揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)作為重要前體物在復(fù)合型大氣污染形成過程中起著重要的作用。催化氧化技術(shù)可在較低溫度下將VOCs降解為CO_2和H_2O等無害物質(zhì),被認(rèn)為是處理VOCs最具前景的技術(shù)。然而,針對(duì)含溴揮發(fā)性有機(jī)化合物(Br-VOCs),現(xiàn)有催化體系存在催化活性低、產(chǎn)物選擇性低以及抗Br中毒能力差等問題。因此,開發(fā)能夠高效降解Br-VOCs的催化劑是當(dāng)務(wù)之急。尖晶石型鈷氧化物作為一種廉價(jià)且環(huán)境友好的過渡金屬氧化物材料對(duì)Br-VOCs的模型分子—二溴甲烷(CH_2Br_2)具有高效的催化氧化性能。然而,在利用尖晶石型鈷氧化物催化氧化CH_2Br_2的過程中,尖晶石型鈷氧化物普遍存在顆粒本身易團(tuán)聚、CO_2選擇性低以及抗Br中毒能力差等問題。針對(duì)這些問題,我們?cè)O(shè)計(jì)合成了一系列不同類型的尖晶石型鈷氧化物材料,從材料設(shè)計(jì)的角度開發(fā)高效降解CH_2Br_2的催化劑,研究不同材料對(duì)CH_2Br_2的催化氧化性能,探究尖晶石型鈷氧化物與CH_2Br_2之間的作用機(jī)制。本文取得的主要研究結(jié)果如下:1.以P25 TiO_2為載體合成了Co_3O_4/TiO_2負(fù)載型鈷氧化物,并將其應(yīng)用于CH_2Br_2的催化氧化過程,探究Co的負(fù)載量對(duì)其催化活性的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)Co的負(fù)載量為5wt%時(shí),Co_3O_4/TiO_2的催化活性最高;動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明CH_2Br_2在CoTi-5(5wt%Co/TiO_2)上的反應(yīng)級(jí)數(shù)是準(zhǔn)一級(jí),而O_2在CoTi-5上的反應(yīng)級(jí)數(shù)是零級(jí);甲酸基團(tuán)和甲氧基團(tuán)是CH_2Br_2在Co_3O_4/TiO_2上生成的主要中間產(chǎn)物,甲酸基團(tuán)是最終產(chǎn)物CO和CO_2的前體物,而甲氧基團(tuán)是副產(chǎn)物CH_3Br的前體物。2.以Mn為促進(jìn)劑合成了Mn-Co/TiO_2負(fù)載型鈷氧化物,用于解決Co_3O_4/TiO_2在使用過程中活性低以及抗Br中毒能力差的問題。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)Mn/Co摩爾比值為1時(shí),Mn-Co/TiO_2的催化活性最高;Mn的添加提高了Co_3O_4/TiO_2的穩(wěn)定性,Mn(1)-Co/TiO_2在30小時(shí)內(nèi)能持續(xù)保持較高的活性;CH_2Br_2在Mn-Co/TiO_2表面上生成的中間產(chǎn)物只有甲酸基團(tuán),并沒有甲氧基團(tuán),因此,Mn-Co/TiO_2催化氧化CH_2Br_2的最終產(chǎn)物為CO_x、HBr和Br_2,不會(huì)生成其他含溴有機(jī)副產(chǎn)物;Mn-Co/TiO_2表面上存在一個(gè)氧化還原循環(huán):Co~(2+)+Mn~(4+)?Co~(3+)+Mn~(3+),這個(gè)氧化還原循環(huán)降低了Mn與Co活性位之間的電子轉(zhuǎn)移的能量,促進(jìn)CH_2Br_2分子的吸附。3.以三種不同形貌(棒狀、盤狀、立方體)的CeO_2為載體合成了Co_3O_4/CeO_2負(fù)載型鈷氧化物,探究CeO_2形貌對(duì)Co_3O_4/CeO_2催化氧化CH_2Br_2的性能影響。Co_3O_4/CeO_2-rod呈現(xiàn)出棒狀的形貌,Co_3O_4/CeO_2-plate表現(xiàn)出盤狀的形貌,而Co_3O_4/CeO_2-cube展現(xiàn)出立方體的形貌特征;對(duì)CH_2Br_2的催化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明CeO_2形貌對(duì)Co_3O_4/CeO_2的催化活性有著顯著的影響,Co_3O_4/CeO_2-rod的催化活性高于Co_3O_4/CeO_2-plate,而Co_3O_4/CeO_2-cube的催化活性最低;Co_3O_4/CeO_2-rod表面上主要暴露{100}和{110}晶面,能形成高含量的Co~(3+)、更多的表面吸附氧及氧空位,同時(shí),Co_3O_4和CeO_2-rod之間有很強(qiáng)的相互作用,提高了氧化還原能力;CH_2Br_2在CeO_2和Co_3O_4/CeO_2表面上生成的中間產(chǎn)物主要是甲酸基團(tuán)和甲氧基團(tuán),Co_3O_4的存在不改變CH_2Br_2的反應(yīng)路徑,但可以加快中間產(chǎn)物的降解。4.以Ti為摻雜劑合成了一系列Ti-Co_3O_4二元復(fù)合型鈷氧化物,探究Ti的摻雜對(duì)Co_3O_4的結(jié)構(gòu)及性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明Co_4Ti_1(Co/Ti=4)具有最高的催化活性;Ti在其中起到分散Co_3O_4顆粒的作用,增大材料的比表面積;Ti能夠進(jìn)入Co_3O_4的尖晶石結(jié)構(gòu)中,形成Co-O-Ti固溶體,扭曲尖晶石結(jié)構(gòu),造成更多的缺陷位;Ti元素的摻雜能有效提高材料的表面酸性,促進(jìn)CH_2Br_2分子的吸附。5.以Mn-Ti為摻雜劑合成了Co-Mn-Ti三元復(fù)合型鈷氧化物,用以解決Co_3O_4在使用過程中活性低及CO_2選擇性低的問題。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明Co-Mn-Ti具有最高的催化氧化CH_2Br_2的活性;Ti和Mn能夠進(jìn)入到Co_3O_4尖晶石結(jié)構(gòu)中,扭曲晶體結(jié)構(gòu),形成Co-O-Mn-O-Ti固溶體;Mn元素的摻雜能進(jìn)一步提高材料的比表面積、表面酸性以及氧化還原能力。6.特殊孔道結(jié)構(gòu)的有序介孔Co_3O_4和傳統(tǒng)Co_3O_4納米顆粒分別通過硬模板劑法和共沉淀法進(jìn)行合成,并將其用于研究CH_2Br_2與尖晶石型鈷氧化物之間的作用機(jī)制。Co_3O_4-B呈現(xiàn)無序介孔孔道結(jié)構(gòu),Co_3O_4-S顯示二維有序介孔孔道結(jié)構(gòu),而Co_3O_4-K展現(xiàn)出三維有序介孔孔道結(jié)構(gòu)特征;對(duì)CH_2Br_2的催化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明Co_3O_4的孔道結(jié)構(gòu)對(duì)CH_2Br_2的氧化有著顯著的影響,Co_3O_4-K和Co_3O_4-S的催化性能明顯優(yōu)于Co_3O_4-B;Co_3O_4降解CH_2Br_2的產(chǎn)物主要是CO、CO_2、HBr、Br_2和H_2O,并沒有其他含溴有機(jī)副產(chǎn)物生成,且Co_3O_4-K和Co_3O_4-S有更高的CO_2和Br_2選擇性;Co_3O_4能表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,在30小時(shí)內(nèi)CH_2Br_2的轉(zhuǎn)化率基本保持不變;甲酸基團(tuán)是Co_3O_4催化氧化CH_2Br_2過程中生成的主要中間產(chǎn)物,Co_3O_4的孔道結(jié)構(gòu)不改變CH_2Br_2的反應(yīng)路徑;Co_3O_4催化氧化CH_2Br_2的反應(yīng)機(jī)理:Co_3O_4表面上CH_2Br_2的吸附和C-Br鍵的斷裂,以及Br物種的脫附和中間產(chǎn)物的深度氧化。本文制備出的負(fù)載型鈷氧化物(Co_3O_4/TiO_2、Mn-Co/TiO_2、Co_3O_4/CeO_2)、復(fù)合型鈷氧化物(Ti-Co_3O_4、Co-Mn-Ti)以及特殊孔道結(jié)構(gòu)的鈷氧化物(有序介孔Co_3O_4)分別具有高效催化氧化CH_2Br_2的性能,為未來新型尖晶石型鈷基氧化物的設(shè)計(jì)和合成提供了新思路,為Br-VOCs的排放控制奠定了理論基礎(chǔ)。
【學(xué)位單位】：上海交通大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：X701;TQ426
【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 揮發(fā)性有機(jī)化合物
        1.1.1 揮發(fā)性有機(jī)化合物的定義
        1.1.2 揮發(fā)性有機(jī)化合物的來源與危害
        1.1.3 揮發(fā)性有機(jī)化合物的處理技術(shù)
    1.2 含鹵揮發(fā)性有機(jī)化合物的概述
    1.3 催化氧化含鹵揮發(fā)性有機(jī)化合物的催化劑研究進(jìn)展
        1.3.1 負(fù)載型貴金屬催化劑
        1.3.2 金屬氧化物催化劑
        1.3.3 分子篩催化劑
        1.3.4 鈣鈦礦型催化劑
    1.4 含鹵揮發(fā)性有機(jī)化合物的催化氧化機(jī)理研究
    1.5 鈷基氧化物研究進(jìn)展
        1.5.1 尖晶石結(jié)構(gòu)
3O₄的主要類型'>        1.5.2 Co₃O₄的主要類型
3O₄在環(huán)境催化領(lǐng)域的應(yīng)用'>        1.5.3 Co₃O₄在環(huán)境催化領(lǐng)域的應(yīng)用
3O₄催化氧化含鹵揮發(fā)性有機(jī)物的研究進(jìn)展'>        1.5.4 Co₃O₄催化氧化含鹵揮發(fā)性有機(jī)物的研究進(jìn)展
    1.6 選題的目的、意義及主要研究?jī)?nèi)容
        1.6.1 選題的目的及意義
        1.6.2 主要研究?jī)?nèi)容
        1.6.3 技術(shù)路線圖
第二章 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
        2.1.1 主要化學(xué)試劑和實(shí)驗(yàn)材料
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.2 催化劑的制備方法
    2.3 催化劑的主要表征手段
        2.3.1 X射線衍射（XRD）
        2.3.2 拉曼光譜（Raman）
        2.3.3 比表面積及孔特征分析（BET）
        2.3.4 透射電子顯微鏡（TEM）
        2.3.5 X射線光電子能譜（XPS）
        2.3.6 電感耦合等離子體光譜儀（ICP）
2-TPR）'>        2.3.7 氫氣-程序升溫還原（H₂-TPR）
3-TPD）'>        2.3.8 氨氣-程序升溫脫附（NH₃-TPD）
        2.3.9 原位紅外實(shí)驗(yàn)（in-situ DRIFT）
    2.4 催化劑的性能評(píng)價(jià)
        2.4.1 催化性能評(píng)價(jià)裝置及流程
        2.4.2 催化劑的催化氧化性能評(píng)價(jià)
2負(fù)載型鈷氧化物對(duì)二溴甲烷的催化氧化研究'>第三章 TiO₂負(fù)載型鈷氧化物對(duì)二溴甲烷的催化氧化研究
3O₄/TiO₂和Mn-Co/TiO₂的制備及催化性能評(píng)價(jià)'>    3.1 Co₃O₄/TiO₂和Mn-Co/TiO₂的制備及催化性能評(píng)價(jià)
3O₄/TiO₂和Mn-Co/TiO₂的制備'>        3.1.1 Co₃O₄/TiO₂和Mn-Co/TiO₂的制備
3O₄/TiO₂和Mn-Co/TiO₂對(duì)CH₂Br₂的催化氧化性能評(píng)價(jià)'>        3.1.2 Co₃O₄/TiO₂和Mn-Co/TiO₂對(duì)CH₂Br₂的催化氧化性能評(píng)價(jià)
        3.1.3 動(dòng)力學(xué)研究
3O₄/TiO₂對(duì)CH₂Br₂的催化氧化'>    3.2 Co₃O₄/TiO₂對(duì)CH₂Br₂的催化氧化
3O₄/TiO₂的表征分析'>        3.2.1 Co₃O₄/TiO₂的表征分析
3O₄/TiO₂的晶型結(jié)構(gòu)分析-XRD'>            3.2.1.1 Co₃O₄/TiO₂的晶型結(jié)構(gòu)分析-XRD
3O₄/TiO₂的比表面積分析-BET'>            3.2.1.2 Co₃O₄/TiO₂的比表面積分析-BET
3O₄/TiO₂的表面元素分析-XPS'>            3.2.1.3 Co₃O₄/TiO₂的表面元素分析-XPS
3O₄/TiO₂的氧化還原性能分析-H₂-TPR'>            3.2.1.4 Co₃O₄/TiO₂的氧化還原性能分析-H₂-TPR
3O₄/TiO₂催化氧化CH₂Br₂的性能及機(jī)理分析'>        3.2.2 Co₃O₄/TiO₂催化氧化CH₂Br₂的性能及機(jī)理分析
3O₄/TiO₂對(duì)CH₂Br₂的催化氧化效果'>            3.2.2.1 Co₃O₄/TiO₂對(duì)CH₂Br₂的催化氧化效果
            3.2.2.2 反應(yīng)產(chǎn)物分析
3O₄/TiO₂的穩(wěn)定性'>            3.2.2.3 Co₃O₄/TiO₂的穩(wěn)定性
            3.2.2.4 動(dòng)力學(xué)研究
2Br₂在Co₃O₄/TiO₂上的反應(yīng)機(jī)理分析'>            3.2.2.5 CH₂Br₂在Co₃O₄/TiO₂上的反應(yīng)機(jī)理分析
2對(duì)CH₂Br₂的催化氧化'>    3.3 Mn-Co/TiO₂對(duì)CH₂Br₂的催化氧化
2對(duì)CH₂Br₂的催化氧化效果'>        3.3.1 Mn-Co/TiO₂對(duì)CH₂Br₂的催化氧化效果
        3.3.2 Mn-Co/TiO2的表征分析
2的晶型結(jié)構(gòu)分析-XRD'>            3.3.2.1 Mn-Co/TiO₂的晶型結(jié)構(gòu)分析-XRD
2的氧化還原性能分析-H₂-TPR'>            3.3.2.2 Mn-Co/TiO₂的氧化還原性能分析-H₂-TPR
2的表面元素分析-XPS'>            3.3.2.3 Mn-Co/TiO₂的表面元素分析-XPS
        3.3.3 反應(yīng)產(chǎn)物分析
2O或PX的影響'>        3.3.4 H₂O或PX的影響
2的穩(wěn)定性'>        3.3.5 Mn-Co/TiO₂的穩(wěn)定性
2Br₂在Mn-Co/TiO₂上的反應(yīng)機(jī)理分析'>        3.3.6 CH₂Br₂在Mn-Co/TiO₂上的反應(yīng)機(jī)理分析
    3.4 本章小結(jié)
3O₄/CeO₂對(duì)二溴甲烷的催化氧化研究'>第四章 不同形貌Co₃O₄/CeO₂對(duì)二溴甲烷的催化氧化研究
3O₄/CeO₂的制備及催化性能評(píng)價(jià)'>    4.1 不同形貌Co₃O₄/CeO₂的制備及催化性能評(píng)價(jià)
3O₄/CeO₂的制備'>        4.1.1 不同形貌Co₃O₄/CeO₂的制備
3O₄/CeO₂對(duì)CH₂Br₂的催化氧化性能評(píng)價(jià)'>        4.1.2 不同形貌Co₃O₄/CeO₂對(duì)CH₂Br₂的催化氧化性能評(píng)價(jià)
3O₄/CeO₂的表征分析'>    4.2 不同形貌Co₃O₄/CeO₂的表征分析
3O₄/CeO₂的形貌分析-TEM'>        4.2.1 不同形貌Co₃O₄/CeO₂的形貌分析-TEM
3O₄/CeO₂的晶型結(jié)構(gòu)分析-XRD'>        4.2.2 不同形貌Co₃O₄/CeO₂的晶型結(jié)構(gòu)分析-XRD
3O₄/CeO₂的比表面積分析-BET'>        4.2.3 不同形貌Co₃O₄/CeO₂的比表面積分析-BET
3O₄/CeO₂的分子結(jié)構(gòu)分析-Raman'>        4.2.4 不同形貌Co₃O₄/CeO₂的分子結(jié)構(gòu)分析-Raman
3O₄/CeO₂的氧化還原性能分析-H₂-TPR'>        4.2.5 不同形貌Co₃O₄/CeO₂的氧化還原性能分析-H₂-TPR
3O₄/CeO₂的表面元素分析-XPS'>        4.2.6 不同形貌Co₃O₄/CeO₂的表面元素分析-XPS
3O₄/CeO₂催化氧化CH₂Br₂的性能及機(jī)理分析'>    4.3 不同形貌Co₃O₄/CeO₂催化氧化CH₂Br₂的性能及機(jī)理分析
3O₄/CeO₂對(duì)CH₂Br₂的催化氧化效果'>        4.3.1 不同形貌Co₃O₄/CeO₂對(duì)CH₂Br₂的催化氧化效果
        4.3.2 反應(yīng)產(chǎn)物分析
2O或PX的影響'>        4.3.3 H₂O或PX的影響
3O₄/CeO₂的穩(wěn)定性'>        4.3.4 不同形貌Co₃O₄/CeO₂的穩(wěn)定性
2Br₂在Co₃O₄/CeO₂上的反應(yīng)機(jī)理分析'>        4.3.5 CH₂Br₂在Co₃O₄/CeO₂上的反應(yīng)機(jī)理分析
    4.4 本章小結(jié)
3O₄復(fù)合氧化物對(duì)二溴甲烷的催化氧化研究'>第五章 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物對(duì)二溴甲烷的催化氧化研究
3O₄復(fù)合氧化物的制備及催化性能評(píng)價(jià)'>    5.1 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物的制備及催化性能評(píng)價(jià)
3O₄復(fù)合氧化物的制備'>        5.1.1 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物的制備
3O₄復(fù)合氧化物對(duì)CH₂Br₂的催化氧化性能評(píng)價(jià)'>        5.1.2 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物對(duì)CH₂Br₂的催化氧化性能評(píng)價(jià)
3O₄復(fù)合氧化物的表征分析'>    5.2 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物的表征分析
3O₄復(fù)合氧化物的晶型結(jié)構(gòu)分析-XRD'>        5.2.1 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物的晶型結(jié)構(gòu)分析-XRD
3O₄復(fù)合氧化物的比表面積分析-BET'>        5.2.2 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物的比表面積分析-BET
3O₄復(fù)合氧化物的分子結(jié)構(gòu)分析-Raman'>        5.2.3 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物的分子結(jié)構(gòu)分析-Raman
3O₄復(fù)合氧化物的形貌特征分析-TEM'>        5.2.4 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物的形貌特征分析-TEM
3O₄復(fù)合氧化物的表面元素分析-XPS'>        5.2.5 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物的表面元素分析-XPS
3O₄復(fù)合氧化物的氧化還原性能分析-H₂-TPR'>        5.2.6 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物的氧化還原性能分析-H₂-TPR
3O₄復(fù)合氧化物的表面酸性分析-NH₃-TPD'>        5.2.7 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物的表面酸性分析-NH₃-TPD
3O₄復(fù)合氧化物催化氧化CH₂Br₂的性能及機(jī)理分析'>    5.3 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物催化氧化CH₂Br₂的性能及機(jī)理分析
3O₄復(fù)合氧化物對(duì)CH₂Br₂的催化氧化效果'>        5.3.1 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物對(duì)CH₂Br₂的催化氧化效果
        5.3.2 反應(yīng)產(chǎn)物分析
2O或PX的影響'>        5.3.3 H₂O或PX的影響
3O₄復(fù)合氧化物的穩(wěn)定性'>        5.3.4 Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物的穩(wěn)定性
2Br₂在Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物上的反應(yīng)機(jī)理分析'>        5.3.5 CH₂Br₂在Ti-Co₃O₄復(fù)合氧化物上的反應(yīng)機(jī)理分析
    5.4 本章小結(jié)
第六章 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物對(duì)二溴甲烷的催化氧化研究
    6.1 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物的制備及性能評(píng)價(jià)
        6.1.1 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物的制備
2Br₂的催化氧化性能評(píng)價(jià)'>        6.1.2 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物對(duì)CH₂Br₂的催化氧化性能評(píng)價(jià)
    6.2 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物的表征分析
        6.2.1 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物的晶型結(jié)構(gòu)分析-XRD
        6.2.2 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物的比表面積分析-BET
        6.2.3 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物的分子結(jié)構(gòu)分析-Raman
        6.2.4 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物的表面元素分析-XPS
2-TPR'>        6.2.5 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物的氧化還原性能分析-H₂-TPR
3-TPD'>        6.2.6 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物的表面酸性分析-NH₃-TPD
2Br₂的性能及機(jī)理分析'>    6.3 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物催化氧化CH₂Br₂的性能及機(jī)理分析
2Br₂的催化氧化效果'>        6.3.1 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物對(duì)CH₂Br₂的催化氧化效果
        6.3.2 反應(yīng)產(chǎn)物分析
2O或PX的影響'>        6.3.3 H₂O或PX的影響
        6.3.4 Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物的穩(wěn)定性
2Br₂在Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物上的反應(yīng)機(jī)理分析'>        6.3.5 CH₂Br₂在Co-Mn-Ti復(fù)合氧化物上的反應(yīng)機(jī)理分析
    6.4 本章小結(jié)
3O₄對(duì)二溴甲烷催化氧化的初步研究'>第七章 有序介孔Co₃O₄對(duì)二溴甲烷催化氧化的初步研究
3O₄的制備及催化性能評(píng)價(jià)'>    7.1 有序介孔Co₃O₄的制備及催化性能評(píng)價(jià)
3O₄的制備'>        7.1.1 有序介孔Co₃O₄的制備
3O₄對(duì)CH₂Br₂的催化氧化性能評(píng)價(jià)'>        7.1.2 有序介孔Co₃O₄對(duì)CH₂Br₂的催化氧化性能評(píng)價(jià)
3O₄的表征分析'>    7.2 有序介孔Co₃O₄的表征分析
3O₄的晶型結(jié)構(gòu)分析-XRD'>        7.2.1 有序介孔Co₃O₄的晶型結(jié)構(gòu)分析-XRD
3O₄的比表面積分析-BET'>        7.2.2 有序介孔Co₃O₄的比表面積分析-BET
3O₄的形貌分析-TEM'>        7.2.3 有序介孔Co₃O₄的形貌分析-TEM
3O₄的表面元素分析-XPS'>        7.2.4 有序介孔Co₃O₄的表面元素分析-XPS
3O₄的氧化還原性能分析-H₂-TPR'>        7.2.5 有序介孔Co₃O₄的氧化還原性能分析-H₂-TPR
3O₄催化氧化CH₂Br₂的性能及機(jī)理分析'>    7.3 有序介孔Co₃O₄催化氧化CH₂Br₂的性能及機(jī)理分析
3O₄對(duì)CH₂Br₂的催化氧化效果'>        7.3.1 有序介孔Co₃O₄對(duì)CH₂Br₂的催化氧化效果
        7.3.2 反應(yīng)產(chǎn)物分析
2O或PX的影響'>        7.3.3 H₂O或PX的影響
3O₄的穩(wěn)定性'>        7.3.4 有序介孔Co₃O₄的穩(wěn)定性
2Br₂在有序介孔Co₃O₄上的反應(yīng)機(jī)理分析'>        7.3.5 CH₂Br₂在有序介孔Co₃O₄上的反應(yīng)機(jī)理分析
    7.4 本章小結(jié)
第八章 結(jié)論與展望
    8.1 結(jié)論
    8.2 創(chuàng)新點(diǎn)
    8.3 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表論文、專利及所獲獎(jiǎng)勵(lì)

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 王紅麗;;上海市大氣揮發(fā)性有機(jī)物化學(xué)消耗與臭氧生成的關(guān)系[J];環(huán)境科學(xué);2015年09期

2 趙揚(yáng);何璐紅;劉斌杰;;吸收法處理VOCs工業(yè)廢氣的研究進(jìn)展[J];山東化工;2014年05期

3 楊新興;李世蓮;尉鵬;馮麗華;;環(huán)境中的VOCs及其危害[J];前沿科學(xué);2013年04期

4 王鐵宇;李奇鋒;呂永龍;;我國VOCs的排放特征及控制對(duì)策研究[J];環(huán)境科學(xué);2013年12期

5 劉忠河;齊湘毅;;石化行業(yè)揮發(fā)性有機(jī)污染物調(diào)查及防治建議[J];精細(xì)石油化工;2013年02期

6 劉風(fēng)芬;陳獻(xiàn);湯吉海;崔咪芬;喬旭;;Ce-Mn復(fù)合氧化物對(duì)二溴甲烷燃燒的催化性能[J];南京工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2010年06期

7 方震;;解讀POPs公約[J];中國涂料;2010年11期

8 張曉玉;劉志敏;魏振玲;杜小春;龔茂初;陳耀強(qiáng);;高性能甲烷催化燃燒催化劑的制備及其在天然氣催化燃燒熱水器上的應(yīng)用[J];催化學(xué)報(bào);2006年09期

9 許秀艷;李進(jìn)軍;郝鄭平;;CeO_2-Co_3O_4 Catalysts for CO Oxidation[J];Journal of Rare Earths;2006年02期

10 段華偉,孫建明;淺述印刷工業(yè)中的環(huán)境保護(hù)問題及其對(duì)策[J];印刷雜志;2004年11期

本文編號(hào)：2880479