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超聲輔助分散液液微萃取-高效液相色譜法快速測(cè)定水樣中的6種農(nóng)藥

發(fā)布時(shí)間:2018-07-25 10:41
【摘要】:為實(shí)現(xiàn)小體積環(huán)境水樣中不同農(nóng)藥的準(zhǔn)確、快速、高靈敏測(cè)定,通過(guò)研究萃取劑、分散劑的種類、體積、鹽濃度及超聲時(shí)間對(duì)萃取效率的影響,結(jié)合分散液液微萃取與超聲萃取技術(shù),并與高效液相色譜聯(lián)用,建立了快速測(cè)定環(huán)境水樣中的吡蟲啉、水胺硫磷、辛硫磷、毒死蜱、噠螨靈和阿維菌素6種農(nóng)藥的方法。在優(yōu)化的萃取條件下,檢測(cè)6種農(nóng)藥的線性范圍為10~600μg/L,檢出限(S/N=3)為0.8~3.1μg/L,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.7%~11.3%,富集倍數(shù)可達(dá)到58~187倍。本方法具有良好的線性、精密度和回收率,并具有較好的實(shí)用性。
[Abstract]:In order to achieve accurate, rapid and sensitive determination of different pesticides in small volume environmental water samples, the effects of extractant, dispersant type, volume, salt concentration and ultrasonic time on extraction efficiency were studied. A rapid method for the determination of imidacloprid, methionophos, phoxim, chlorpyrifos, pyridazepine and abamectin in environmental water samples was established by using dispersible liquid microextraction and ultrasonic extraction techniques with high performance liquid chromatography (HPLC). Under the optimized extraction conditions, the linear range of 6 pesticides was 10 ~ 600 渭 g / L, the detection limit (S/N=3) was 0.8 ~ 3.1 渭 g / L, the relative standard deviation was 4.7 ~ 11.3g / L, and the enrichment multiple could reach 58,187 times. The method has good linearity, precision and recovery, and has good practicability.
【作者單位】: 蘭州工業(yè)研究院;西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;甘肅省生物電化學(xué)與環(huán)境分析重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(No.21467028) 甘肅省“隴原青年創(chuàng)新人才扶持計(jì)劃”資助~~
【分類號(hào)】:X832;O657.72

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2143572

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