本文選題：過硫酸鹽 + 鄰苯二甲酸二甲酯�。� 參考：《工程科學(xué)與技術(shù)》2017年S1期

【摘要】：采用溶膠凝膠法制備不同金屬元素比例素比例的前驅(qū)體,并將得到的前驅(qū)體分別在400、500、600℃焙燒得到鐵鎳雙金屬氧化物(Fe-NiO_x)催化劑。以鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)降解率為標(biāo)準(zhǔn)衡量焙燒溫度、金屬元素比例制備的Fe-NiO_x催化劑活化過硫酸鹽(PMS)的能力,同時(shí)探討體系中PMS與DMP濃度比、Fe-NiO_x催化劑投量對異相催化體系氧化能力的影響。結(jié)果顯示:前驅(qū)體焙燒溫度為400、500℃時(shí),催化劑能力基本相同,DMP降解率分別為16.54%、17.84%;當(dāng)溫度上升至600℃,DMP降解率顯著提升至35.35%,表明600℃得到的催化劑具備更強(qiáng)的活性。在600℃條件下焙燒制得的不同金屬元素比例的Fe-NiO_x催化劑,c(Fe)∶c(Ni)=1∶4、1∶2、1∶1、2∶1、4∶1,DMP降解率分別為22.61%、32.63%、35.35%、38.60%、39.14%,Fe相對含量的增加提升了體系氧化能力,可能是催化劑表面成分因Fe增加而發(fā)生改變及多價(jià)態(tài)之間的循環(huán)促進(jìn)反應(yīng)。PMS與DMP濃度比例由5∶1上升至20∶1時(shí),DMP降解率達(dá)到45.79%,繼續(xù)提升濃度比促進(jìn)作用不顯著,增加催化劑投量DMP降解率與改變反應(yīng)物濃度比具有相似的趨勢,確定最佳實(shí)驗(yàn)條件為PMS與DMP濃度比為20∶1、Fe-NiO_x催化劑投量為200 mg/L。投加自由基抑制劑叔丁醇(TBA)、乙醇(EA),DMP降解率由49.85%分別降至21.44%、19.24%,表明體系中產(chǎn)生氧化物的主要為羥基自由基(·OH)及少量硫酸根自由基(·SO-4)。
[Abstract]:The precursors with different ratios of metal elements were prepared by sol-gel method. Fe-NiOx catalysts were prepared by calcination of the precursors at 400500600 鈩，

本文編號：2072187