本文選題：高效液相色譜法 + N��； 參考：《理化檢驗(化學分冊)》2017年11期

【摘要】：采用高效液相色譜法測定合成革廢氣中N,N-二甲基甲酰胺的含量。合成革廢氣樣品經水吸收后,用0.45μm水相濾膜過濾,所得濾液以Waters PAH C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱為分離柱,以乙腈(5+95)溶液為流動相,在檢測波長198nm處進行測定。N,N-二甲基甲酰胺的質量濃度在0.01~50.0mg·L~(-1)內與其對應的峰面積呈線性關系,無組織排放廢氣中N,N-二甲基甲酰胺的檢出限為0.001 mg·m~(-3),有組織排放廢氣中N,N-二甲基甲酰胺的檢出限為0.010mg·m~(-3)。以空白樣品為基體進行加標回收試驗,所得回收率為93.0%,94.5%,測定值的相對標準偏差(n=6)為5.1%,3.6%。
[Abstract]:The content of N- N-dimethylformamide in waste gas of synthetic leather was determined by high performance liquid chromatography. The waste gas samples of synthetic leather were absorbed by water and filtered with 0.45 渭 m water phase membrane. The filtrate was separated by Waters PAH C_(18)(250mm 脳 4.6 mm ~ 5 渭 m column and acetonitrile 59) solution was used as mobile phase. At the detection wavelength of 198nm, the mass concentration of. N- N- dimethylformamide was linearly related to its peak area in 0.01~50.0mg Ln (-1). The detection limit of N- N- dimethylformamide in unorganized exhaust gas is 0.001 mg / m ~ (- 3) and the detection limit of N ~ (2 +) -dimethylformamide is 0.010mg ~ (2 +) -3 ~ (-3). The standard addition recovery test was carried out with blank sample as the matrix. The recovery rate was 93.0% and 94.5%, and the relative standard deviation (RSD6) of the determined value was 5.1% and 3.6%.
【作者單位】： 安徽省環(huán)境監(jiān)測中心站;
【基金】：安徽省環(huán)�？蒲许椖�(2015004)
【分類號】：O657.72;X831

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 胡曄,史靜之;水溶液中N,N-二甲基甲酰胺的氣相色譜分析[J];化學世界;1989年08期

2 王樹良,馮友健,戴桂元;環(huán)丙甲酰胺的合成[J];化學世界;1993年10期

3 鄢國強;;用5-Br-PADAP和二甲基甲酰胺光度法測定純鋁和試劑中鐵[J];分析試驗室;1988年01期

4 楊秉勤,楊旭武,高勝利;硝酸銪與二甲基甲酰胺配合物的研究[J];無機化學學報;1992年02期

5 于曉平;蘇忠民;藺彬彬;;氟代甲酰胺和N—氟代甲酰胺異構化反應路徑的理論研究[J];化學研究與應用;1993年02期

6 高勝利,楊秉勤,賈嬰琦,馬懷讓;重稀土硝酸鹽與二甲基甲酰胺配合物的研究[J];稀土;1989年05期

7 陳茹玉,王建武;1-烴基-5-取代氨基-4-吡唑(N-取代)甲酰胺的合成及生物活性研究[J];高等學校化學學報;1992年01期

8 單玉華,李為民,魏科年,鄔國英;水介質中合成對苯二甲酰胺的新工藝[J];石油化工;2004年01期

9 程群;傅俊淵;林偉;童玉貴;方光偉;黃萍;林碧芬;林中;;氣相色譜-質譜聯(lián)用法測定紡織品中N,N-二甲基甲酰胺[J];福建輕紡;2011年09期

10 史玉坤 ,魏要武 ,喻利娟 ,金明;紫外分光光度法測定空氣中二甲基甲酰胺[J];交通醫(yī)學;2002年06期

相關會議論文 前6條

1 董麗娜;劉敏;李廣乾;孫得志;;298.15 K下N-甲基甲酰胺與三種氨基酸在葡萄糖溶液中的焓相互作用[A];“國際化學年在中國”——中國化學會第三屆全國熱分析動力學與熱動力學學術會議暨江蘇省第三屆熱分析技術研討會論文集[C];2011年

2 譚穎;何淑華;蒲雪梅;李夢龍;;水分子結合位點和數目對有機溶劑中甲酰胺的影響作用:來自PCM的研究[A];第十屆全國計算(機)化學學術會議論文摘要集[C];2009年

3 戴榮繼;佟斌;黃春;王蕾;;高效液相色譜法測定飲用水中藻類葉綠素含量[A];第十五次全國色譜學術報告會文集（下冊）[C];2005年

4 吳玨珩;湯麗芬;林敬本;張選紅;陳紅英;;高效液相色譜法測定分品中五種糖的含量[A];營養(yǎng)與保健食品研究及科學進展學術資料匯編[C];2002年

5 時曉晶;趙可怡;楊煒;楊可;;高效液相色譜法同時測定食品中維生素B_1和B_2[A];天津市第五次色譜學術交流會論文集[C];1987年

6 董樹清;王立濤;張志欣;趙亮;;高效液相色譜法鑒別地溝油[A];西北地區(qū)第七屆色譜學術報告會甘肅省第十二屆色譜年會論文集[C];2012年

相關碩士學位論文 前9條

1 張晶;樣品前處理技術結合高效液相色譜法在環(huán)境分析和食品安全分析中的應用[D];西南大學;2015年

2 許旭光;聚合鋁形態(tài)的液相色譜分離及其鋁元素分析測定方法研究[D];河北師范大學;2015年

3 丁潔(SORPHABMIXAY AKKHANARIT);姜黃素,去甲氧基姜黃素,雙去甲氧基姜黃素利用液液微萃取-高效液相色譜法的研究開發(fā)[D];昆明理工大學;2015年

4 張咪咪;高效液相色譜法在中藥復方制劑有效成分含量測定的應用研究[D];延安大學;2015年

5 嚴巍;高效液相色譜法測定染發(fā)劑中32種禁限用染料[D];浙江工業(yè)大學;2015年

6 金艷玲;甲酰胺及其衍生物分子氫鍵團簇的從頭計算研究[D];遼寧師范大學;2003年

7 石慧;分散液液微萃取—高效液相色譜法檢測復雜基質中違禁添加劑和兒茶酚胺[D];湖南師范大學;2013年

8 白梓靜;高效液相色譜法測定中藥復方制劑中有效成分含量的研究[D];延安大學;2012年

9 楊遠高;高效液相色譜法在幾種中草藥中的應用研究[D];西南大學;2013年

，

本文編號：1827320