【摘要】：本文采用安大略法(OHM)對(duì)4套不同裝機(jī)容量(90 MW、205 MW、190 MW和450 MW)的美國燃煤機(jī)組煙氣中汞進(jìn)行現(xiàn)場采樣和分析,評(píng)價(jià)各污染物控制工藝(選擇性催化還原SCR脫硝、靜電除塵ESP和濕法煙道氣脫硫WFGD)對(duì)汞的形態(tài)轉(zhuǎn)化和汞脫除效率的影響。SCR具有明顯的氧化零價(jià)汞的作用,SCR的零價(jià)汞的氧化效率在55.2%～70.4%范圍內(nèi)變化；當(dāng)煙氣不經(jīng)過SCR和經(jīng)過SCR時(shí),ESP脫除汞效率分別為0.9%～2.9%和5.3%～9.6%,WFGD脫汞效率分別為30.9%～77.4%和37.8%～89.5%。同時(shí)發(fā)現(xiàn)煙氣經(jīng)過濕法脫硫工藝發(fā)生了零價(jià)汞再析出現(xiàn)象,即經(jīng)過WFGD吸收的離子汞又被還原成零價(jià)汞,導(dǎo)致在WFGD出口處零價(jià)汞的濃度高于其入口值。 通過建立一套連續(xù)測試零價(jià)汞再析出的實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)裝置,對(duì)現(xiàn)場循環(huán)脫硫漿液、脫硫廢水和不同自制脫硫漿液(CaO、CaSO3、CaSO4和Na2SO3)的零價(jià)汞再析出的影響進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明亞硫酸根離子是導(dǎo)致零價(jià)汞再析出的主要原因。同時(shí)對(duì)不同操作條件下(溫度、漿液pH值、氧氣濃度和不同載氣)及低價(jià)態(tài)金屬離子溶液對(duì)零價(jià)汞再析出的影響進(jìn)行了研究。低價(jià)態(tài)金屬離子Sn2+、Pb2+、Fe2+、Ni2+、AsO2-和Cu+能還原離子汞,而高價(jià)態(tài)金屬離子Fe3+和Cu2+不能使離子汞還原,定量分析表明金屬離子還原離子汞能力的強(qiáng)弱順序?yàn)镾n2+Pb2+Cu+Fe2+AsO2-Ni2+。并對(duì)外加添加劑(H2S、Na2S4、TMT15、NaHS和HI)抑制零價(jià)汞再析出進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià),結(jié)果表明外加添加劑與離子汞生成的汞沉淀HgS或HgI2降低了離子汞的還原勢,阻止了離子汞繼續(xù)被還原性離子還原；價(jià)格便宜及容易得到PY系列添加劑也對(duì)抑制零價(jià)汞再析出有較好效果。實(shí)驗(yàn)研究還發(fā)現(xiàn)漿液的氧化還原電位(ORP)與零價(jià)汞再析出存在明顯的相關(guān)性,漿液的ORP為負(fù)值,能發(fā)生零價(jià)汞的再析出現(xiàn)象；漿液的ORP為正值,出現(xiàn)零價(jià)汞再析出的可能性大大降低。
【圖文】：

形成顆粒態(tài)汞175，76l。一部分氣態(tài)零價(jià)汞在煙氣溫度降低的過程中受到飛灰顆粒表面物質(zhì)的催化氧化作用，，被氧化成氣態(tài)離子汞，最后一部分氣相零價(jià)汞保持不變，隨煙氣排出[77一79]。汞的轉(zhuǎn)化行為見圖1所示[68]。H戮價(jià)催化氧化圖1汞在燃燒過程和煙氣中的轉(zhuǎn)化 FiglMereurytransformationincombustionandfluegasCapi認(rèn)為在燃煤煙氣中，20%一50%的汞為零價(jià)汞，50%一80%的汞為離子汞，汞在零價(jià)汞和離子汞之間的分布依賴于煤和煙氣排放物中HCI和其他污染物的濃

針對(duì)未安裝WFGD的燃煤機(jī)組，依靠靜電除塵設(shè)備脫除效率不高，汞的排放很難達(dá)標(biāo)排放，勢必采取注射吸附劑的方式脫除汞。最為廣泛使用的氣態(tài)汞的吸附劑是活性炭，活性炭注射示意圖見圖2一2所示。用活性炭吸附煙氣中的汞可以通過以下兩種方式，一種在顆粒脫除工藝前噴入粉末狀活性炭PAC，PAC即將活性炭直接噴入煙氣中，活性炭顆粒吸附汞的過程結(jié)束后由其下游的顆粒去除工
【學(xué)位授予單位】：安徽理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：X701

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 周寒;電化學(xué)離子交換法對(duì)循環(huán)冷卻水脫鹽處理[D];大連交通大學(xué);2012年

本文編號(hào)：2634590