【摘要】：環(huán)境中多環(huán)芳烴(PAHs)等有機污染物與表面活性劑共存,并在多介質界面上發(fā)生物理、化學及生物作用,了解表面活性劑對PAHs-微生物細胞界面行為的影響及微觀機制,對深入認識表面活性劑對PAHs的遷移、轉化及生物降解行為和發(fā)展高效修復技術有重要的意義。為此,本文探討了Tween80和十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)對菲在G-菌Citrobacter sp.SA01和G+菌Arthrobacter sp.SA02細胞界面的分配、跨膜過程及胞內代謝的影響及作用機制,取得了以下有價值的結果： (1)探明了’Tween80和SDBS增強降解菌細胞界面疏水性的機制。Tween80和SDBS可促進G-菌SA01釋放脂多糖(LPS)和G+菌SA02釋放脂磷壁酸(LTA),從而提高細胞界面的疏水性,有利于菲在降解菌細胞上的分配,且分配系數與細胞界面疏水性呈線性相關。 (2)闡明了Tween80和SDBS可誘導增加SA01菌和SA02菌細胞不飽和脂肪酸的含量,從而提高其細胞膜流動性。細胞膜流動性的增加有利于菲在水相-細胞膜壁(K1-m)和細胞膜壁-細胞液(Km-c)間的分配傳輸。如Tween80和SDBS濃度均為50mg/L時,菲的Kl-m分別是對照的5.32倍和12.50倍,Knm-c分別是對照的1.44倍和10.59倍。 (3)發(fā)現Tween80和SDBS可提高降解菌的電子鏈傳遞活性和降解酶活性,從而促進菲的代謝。當ween80和SDBS均為50mg/L時,SA01菌電子鏈傳遞活性、鄰苯二酚1,2-雙加氧酶活性和聚p-羥基丁酸酯(PHB)積累量分別是對照的23.46-26.51倍、3.21-3.28倍和1.33-2.07倍。利用RT-qPCR比較CT法定量分析了Tween80和SDBS對1-羥基-2-萘甲酸雙加氧酶(1H2Nase)基因表達的影響,發(fā)現當Tween80和SDBS濃度各為30mg/L時,能明顯增加SA02菌(培養(yǎng)4d)的1H2Nase表達量,分別是對照的45.99倍和60.01倍。Tween80和SDBS在10-30mg/L時,能明顯增加pET21(+)b-1H2Nase重組子表達的1H2Nase-His6活性。改進的Mond模型驗證了表面活性劑可增強菲在細胞上的分配來促進其代謝。
【學位授予單位】：浙江大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：X172

【參考文獻】

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1 朱利中;土壤及地下水有機污染的化學與生物修復[J];環(huán)境科學進展;1999年02期

2 沈菲;朱利中;;鋼鐵工業(yè)區(qū)附近農田蔬菜PAHs的濃度水平及分布[J];環(huán)境科學;2007年03期

3 王建英;趙風云;劉玉敏;胡永琪;;1-烷基-3-甲基咪唑系列室溫離子液體表面張力的研究[J];化學學報;2007年15期

4 朱利中;;有機污染物界面行為調控技術及其應用[J];環(huán)境科學學報;2012年11期

5 白瑩;孫民;邱芳萍;王志兵;;A群鏈球菌脂磷壁酸的提取純化及其抑瘤活性[J];浙江大學學報(農業(yè)與生命科學版);2010年04期

本文編號：2768129