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污泥吸附劑的制備及應(yīng)用研究

發(fā)布時(shí)間:2020-11-14 04:53
   以城市污水廠生化活性污泥及剩余污泥和石化污水廠剩余污泥為原料,采用化學(xué)活化法制備了用于污水處理的吸附劑,并對其進(jìn)行了物化性質(zhì)表征。結(jié)果表明活化劑ZnCl_2與H_2SO_4濃度均為5mol·L~(-1)、固液比為1:2.5、熱解溫度和時(shí)間分別為550℃和2h的條件下,制備的吸附劑性能最好;在投加量為0.5%的條件下,活性污泥吸附劑對廢水COD、總磷及色度的去除率分別為63.2%、98.3%和87.5%;流速為20mL·h~(-1)時(shí)動態(tài)吸附穿透時(shí)間為12h,加熱法再生2次后穿透時(shí)間為10h;在投加量為0.05%的條件下,石化污泥吸附劑對含油廢水含油去除率為94.3%;等溫吸附過程可用Freundlich模型描述。 城市污水廠剩余污泥采用熱解法制備了煙氣脫硫吸附劑,并進(jìn)行了物化性質(zhì)表征。結(jié)果表明在原料粒徑為0.1cm~0.5cm、N_2流量為30L·h~(-1)、熱解溫度和時(shí)間分別為550℃和1h的條件下,制備的吸附劑性能最好;在SO_2入口濃度2021.38mg·m~(-3)、O_2含量12%、氣體流速和溫度分別為4.25m·min~(-1)和40℃的模擬煙氣條件下,污泥吸附劑的脫硫效率為75.3%,吸附容量為8.68mg·g~(-1),水洗法再生2次后,脫硫效率下降至66.2%,吸附容量為6.25mg·g~(-1);在SO_2入口濃度2021.38mg·m~(-3)、O_2含量12%、H_2O_((g))含量12%、氣體流速4.25m·min~(-1)和溫度60℃的條件下,脫硫效率為85.1%,吸附容量為12.20mg·g~(-1),再生2次后,脫硫效率下降至76.2%,吸附容量為10.36mg·g~(-1);干態(tài)下污泥吸附劑對SO_2吸附主要為物理吸附,水蒸氣存在時(shí)以化學(xué)吸附為主,化學(xué)吸附效果好于物理吸附;固定床吸附模型的預(yù)測值與實(shí)驗(yàn)結(jié)果較好吻合。 對城市污水廠剩余污泥采用浸漬碳酸鈉溶液或負(fù)載金屬氧化物的方法進(jìn)行改性制備煙氣脫硫吸附劑。結(jié)果表明同時(shí)負(fù)載5%MnO_2和5%MgO的吸附劑性能最好;在SO_2入口濃度2021.38mg·m~(-3)、O_2含量12%、H_2O_((g))含量12%、氣體流速2.13m·min~(-1)和溫度60℃的條件下,污泥吸附劑的脫硫效率為93.7%,吸附容量為99.3mg·g~(-1);水蒸氣存在時(shí),復(fù)合氧化物的協(xié)同作用促進(jìn)了對SO_2的化學(xué)吸附;氨溶液再生2次后污泥吸附劑的脫硫效率為93.0%,吸附容量為84.4mg·g~(-1)。 對改性污泥吸附劑的制備進(jìn)行了初步工藝設(shè)計(jì),并核算了原材料成本,結(jié)果表明其具有較好的經(jīng)濟(jì)性和應(yīng)用前景。
【學(xué)位單位】:南京理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位年份】:2006
【中圖分類】:X703
【部分圖文】:

掃描電鏡圖,吸附劑,活性碳,商品


CABS:(b),CAPS:(e),CASS;(d),AC.23:3SEM電鏡分析對比商品顆;钚蕴,對污泥吸附劑進(jìn)行了掃描電鏡測試,結(jié)果見圖2.10。由圖2.10可知商品活性碳表面孔隙為微孔,而污泥吸附劑表面存在不同尺寸和形狀的孔,孔隙不均勻,孔徑相對較大,這與孔結(jié)構(gòu)測試結(jié)果相吻合。

XPS光譜,吸附劑


吸附劑CASS的XPS光譜圖

紅外光譜圖,吸附劑,紅外光譜圖


利用傅里葉紅外光譜測定污泥吸附劑的表面官能團(tuán)結(jié)構(gòu),由于污泥吸附劑表面的官能團(tuán)濃度較低,較難分析的完全,從譜圖上獲得的有關(guān)信息有一定的限制,結(jié)果如圖213所示。由圖2.13可見,對于污泥吸附劑cABs,在波長1391.74cm一‘處出現(xiàn)了一較小的C一H吸收峰,主要與飽和烷烴的存在有關(guān),在波長lo83.25cm一‘處出現(xiàn)了一個(gè)寬峰,根據(jù)Duggna和Allne25l]的研究結(jié)果,可以認(rèn)為是由于si一。一c或Si一。一si結(jié)構(gòu)引起的,這主要與污泥吸附劑中si的濃度比較明顯有關(guān);對于污泥吸附劑CASS,除具有與CABS相同的波長峰外
【引證文獻(xiàn)】

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本文編號:2883101

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