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Anammox菌的金屬暴露響應及其耦合脫氮的數(shù)學模擬

發(fā)布時間:2020-09-11 12:22
   厭氧氨氧化(Anaerobic ammonia oxidizing, Anammox)技術因其高效、低能耗和環(huán)境友好的特點受到廣泛關注,但該技術至今仍未得到廣泛的工程應用,主要限制瓶頸為:Anammox細菌富集困難導致的工藝啟動期漫長。此外,污水中的重金屬、有機碳等物質(zhì)會抑制其代謝活性,進一步限制了該技術的工程應用范圍。針對上述問題,本論文以Anammox菌群為研究對象,選取實際廢水中常見的重金屬元素Cd、Ag、Hg、Pb和微生物代謝所必須的微量元素Fe、Mn共6種常見金屬元素,通過探索上述重金屬元素對Anammox菌群脫氮效果和代謝活性的影響及相關機理。在此基礎上,開發(fā)出強化Anammox菌群代謝活性、縮短工藝啟動期的新方法。此外,對Anammox與異養(yǎng)反硝化耦合脫氮工藝進行數(shù)學模擬,優(yōu)化主要工藝條件、詳細分析了模型中的關鍵動力學參數(shù)對模擬結果的影響。論文取得了一些創(chuàng)新性的研究成果,主要包括:(1)Cd2+、Ag+、Hg2+和Pb2+4種重金屬離子依據(jù)暴露濃度不同,可對Anammox細菌的活性產(chǎn)生不同程度地抑制作用,導致Anammox菌群的總氮去除速率、胞內(nèi)聯(lián)氨脫氫酶(HDH)活性以及血紅素c (heme c)的含量不同程度地下降。其中Cd2+和Hg2+的抑制作用在短期內(nèi)不可逆;而Ag+和Pb2+的抑制作用經(jīng)過96小時的恢復期,依據(jù)暴露濃度的大小,可部分或完全消除。上述4種元素對Anammox菌的毒性由強到弱依次為:Cd2+Ag+Hg2+Pb2+(2)在一定范圍內(nèi)提高基質(zhì)中Fe2+濃度能夠有效增強Anammox菌群的脫氮速率。在0.03-0.09 mM-Fe范圍內(nèi),Anammox菌群總氮去除速率、heme c含量和HDH活性隨著Fe2+濃度的增加而提高,最優(yōu)值為0.09 mM。在此條件下,Anammox菌群的總氮去除速率可提高32.2%;Anammox反應器的啟動期僅為58 d,與對照組相比縮短28%。當Fe2+濃度達到0.18 mM時,Anammox菌群的活性會受到明顯的抑制。(3)MnO2能夠緩沖高濃度基質(zhì)對菌群的不利影響,進而強化Anammox菌群的活性。反應器實驗證實,添加MnO2可使Anammox菌群的總氮負荷速率、總氮去除速率以及胞內(nèi)HDH活性分別提高66.9%、98.2%和76.7%。經(jīng)過長期培養(yǎng)、Mn元素逐漸在Anammox細菌細胞內(nèi)部富集,并對細胞結構產(chǎn)生影響。(4)通過建立數(shù)學模型,可對指定條件下Anammox耦合異養(yǎng)反硝化脫氮工藝(SAD)的水質(zhì)變化進行模擬。C/NO3-N比和污泥濃度比(反硝化菌/Anammox菌,XH/XAN)是控制脫氮效果的關鍵因素。C/NO3-N比在1.5-2.0、XH/XAN在0.3-0.4范圍是SAD體系獲得理想脫氮和脫碳效果的必要條件。在該模型中,Anammox菌和異養(yǎng)反硝化菌的亞硝氮半飽和速率常數(shù)比(KNO2H/KNO2AN)和異養(yǎng)反硝化菌分別以硝氮和亞硝氮代謝的缺氧還原系數(shù)比(ηNOB/ηNO2)為敏感性參數(shù),會對模型的模擬結果產(chǎn)生顯著影響。
【學位單位】:大連理工大學
【學位級別】:博士
【學位年份】:2015
【中圖分類】:X703;X172
【部分圖文】:

細胞口,厭氧氨氧化,電子,細胞


1.2.2厭氧氨氧化體逡逑利用電子斷層成像技術腳ectron邋Tomography,邋ET巧日透射電子顯微鏡(Transmission逡逑Electron邋Micrograph,邋TEM)技術對Anammox細菌的超微結構進行了研究[37],圖1.3為電逡逑子斷層掃描圖片,可清楚觀察到呈不規(guī)則彎曲形態(tài)的厭氧氨氧化體膜、厭氧氨氧化體逡逑內(nèi)的儲存顆粒W及由厭氧氨氧化體膜伸向厭氧氨氧化體內(nèi)部的深管狀突起。經(jīng)放大觀逡逑察,這些管狀結構的橫截面呈六邊形,且由3個彼此巧同的單元所構成。每個獨立的單逡逑元平均寬度為9.4邋rnn,共同組成了即長又細的管狀結構,有時該結構也會排列成姐,并逡逑可W充分伸展。據(jù)推測,該管狀結構可能作為細胞骨架維持厭氧氨氧化體膜的彎曲形逡逑態(tài),或者在厭氧氨氧化體分裂時起到關鍵作用,此外也可能是厭氧氨氧化體內(nèi)某種關鍵逡逑代謝酶的高度聚集而形成的高級結構[37]。逡逑圖1.3邋Anammox菌的電子斷層掃描圖;左圖:分裂中的Annammox細胞;右圖:單個逡逑Anammox邋細胞口n逡逑Fig.邋1.3邋Snapshots邋of邋Anammox邋bacteria邋by邋electron邋tomography;邋Dividing邋Anammox邋cell逡逑(left)邋and邋sin呂le邋Anammox邋cell邋(right)邋口7]逡逑利用細胞色素過氧化物酶染色方法對細胞進行染色,發(fā)現(xiàn)參與代謝的細胞色素C蛋逡逑白位于厭氧氨氧化體靠近其邊緣約150nm的范圍內(nèi),另外在厭氧氨氧化體膜彎曲程度逡逑8逡逑

聯(lián)氨,亞硝酸鹽還原酶,代謝途徑,水解酶


通過邋TEM邋發(fā)逡逑現(xiàn)了進行Anammox代謝的器官;厭氧氨氧化體(Anammoxosome),于是提出了第2種逡逑Anammox代謝途徑(圖1.巧:位于細胞膜內(nèi)部的細胞質(zhì)一側存在亞硝酸鹽還原酶逡逑(Nitrite-reducing邋enzyme,邋Nir),將邋N02'還原為邋NH2OH;聯(lián)氨水解酶(Hydrazine邋hydrolase,逡逑HH)催化NH2OH和NH3縮合成N2H4;而位于Anammoxosome邋—側的

本文編號:2816669

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