支撐液膜在線(xiàn)萃取與流動(dòng)注射分光光度分析聯(lián)用技術(shù)的研究及其在環(huán)境分析中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2020-12-26 13:49
自然環(huán)境是人類(lèi)賴(lài)以生存的物質(zhì)基礎(chǔ)。在長(zhǎng)期的歷史發(fā)展過(guò)程中,人類(lèi)通過(guò)生產(chǎn)活動(dòng),不斷從環(huán)境中獲取物質(zhì)、能量和信息,創(chuàng)造了豐富的物質(zhì)文明和精神文明,最后又將轉(zhuǎn)化了的物質(zhì)和精神產(chǎn)物排入環(huán)境,其中也包括大量的污染物。尤其是工業(yè)革命以來(lái),伴隨工業(yè)化而來(lái)的環(huán)境污染日趨嚴(yán)重,并已經(jīng)嚴(yán)重影響到經(jīng)濟(jì)、社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展。目前,世界各國(guó)對(duì)環(huán)境污染物的排放指標(biāo)都有嚴(yán)格的限制和要求,環(huán)境監(jiān)測(cè)的力度大大加強(qiáng)。其中對(duì)化學(xué)性有毒有害物質(zhì)的監(jiān)測(cè)就是一項(xiàng)重要的指標(biāo)。Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)等重金屬和揮發(fā)酚類(lèi)等物質(zhì)都屬于污染環(huán)境的重要毒物。其中重金屬污染還可以在生物體內(nèi)蓄積、轉(zhuǎn)移,造成食物鏈的污染,而最終對(duì)人類(lèi)產(chǎn)生危害。流動(dòng)注射分析法是二十世紀(jì)七十年代發(fā)展起來(lái)的一種分析技術(shù),已經(jīng)得到國(guó)際分析化學(xué)界廣泛重視。流動(dòng)注射分析技術(shù)具有分析速度快、準(zhǔn)確度和精密度高、試劑和試樣的消耗量少、設(shè)備價(jià)廉且操作簡(jiǎn)單、通用性強(qiáng)、可以與多種檢測(cè)儀器聯(lián)用等一系列優(yōu)點(diǎn)。分光光度法是最早與流動(dòng)注射聯(lián)用的檢測(cè)方法,該方法簡(jiǎn)便,儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉,幾乎所有溶液中的光度分析都可以設(shè)計(jì)成流動(dòng)注射分析,目前仍然是應(yīng)用最廣泛的檢測(cè)方法,尤其...
【文章來(lái)源】:四川大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:177 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 綜述
1.1 膜分離技術(shù)及其應(yīng)用
1.1.1 膜的定義
1.1.2 膜和膜分離過(guò)程的分類(lèi)
1.1.3 膜分離技術(shù)在環(huán)境分析化學(xué)中的應(yīng)用
1.2 液膜分離技術(shù)
1.2.1 液膜的主要類(lèi)型
1.2.2 液膜分離的基本原理
1.3 支撐載體液膜萃。⊿LME)技術(shù)及其應(yīng)用
1.3.1 支撐載體液膜的基本組成
1.3.2 支撐載體液膜萃取的原理
1.3.3 支撐載體液膜萃取的裝置
1.3.4 支撐載體液膜萃取的影響因素
1.3.5 支撐載體液膜的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)
1.3.6 支撐液膜的不穩(wěn)定性及其解釋
1.3.7 支撐液膜的載體選擇
1.3.8 支撐載體液膜萃取在樣品前處理中的應(yīng)用
1.4 流動(dòng)注射分光光度分析的特點(diǎn)及其與支撐載體液膜在線(xiàn)萃取技術(shù)的聯(lián)用.
1.4.1 流動(dòng)注射分析的基本原理及特點(diǎn)
1.4.2 流動(dòng)注射分光光度法分析的建立及優(yōu)化方法
1.4.3 支撐載體液膜在線(xiàn)萃取與流動(dòng)注射分光光度法的聯(lián)用技術(shù)及自動(dòng)化
1.5 論文研究的意義和主要研究?jī)?nèi)容
1.5.1 論文研究的意義
1.5.2 論文研究的主要內(nèi)容
2 支撐液膜在線(xiàn)萃取流動(dòng)注射分光光度法分析水中痕量鉛(Ⅱ)
2.1 概述
2.1.1 鉛的毒性與危害
2.1.2 鉛污染的來(lái)源及對(duì)鉛污染的控制
2.1.3 含鉛環(huán)境樣品的預(yù)處理技術(shù)及液膜分離法的應(yīng)用
2.1.4 痕量鉛(Ⅱ)檢測(cè)的方法及研究進(jìn)展
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 儀器與試劑
2.2.2 基本原理及實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
2.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 萃取富集條件的優(yōu)化選擇
2.3.2 流動(dòng)注射系統(tǒng)的優(yōu)化
2.4 方法的評(píng)價(jià)及樣品的測(cè)定
2.4.1 線(xiàn)性范圍
2.4.2 檢出限
2.4.3 精密度
2.4.4 準(zhǔn)確度
2.4.5 共存離子的影響
2.4.6 方法的應(yīng)用
2.5 本章小結(jié)
3 支撐液膜在線(xiàn)萃取流動(dòng)注射分光光度法分析水中痕量鎘(Ⅱ)
3.1 概述
3.1.1 鎘的毒性與危害
3.1.2 鎘污染的來(lái)源及對(duì)鎘污染的控制
3.1.3 含鎘環(huán)境樣品的預(yù)處理技術(shù)及液膜分離法的應(yīng)用
3.1.4 痕量鎘(Ⅱ)檢測(cè)的方法及分光光度法研究進(jìn)展
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 儀器與試劑
3.2.2 基本原理及實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
3.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 萃取富集條件的優(yōu)化選擇
3.3.2 流動(dòng)注射系統(tǒng)的優(yōu)化
3.4 方法的評(píng)價(jià)及樣品的測(cè)定
3.4.1 線(xiàn)性范圍
3.4.2 檢出限
3.4.3 精密度
3.4.4 準(zhǔn)確度
3.4.5 共存離子的影響
3.4.6 方法的應(yīng)用
3.5 本章小結(jié)
4 支撐液膜在線(xiàn)萃取流動(dòng)注射分光光度法分析水中痕量汞(Ⅱ)
4.1 概述
4.1.1 汞的毒性及危害
4.1.2 汞污染的來(lái)源及對(duì)汞污染的控制
4.1.3 含汞環(huán)境樣品的預(yù)處理技術(shù)及液膜分離法的應(yīng)用
4.1.4 痕量汞(Ⅱ)檢測(cè)的方法及分光光度法研究的進(jìn)展
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 儀器與試劑
4.2.2 基本原理及實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
4.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 萃取富集條件的優(yōu)化選擇
4.3.2 流動(dòng)注射分析系統(tǒng)條件的優(yōu)化
4.4 方法的評(píng)價(jià)及樣品的測(cè)定
4.4.1 線(xiàn)性范圍
4.4.2 檢出限
4.4.3 精密度
4.4.4 準(zhǔn)確度
4.4.5 共存離子的影響
4.4.6 方法的應(yīng)用
4.5 本章小結(jié)
5 支撐液膜在線(xiàn)萃取流動(dòng)注射分光光度法分析水中痕量鉻(Ⅵ)
5.1 概述
5.1.1 鉻的毒性與危害
5.1.2 鉻污染的來(lái)源及對(duì)鉻污染的控制
5.1.3 含鉻環(huán)境樣品的預(yù)處理技術(shù)及液膜分離法的應(yīng)用
5.1.4 痕量鉻(Ⅵ)檢測(cè)的方法及分光光度法研究進(jìn)展
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 儀器與試劑
5.2.2 基本原理及實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
5.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 萃取富集條件的優(yōu)化選擇
5.3.2 流動(dòng)注射系統(tǒng)的優(yōu)化
5.4 方法的評(píng)價(jià)及樣品的測(cè)定
5.4.1 線(xiàn)性范圍
5.4.2 檢出限
5.4.3 精密度
5.4.4 準(zhǔn)確度
5.4.5 共存離子的影響
5.4.6 方法的應(yīng)用
5.5 本章小結(jié)
6 支撐液膜在線(xiàn)萃取流動(dòng)注射分光光度法分析水中痕量苯酚
6.1 概述
6.1.1 揮發(fā)酚的毒性與危害
6.1.2 揮發(fā)酚污染的來(lái)源及其污染的控制
6.1.3 含揮發(fā)酚類(lèi)化合物環(huán)境樣品的預(yù)處理技術(shù)及液膜分離法的應(yīng)用
6.1.4 揮發(fā)酚檢測(cè)的方法及分光光度法研究進(jìn)展
6.2 實(shí)驗(yàn)部分
6.2.1 儀器與試劑
6.2.2 溶液配制及標(biāo)定
6.2.3 基本原理
6.2.4 實(shí)驗(yàn)流路的設(shè)計(jì)
6.2.5 實(shí)驗(yàn)方法
6.3 結(jié)果與討論
6.3.1 萃取富集條件的優(yōu)化選擇
6.3.2 流動(dòng)注射系統(tǒng)條件的優(yōu)化
6.4 方法的評(píng)價(jià)及樣品的測(cè)定
6.4.1 線(xiàn)性范圍
6.4.2 檢出限
6.4.3 精密度
6.4.4 共存離子的影響
6.4.5 水樣分析和標(biāo)準(zhǔn)加入回收實(shí)驗(yàn)
6.5 本章小結(jié)
7 主要結(jié)論
參考文獻(xiàn)
博士期間發(fā)表論文題錄
致謝
本文編號(hào):2939818
【文章來(lái)源】:四川大學(xué)四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:177 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 綜述
1.1 膜分離技術(shù)及其應(yīng)用
1.1.1 膜的定義
1.1.2 膜和膜分離過(guò)程的分類(lèi)
1.1.3 膜分離技術(shù)在環(huán)境分析化學(xué)中的應(yīng)用
1.2 液膜分離技術(shù)
1.2.1 液膜的主要類(lèi)型
1.2.2 液膜分離的基本原理
1.3 支撐載體液膜萃。⊿LME)技術(shù)及其應(yīng)用
1.3.1 支撐載體液膜的基本組成
1.3.2 支撐載體液膜萃取的原理
1.3.3 支撐載體液膜萃取的裝置
1.3.4 支撐載體液膜萃取的影響因素
1.3.5 支撐載體液膜的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)
1.3.6 支撐液膜的不穩(wěn)定性及其解釋
1.3.7 支撐液膜的載體選擇
1.3.8 支撐載體液膜萃取在樣品前處理中的應(yīng)用
1.4 流動(dòng)注射分光光度分析的特點(diǎn)及其與支撐載體液膜在線(xiàn)萃取技術(shù)的聯(lián)用.
1.4.1 流動(dòng)注射分析的基本原理及特點(diǎn)
1.4.2 流動(dòng)注射分光光度法分析的建立及優(yōu)化方法
1.4.3 支撐載體液膜在線(xiàn)萃取與流動(dòng)注射分光光度法的聯(lián)用技術(shù)及自動(dòng)化
1.5 論文研究的意義和主要研究?jī)?nèi)容
1.5.1 論文研究的意義
1.5.2 論文研究的主要內(nèi)容
2 支撐液膜在線(xiàn)萃取流動(dòng)注射分光光度法分析水中痕量鉛(Ⅱ)
2.1 概述
2.1.1 鉛的毒性與危害
2.1.2 鉛污染的來(lái)源及對(duì)鉛污染的控制
2.1.3 含鉛環(huán)境樣品的預(yù)處理技術(shù)及液膜分離法的應(yīng)用
2.1.4 痕量鉛(Ⅱ)檢測(cè)的方法及研究進(jìn)展
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 儀器與試劑
2.2.2 基本原理及實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
2.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 萃取富集條件的優(yōu)化選擇
2.3.2 流動(dòng)注射系統(tǒng)的優(yōu)化
2.4 方法的評(píng)價(jià)及樣品的測(cè)定
2.4.1 線(xiàn)性范圍
2.4.2 檢出限
2.4.3 精密度
2.4.4 準(zhǔn)確度
2.4.5 共存離子的影響
2.4.6 方法的應(yīng)用
2.5 本章小結(jié)
3 支撐液膜在線(xiàn)萃取流動(dòng)注射分光光度法分析水中痕量鎘(Ⅱ)
3.1 概述
3.1.1 鎘的毒性與危害
3.1.2 鎘污染的來(lái)源及對(duì)鎘污染的控制
3.1.3 含鎘環(huán)境樣品的預(yù)處理技術(shù)及液膜分離法的應(yīng)用
3.1.4 痕量鎘(Ⅱ)檢測(cè)的方法及分光光度法研究進(jìn)展
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 儀器與試劑
3.2.2 基本原理及實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
3.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 萃取富集條件的優(yōu)化選擇
3.3.2 流動(dòng)注射系統(tǒng)的優(yōu)化
3.4 方法的評(píng)價(jià)及樣品的測(cè)定
3.4.1 線(xiàn)性范圍
3.4.2 檢出限
3.4.3 精密度
3.4.4 準(zhǔn)確度
3.4.5 共存離子的影響
3.4.6 方法的應(yīng)用
3.5 本章小結(jié)
4 支撐液膜在線(xiàn)萃取流動(dòng)注射分光光度法分析水中痕量汞(Ⅱ)
4.1 概述
4.1.1 汞的毒性及危害
4.1.2 汞污染的來(lái)源及對(duì)汞污染的控制
4.1.3 含汞環(huán)境樣品的預(yù)處理技術(shù)及液膜分離法的應(yīng)用
4.1.4 痕量汞(Ⅱ)檢測(cè)的方法及分光光度法研究的進(jìn)展
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 儀器與試劑
4.2.2 基本原理及實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
4.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 萃取富集條件的優(yōu)化選擇
4.3.2 流動(dòng)注射分析系統(tǒng)條件的優(yōu)化
4.4 方法的評(píng)價(jià)及樣品的測(cè)定
4.4.1 線(xiàn)性范圍
4.4.2 檢出限
4.4.3 精密度
4.4.4 準(zhǔn)確度
4.4.5 共存離子的影響
4.4.6 方法的應(yīng)用
4.5 本章小結(jié)
5 支撐液膜在線(xiàn)萃取流動(dòng)注射分光光度法分析水中痕量鉻(Ⅵ)
5.1 概述
5.1.1 鉻的毒性與危害
5.1.2 鉻污染的來(lái)源及對(duì)鉻污染的控制
5.1.3 含鉻環(huán)境樣品的預(yù)處理技術(shù)及液膜分離法的應(yīng)用
5.1.4 痕量鉻(Ⅵ)檢測(cè)的方法及分光光度法研究進(jìn)展
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 儀器與試劑
5.2.2 基本原理及實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
5.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 萃取富集條件的優(yōu)化選擇
5.3.2 流動(dòng)注射系統(tǒng)的優(yōu)化
5.4 方法的評(píng)價(jià)及樣品的測(cè)定
5.4.1 線(xiàn)性范圍
5.4.2 檢出限
5.4.3 精密度
5.4.4 準(zhǔn)確度
5.4.5 共存離子的影響
5.4.6 方法的應(yīng)用
5.5 本章小結(jié)
6 支撐液膜在線(xiàn)萃取流動(dòng)注射分光光度法分析水中痕量苯酚
6.1 概述
6.1.1 揮發(fā)酚的毒性與危害
6.1.2 揮發(fā)酚污染的來(lái)源及其污染的控制
6.1.3 含揮發(fā)酚類(lèi)化合物環(huán)境樣品的預(yù)處理技術(shù)及液膜分離法的應(yīng)用
6.1.4 揮發(fā)酚檢測(cè)的方法及分光光度法研究進(jìn)展
6.2 實(shí)驗(yàn)部分
6.2.1 儀器與試劑
6.2.2 溶液配制及標(biāo)定
6.2.3 基本原理
6.2.4 實(shí)驗(yàn)流路的設(shè)計(jì)
6.2.5 實(shí)驗(yàn)方法
6.3 結(jié)果與討論
6.3.1 萃取富集條件的優(yōu)化選擇
6.3.2 流動(dòng)注射系統(tǒng)條件的優(yōu)化
6.4 方法的評(píng)價(jià)及樣品的測(cè)定
6.4.1 線(xiàn)性范圍
6.4.2 檢出限
6.4.3 精密度
6.4.4 共存離子的影響
6.4.5 水樣分析和標(biāo)準(zhǔn)加入回收實(shí)驗(yàn)
6.5 本章小結(jié)
7 主要結(jié)論
參考文獻(xiàn)
博士期間發(fā)表論文題錄
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本文編號(hào):2939818
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