD譜圖

圖2為Y-1和X-1沸石樣品的SEM圖片，從圖2可以看出兩個(gè)樣品的晶體形貌相似，但是晶粒大小不同，通常在一個(gè)密閉的反應(yīng)體系中，沸石分子篩的晶化過(guò)程包括誘導(dǎo)、成核和生長(zhǎng)，其中成核速度與生長(zhǎng)速率成反比，晶體的生長(zhǎng)速度會(huì)隨著溫度的升高而升高，相比之下成核速度就會(huì)下降，所以較高的溫度就導(dǎo)致了晶體粒徑的增加[7]。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，樣品Y-1的晶化溫度比X-1高，所以Y-1的晶粒尺寸較樣品X-1大，后經(jīng)過(guò)XRF的測(cè)試，可以知道樣品X-1和Y-1分別屬于X型和Y型八面沸石，它們之間的區(qū)別是硅鋁比的不同，硅鋁比在1-1.5范圍內(nèi)的是X型，超過(guò)1.5的屬于Y型八面沸石，因?yàn)楣柩跛拿骟w比鋁氧四面體的半徑小，所以Y型沸石分子篩的最終孔體積和尺寸都會(huì)相對(duì)于的X型的小一些，骨架密度也會(huì)更高，因此高溫有利于增加硅鋁比。2.3 樣品的BET表征

圖4是X-1和Y-1的孔徑分布圖，從圖4可以直接看出，雖然兩個(gè)不同類(lèi)型的八面沸石樣品是在不同溫度下制備的，但是它們的孔徑大小基本一致，在3.75 nm中孔附近有孔徑分布，這也佐證了BET曲線在高壓區(qū)突變就是中孔吸附的原因[15],Abildstr覬m曾提出了中等程度的介孔可以提高沸石的離子交換能力[16]，這樣的沸石分子篩樣品有利于對(duì)重金屬離子的吸附。樣品X-1的容量比較高，是因?yàn)樗墓羌苊芏容^低，導(dǎo)致孔容比更大。圖3 樣品Y-1和X-1的N2吸附-脫附曲線

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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