【摘要】：持久性有機污染物(POPs)具有高毒性、難降解性和半揮發(fā)性,在環(huán)境中 可長期存在,通過大氣、水體發(fā)生長距離傳輸,影響更為廣泛的地區(qū),危害生態(tài) 系統(tǒng)和人體健康。最近,不同區(qū)域地理與氣候條件下的污染物長距離遷移以及大 氣-地表交換正在成為研究POPs全球分配的熱點問題之一。一些研究結(jié)果顯示, 低緯度地區(qū)正在成為。POPs的主要污染源,且來自亞洲的有機氯農(nóng)藥可以跨越太 平洋進而影響到北極和美國的一些地區(qū)。與中一高緯度相比,在低緯度地區(qū)對 POPs的研究不夠深入,也鮮有報道涉及到季風對POPs長距離遷移的影響。珠 江三角洲地處亞熱帶地區(qū),有著典型的印度洋季風氣候特征,是研究低緯度地區(qū) POPs的地球化學(xué)行為的理想場所。本文以珠江三角洲環(huán)境中污染最為普遍的有 機氯農(nóng)藥作為目標化合物,研究其在珠江三角洲大氣、土壤、大氣沉降以及在大 氣與地表間的交換,目的在于通過對不同介質(zhì)中有機氯農(nóng)藥污染特征和季節(jié)變化 的對比,結(jié)合大氣與地表的交換特點,增進對有機氯農(nóng)藥在亞熱帶地區(qū)的環(huán)境行 為及其歸屬的理解。 論文的第一部分研究了珠江三角洲大氣中有機氯農(nóng)藥的污染特征。共設(shè)立了 四個大氣主動采樣站,樣品采樣時間為連續(xù)一年,每兩周在各個點各采集一個樣 品,共采集了92個顆粒物和92個氣態(tài)樣品。結(jié)果顯示,珠江三角洲大氣中有機 氯農(nóng)藥殘留水平仍然較高,主要污染物為DDT和氯丹。廣州市區(qū)大氣中 p,p'-DDT、反式氯丹(TC)和順式氯丹(CC)的平均值分別為789、871和1340 pg/m~3。香港市區(qū)平均值分別為358、389和380 pg/m~3。大氣中有機氯農(nóng)藥表現(xiàn) 出明顯的季節(jié)性。夏季達到最高值,冬季為最低值。通過對化合物異構(gòu)體組成的 對比以及用后向氣流軌跡分析方法對氣團來源的追蹤,提出由西南季風從南亞攜 帶而來的工業(yè)DDT可能是珠江三角洲夏季大氣中高含量。DDT的重要來源,同時, 三氯殺螨醇在當?shù)氐氖褂靡彩侵榻侵薮髿庵蠨DT的重要來源。秋季高含量 的硫丹則是由東北季風從我國棉花主種植區(qū)黃淮、長江中下游攜帶而來。表明季 風環(huán)流對POPs在以珠江三角洲為代表的我國低緯度帶POPs的大氣長距離遷移 過程中扮演著重要的角色。
【學(xué)位授予單位】：中國科學(xué)院研究生院（廣州地球化學(xué)研究所）
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：X592
【圖文】：

歐洲和北美洲大氣中有機氯農(nóng)藥的情況和表明，易揮發(fā)、無點源輸入的HCB、a一HcH在兩個大陸上空的濃度值高低相差不超出6倍;由于仍然有Y一HCH在個別地區(qū)的使用，使得Y一HCH的濃度差別較大(圖1一2和圖1一3)。而大分子的化合物，如DDT等則相差達到幾個數(shù)量級的水平(圖1一和圖1一5)48一50。世界其他

圖l一Za一和Y一HCH在歐洲的區(qū)域分布圖(ng/masplesJune15otJuly30，2002)a一HCH最高值為17ng/smaple，丫一HCH最高值為6In歲smaple48圖1一3a一和Y一HcH在北美洲的區(qū)域分布圖n(留s剮的ples全年)49在所有的有機氯農(nóng)藥中，那些無點源排放、分子量小、更易于揮發(fā)的化合物在全球大氣中的濃度值更趨于一致。如在2002年利用PUF被動采樣器監(jiān)測整個歐洲和北美洲大氣中有機氯農(nóng)藥的情況和表明，易揮發(fā)、無點源輸入的HCB、a一HcH在兩個大陸上空的濃度值高低相差不超出6倍;由于仍然有Y一HCH在個別地區(qū)的使用，使得Y一HCH的濃度差別較大(圖1一2和圖1一3)。而大分子的化合物，如DDT等則相差達到幾個數(shù)量級的水平(圖1一和圖1一5)48一50。世界其他

度要遠遠大氣DDT。南極所觀測的結(jié)果與北極相(圖1一7)。且HCH降低的幅圖1一6北極地區(qū)大氣中a一HCH(左)和DDT(右)隨著全球排放量變化圖(紅色為排放量，藍色為大氣濃度值)0005010護眨盆

本文編號：2746479