目前全球多個國家和地區(qū)飲用水水源地暴發(fā)藍藻水華,有害藍藻不僅會產(chǎn)生嗅味物質如土溴素和二甲基異冰片等影響水質感官感受,其在正常生理代謝的過程中會產(chǎn)生次級代謝產(chǎn)物藻毒素,對人體、動物及生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生不利影響。另外,藍藻細胞代謝產(chǎn)生的其他有機物在飲用水廠消毒過程中會生成大量具有致癌致畸性的消毒副產(chǎn)物。藍藻細胞產(chǎn)生的藻毒素和其他有機物都主要存在于藻細胞內,并且傳統(tǒng)飲用水廠混凝工藝能夠完整無破損去除藍藻細胞。由于全球水資源危機,而飲用水廠底泥約占其進水總量的4-7%,數(shù)量巨大且含水率很高（99.9%）,飲用水廠濾池反沖洗水和沉淀池上清液回用已經(jīng)越來越普遍,但當藍藻細胞混凝沉淀轉移到底泥中后藻細胞完整性可能會受到影響,進而釋放胞內藻毒素及其他胞內有機物,藍藻細胞的存在可能會對底泥上清液和濾池反沖洗水的回用造成一定的威脅。因此,應研究含藻底泥中藻細胞在底泥中的變化情況及藻毒素和其他胞內有機物的釋放情況。此外,也應考察含藻底泥中致病微生物種類及變化情況,脫泥水水質情況,保證脫泥水安全回用。論文主要考察了飲用水廠含藍藻底泥特性并對含藻底泥脫泥水的回用安全性進行了評估。由于飲用水廠底泥排放為間隔排放,研究了... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１．?ＭＣｓ的結構通式（２號位Ｘ殘基及４號位Ｚ殘基為可變氨基酸）

測了四個體系（（Ａ）未混凝；（Ｂ）?Ａ１Ｃ１３混凝；（Ｃ）?ＦｅＣｌ３混凝；（Ｄ）?ＰＡＦＣ??混凝）在不同堆置天數(shù)下（（ａ）?Ｏｄ、（ｂ）?６?ｄ和（ｃ）?８?ｄ）細胞形態(tài)變化情況。??如圖２－１?（Ａ－ａ）所示，在未混凝體系中，銅綠微囊藻（Ｍａｅｒｗｇｆｍｗａ）細胞在堆??置０天時完整且表面光滑，而堆置６天后開始破損（圖２－１?（Ａ－ｂ）），在堆置到??第８天時基本完全破損（圖２－１?（Ａ－ｃ））。雖然Ａ１Ｃ１３含藻底泥中藻細胞在堆置６??天后依然保持完整，但細胞不再呈球形且開始萎陷（圖２－１?（Ｂ－ｂ）），其在堆置８??天后也開始出現(xiàn)破損（圖２－１?（Ｂ－ｃ））。盡管ＦｅＣｌ３含藻底泥中藻細胞在堆置８??天后出現(xiàn)萎陷（圖２－１?（Ｃ－ｃ）），但是ＦｅＣｌ３和ＰＡＦＣ底泥中藻細胞并未發(fā)生破損??（圖２－１?（Ｃ－ｃ，Ｄ－ｃ））。因此，銅綠微囊藻（Ｍ?ａｍ＾？（ｗａ）在堆置某一相同時??間后破損程度如下：未混凝體系＞Ａ１Ｃ１３混凝體系＞ＦｅＣｌ３混凝體系＝ＰＡＦＣ混??凝體系。??３４??

??藻細胞活性。如圖２－２?（ａ）所示，調查了未混凝、Ａ１Ｃ１３混凝、ＦｅＣｌ３混凝和ＰＡＦＣ??混凝四個體系在堆置１０天內葉綠素ａ含量的變化。葉綠素ａ含量隨著堆置時間??的增加而下降，表明藻細胞活性逐漸下降。由于絮體對藻細胞有一定的保護作用??（Ｓｕｎ?ｅｔ?ａｌ．，２０１２；?Ｌｉ?ｅｔ?ａｌ．，?２０１５；徐相超，２０１５），各混凝體系葉綠素ａ含量下降程??度比未混凝體系葉綠素＾含量下降程度低。堆置１０天后，Ａ１Ｃ１３和ＦｅＣｌ３含藻底??泥中葉綠素ａ含量分別為２．１６?±?０．０６?ｍｇ／Ｌ及２．３１?±?０．１３?ｍｇ／Ｌ，而ＰＡＦＣ含藻底??泥種葉綠素ａ含量為２．９７?±?０．０４?ｍｇ／Ｌ，表明堆置１０天后不同含藻底泥中藻細胞??活性分別為：ＰＡＦＣ底泥＞Ａ１Ｃ１３底泥＝ＦｅＣｌ３底泥。??末混凝?＿＿．＼丨（．丨，浞凝??０２４６８?１０?０２４６８?１０??５?堆￥１時１（ｄ）?堆涅時間（ｄ）??（ｄ）??Ｈ隱ｉ??０?２?４?６?８?１０?０?２?４?６?Ｓ?１０??堆Ｈ時間（ｔｌ）?堆置時間（ｄ）??圖２－２．四個體系中銅綠微壅藻則ｓｆｌ）細胞葉綠素ａ濃度（ａ）、平??均葉綠素《自發(fā)熒光強度（ｂ）、胞內二磷酸核酮糖幾化酶（ｃ）和胞內磷酸烯??醇式丙酮酸幾化酶（ｄ）在不同堆置時間下（０、２、４、６、８和１０天）的變化情??況。所有數(shù)值均表示為平均值±ＳＤ?（ｎ＝３）。柱體上方星號表示此體系與來混凝??體系有顯著性差異（戶＜?０．０５）。??Ｆｉｇｕｒｅ?２－２．?Ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌ?ａ?ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ?（ａ）

【參考文獻】：
期刊論文
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[2] 梁韓英 .

博士論文
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碩士論文
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本文編號：2895141