【摘要】： 本文在建立環(huán)境中持久性有機(jī)污染物分析方法的基礎(chǔ)上，分別對(duì)浙江省典型地區(qū)環(huán)境空氣、土壤、河流沉積物及污染源廢氣中持久性有機(jī)污染物的污染現(xiàn)狀、分布規(guī)律及來(lái)源解析進(jìn)行了研究。主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)及研究成果如下： 1)本文系統(tǒng)研究了城市大型生活垃圾焚燒爐排放廢氣對(duì)周邊地區(qū)的環(huán)境影響。生活垃圾焚燒爐排放廢氣、環(huán)境空氣及土壤之間二惡英異構(gòu)體分布規(guī)律幾乎相同，相關(guān)性非常強(qiáng)。17種二惡英類(lèi)化合物對(duì)毒性當(dāng)量貢獻(xiàn)最大的均是2，3，4，7，8-PentaCDF，分別占總毒性當(dāng)量的52．9±1．4％、50．5±2．8％及77．2％。環(huán)境空氣和土壤中的二惡英主要來(lái)源于污染源廢氣的排放。 2)對(duì)具有中國(guó)特色的農(nóng)村小型生活垃圾悶燒爐焚燒特點(diǎn)、二惡英排放特征、排放量及其對(duì)周邊地區(qū)的環(huán)境影響進(jìn)行了研究。根據(jù)悶燒爐內(nèi)含氧量、一氧化碳、焚燒溫度及風(fēng)量的變化及實(shí)際觀察情況，將悶燒爐的焚燒過(guò)程分為垃圾脫水階段、自燃階段、燃后階段和余燼階段四個(gè)過(guò)程。不同階段二惡英排放濃度分別為235、27．6、44．9、69．2 ng I-TEQ／m~3。17種毒性較強(qiáng)的二惡英單體對(duì)廢氣及灰渣樣品毒性當(dāng)量貢獻(xiàn)最大的均為2，3，4，7，8-PentaCDF，平均貢獻(xiàn)率達(dá)到53．8％±14．0％。污染源周邊環(huán)境土壤中二惡英國(guó)際毒性當(dāng)量均值為4．64 I-TEQ pgI-TEQ／g，高于土壤背景值0．537 pg I-TEQ／g。污染源附近的松針和松枝樣品中二惡英毒性當(dāng)量分別為0．847和0．173 pg I-TEQ／g。通過(guò)對(duì)不同樣品二惡英分布規(guī)律進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)廢氣、灰渣和植物樣品中的二惡英的分布相關(guān)性較好，與土壤樣品相關(guān)性較差。但數(shù)據(jù)分析顯示，排放源排放的二惡英對(duì)周邊地區(qū)土壤有一定貢獻(xiàn)。 3)通過(guò)對(duì)浙江省典型地區(qū)的背景點(diǎn)土壤、拆解園區(qū)重點(diǎn)污染源周邊的土壤及河流沉積物中二惡英及二惡英類(lèi)多氯聯(lián)苯的組成分布進(jìn)行了系統(tǒng)研究，發(fā)現(xiàn)該地區(qū)背景土壤中二惡英和二惡英類(lèi)多氯聯(lián)苯的總WHO毒性當(dāng)量濃度范圍在0．017-5．04 Pg／g(干基)之間，土壤中二惡英類(lèi)污染物污染情況總體較好。在拆解源主導(dǎo)風(fēng)向下風(fēng)向的土壤及水系沉積物中二惡英和二惡英類(lèi)多氯聯(lián)苯的總WHO毒性當(dāng)量濃度范圍在6．52-16．7 Pg／g及2．25-34．6 Pg／g之間，檢測(cè)結(jié)果遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于背景土壤。隨著和污染源距離的加大，土壤及沉積物二惡英類(lèi)污染物毒性當(dāng)量逐漸降低。通過(guò)對(duì)污染區(qū)域土壤和沉積物樣品中二惡英和二惡英類(lèi)多氯聯(lián)苯的分布規(guī)律進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)沉積物和土壤中的二惡英和多氯聯(lián)苯有相同的來(lái)源，沉積物中的污染物基本上來(lái)自于陸地土壤的流失。 4)通過(guò)對(duì)不同季節(jié)杭州市大氣環(huán)境PM_(2．5)中多環(huán)芳烴的時(shí)間、空間和粒徑分布特征分析，并結(jié)合以多環(huán)芳烴和特征無(wú)機(jī)元素為標(biāo)記物的化學(xué)質(zhì)量平衡模型，定性定量地分析了杭州市大氣中PM_(2．5)和多環(huán)芳烴的污染現(xiàn)狀、污染物組成分布規(guī)律、以及污染源的貢獻(xiàn)率。研究發(fā)現(xiàn)：1)杭州市環(huán)境大氣中PM_(2．5)污染較為嚴(yán)重，不同功能區(qū)PM_(2．5)污染狀況不盡相同，但都呈現(xiàn)春夏季節(jié)污染相對(duì)較低、秋冬季節(jié)則相對(duì)較高的現(xiàn)象；2)大氣環(huán)境PM_(2．5)中PAHs總量不高，苯并[a]芘的監(jiān)測(cè)濃度春、夏、秋三季基本上低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，，但冬天測(cè)定結(jié)果基本超標(biāo)。3)大氣顆粒物污染來(lái)源中，燃煤煙塵的貢獻(xiàn)率最大，占39．2％，其次為土壤塵、鋼鐵塵、機(jī)動(dòng)車(chē)塵、地面揚(yáng)塵、及燃油塵的影響，分別為19．1％、17．2％、11．1％、、10．7％和2．7％，說(shuō)明杭州市大氣氣溶膠PM_(2．5)中依舊以燃煤污染為主，但鋼鐵企業(yè)和機(jī)動(dòng)車(chē)輛的污染不可小視，而且從部分地區(qū)的分析結(jié)果來(lái)看，二者還可能是主要污染源。4)大氣氣溶膠中多環(huán)芳烴的主要來(lái)源為機(jī)動(dòng)車(chē)塵的影響，占總量的43％，其次分別為土壤塵和燃煤塵的影響，分別占21％，而鋼鐵塵對(duì)PAHs的影響則較小，只有9％的貢獻(xiàn)率，揚(yáng)塵源的貢獻(xiàn)率為6％。
【圖文】：

而且RTx一2330柱最高使用溫度不高.本文則采用DB一SMs(6omxo.32mmxo.l林m)柱，它既有較好的分離效率，而且可以加大進(jìn)樣量，提高分析靈敏度，同時(shí)還能夠大大縮短分析時(shí)間。由圖2.1.2可以看出，采用該毛細(xì)管色譜柱在上述條件下對(duì)二惡英校正標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析，PCDD/Fs異構(gòu)體在30min左右能得到較好的分離。2.1.2.2分析結(jié)果表2.1.3列出了采用本體系分析的環(huán)境樣品中二惡英的分析結(jié)果及部分樣品用HRGC/HRMs比對(duì)分析結(jié)果。由表可見(jiàn)，l)，標(biāo)準(zhǔn)參考物的分析結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)值相差約26%;2)對(duì)同一樣品采用HRGC幾R(shí)MS和HRGC/HRMS比對(duì)分析，分析結(jié)果的相對(duì)誤差為10.9%。/、b吸蓋r協(xié)da牙、。e|||l漣11.jJJI1刁月飛llJl.，j!月J.，3500下.C;:OO719ee4�！病�

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