水環(huán)境生物污染的分子生物學檢測及其修復的初步研究
發(fā)布時間:2020-07-17 05:52
【摘要】:水體被污染主要有化學性,物理性和生物性三大類。目前,國內有關水環(huán)境生物性污染的報道較少。珠江在全國七大流域中是水質較好的流域之一,但局部水環(huán)境污染依然相當嚴重,主要集中在珠江三角洲地區(qū)。本研究以珠江廣州河段的生物學污染為主要研究對象,綜合運用生物學,化學,環(huán)境科學,電化學和分子生物學等多門學科的有關理論,研究方法和檢測手段,對水體生物污染的檢測和修復進行了初步探討和研究,主要取得了以下幾方面的成果或認識:運用固相合成法合成二茂鐵肽-DNA的共軛化合物;制備出以二茂鐵肽為基礎的電化學生物傳感器,并對其形貌和非特征性吸收做了研究;實現(xiàn)了運用二茂鐵肽電化學生物傳感器來檢測水環(huán)境中的有害細菌或病毒;研究了制備酸性電解水時進水速度,食鹽濃度和溫度等不同實驗條件對氧化還原電位的影響;也研究了酸性電解水在半密封和半密封保存時pH值、氧化還原電位、有效氯、電導率和溶解氧等性質的變化情況,在此基礎上揭示了酸性電解水形成高氧化還原電位的原因;以大腸桿菌為研究對象研究了酸性電解水的高氧化還原電位滅菌的機理;為水環(huán)境的生物污染修復做了初步模擬性探討,發(fā)現(xiàn)生物性污染的水樣通過電解可以滅活細菌或病毒,并且,不會影響水體其他理化性質。 本研究成果不僅實現(xiàn)了運用現(xiàn)代分子診斷技術方便而有效地檢測水環(huán)境的生物污染,而且對水環(huán)境的生物污染修復有一定的指導意義。相對于常規(guī)的檢測手段和修復方法,本研究都進行了新的嘗試。
【學位授予單位】:中國科學院研究生院(廣州地球化學研究所)
【學位級別】:博士
【學位授予年份】:2006
【分類號】:X52
【圖文】:
圖17A.DNA雜交原理示意圖。:0.05時探針Fc一DNA一HS溶液(200林M,在IM的高川的待測DNA溶液(220林M,在IM的高氯酸鈉溶液,后在90min內自然冷卻至25℃。雜交的環(huán)境為高濕,。
探針與靶標單鏈DNA的雜交示意圖
水環(huán)境生物污染的分子生物學檢測及其修復的初步研究雜交后形成雙螺旋DNA結構,完成雜交,有利于電子的移動。2.4.1.2雜交型貌為了了解金電極表面在DNA雜交前后表面型貌的變化,本研究用熒光顯微鏡和掃描電子顯微鏡做了實驗。熒光顯微鏡用本實驗室共聚焦熒光3Y顯微鏡觀察,它由3Y(MSPUV一vis2000)光譜計,LeieaD袱一XNikon1200FCCD的照相(Leiea56650/50義的物鏡和Leiea5.7808的目鏡)。掃描電子顯微鏡運用中山大學測試中心的EJ膝2010H,高壓:200kw;分辨率:0.23nul;放大倍數(shù):2000倍一15萬倍。實驗條件:DNA單鏈固定40ntin后干燥觀察,再雜交45min后重新觀察。實驗結果如下圖所示:
本文編號:2759062
【學位授予單位】:中國科學院研究生院(廣州地球化學研究所)
【學位級別】:博士
【學位授予年份】:2006
【分類號】:X52
【圖文】:
圖17A.DNA雜交原理示意圖。:0.05時探針Fc一DNA一HS溶液(200林M,在IM的高川的待測DNA溶液(220林M,在IM的高氯酸鈉溶液,后在90min內自然冷卻至25℃。雜交的環(huán)境為高濕,。
探針與靶標單鏈DNA的雜交示意圖
水環(huán)境生物污染的分子生物學檢測及其修復的初步研究雜交后形成雙螺旋DNA結構,完成雜交,有利于電子的移動。2.4.1.2雜交型貌為了了解金電極表面在DNA雜交前后表面型貌的變化,本研究用熒光顯微鏡和掃描電子顯微鏡做了實驗。熒光顯微鏡用本實驗室共聚焦熒光3Y顯微鏡觀察,它由3Y(MSPUV一vis2000)光譜計,LeieaD袱一XNikon1200FCCD的照相(Leiea56650/50義的物鏡和Leiea5.7808的目鏡)。掃描電子顯微鏡運用中山大學測試中心的EJ膝2010H,高壓:200kw;分辨率:0.23nul;放大倍數(shù):2000倍一15萬倍。實驗條件:DNA單鏈固定40ntin后干燥觀察,再雜交45min后重新觀察。實驗結果如下圖所示:
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1 廖龍標;水環(huán)境生物污染的分子生物學檢測及其修復的初步研究[D];中國科學院研究生院(廣州地球化學研究所);2006年
本文編號:2759062
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