【摘要】：本文基于介孔多巴胺(MPDA)制備了幾種微納米核殼結(jié)構(gòu)粒子,四氧化三鐵介孔聚多巴胺核殼復(fù)合納米粒子(Fe_3O_4@MPDA)、pH響應(yīng)的Fe_3O_4@MPDA復(fù)合粒子以及中空介孔聚多巴胺微膠囊(HMPDA),并著重研究了這些納米粒子對染料和藥物分子的吸附性能,主要的研究內(nèi)容如下:一、Fe_3O_4@MPDA核殼復(fù)合納米粒子的制備及性能研究利用溶劑熱法合成磁性亞微米級Fe_3O_4納米粒子,然后利用三嵌段共聚物Pluronic F127和1,3,5-三甲基苯(TMB)為有機模板,三羥甲基氨基甲烷(Tris)為多巴胺聚合的催化劑,乙醇和丙酮為去模板劑,利用一鍋法合成磁性介孔Fe_3O_4@MPDA核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合納米粒子。通過透射電鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)、X-射線衍射儀(XRD)、X-光電子能譜儀(XPS)、N_2吸附-脫附曲線和振動樣品磁強計(VSM)進(jìn)行表征;之后測定了其對多種染料和抗癌藥鹽酸阿霉素(DOX)的負(fù)載及釋放情況;利用MTT法對復(fù)合材料的生物相容性進(jìn)行評價。最后,對DOX-Fe_3O_4@MPDA復(fù)合粒子進(jìn)行表面修飾,利用靜電引力修飾殼聚糖/雙醛淀粉(CHI/DAS)多層聚電解質(zhì),使其具有pH響應(yīng)的藥物緩釋性能,在pH偏酸性的腫瘤部位,藥物釋放得快,提高了藥物利用率。二、中空介孔聚多巴胺微膠囊(HMPDA)的制備及吸附性能研究利用溶膠-凝膠法合成亞微米級SiO_2粒子,以SiO_2粒子為模板,首先得到核殼結(jié)構(gòu)SiO_2@MPDA納米粒子,再利用氫氟酸(HF)刻蝕去除模板SiO_2得到中空介孔PDA微膠囊。利用TEM、SEM、XRD、XPS和N_2吸附-脫附分別進(jìn)行表征;并測定其對染料MB的最大吸附量為1172.8 mg/g;最后研究其對抗癌藥DOX的負(fù)載及緩釋性能,實驗測得對DOX的平均負(fù)載量為432.6 mg/g,證明PDA微膠囊具有具有更大的藥物負(fù)載量。本文采用無機-有機自組裝的方法合成磁性介孔核殼復(fù)合粒子,反應(yīng)條件溫和,原料無毒易得,生物相容性良好;本文所制備的核殼結(jié)構(gòu)納米藥物載體殼層為介孔結(jié)構(gòu)PDA、核為磁性納米粒子或中空結(jié)構(gòu),載體本身具有較大的比表面積和孔容積,對染料分子和藥物分子的負(fù)載量高,且通過磁性納米粒子和pH響應(yīng)化合物的修飾,可以賦予藥物載體磁靶向和pH響應(yīng)雙靶向的特性,這對于靶向藥物載體在腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用是非常有意義的。
【學(xué)位授予單位】：蘭州交通大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：O647.33;X703;TB383.1
【圖文】：

將前驅(qū)物溶解后，再使其反應(yīng)結(jié)晶的過程[8]。Dong 等人[9]采用簡便的微波輔水熱法成功制備了 Ag@Fe3O4@纖維素納米晶（CNC）納米材料。在制備過程中， CNC合成 Ag 的還原劑，沒有使用額外的還原劑或有毒溶劑，下圖是通過微波輔助水熱法成的 Ag@Fe3O4@CNC 納米復(fù)合材料形成過程的示意圖。

聚陰離子溶液中逐步實現(xiàn)膜生長，通過改變每種聚合物的電荷密度或涂覆循環(huán)次數(shù)，以制備不同涂層厚度的組合物[13-15]。如圖 1.3 是將膠體基底置于帶相反電荷的聚電解溶液中，自組裝形成多層聚電解質(zhì)膜的過程，該方法可以制備核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合納米粒子，可以去除基底制備中空多層膜膠囊。

核殼納米顆粒在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用[25]

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10 宋唯嘉;鄒軍燕;羅志;;Au@Ag nanoparticles sensor for sensitive and rapid detection of glucose[A];第十九屆全國光散射學(xué)術(shù)會議摘要集[C];2017年

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1 盧

本文編號：2757676