天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

還原鐵粉和活性炭活化過硫酸鈉處理甲基橙廢水的試驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2018-01-21 23:13

  本文關(guān)鍵詞: 偶氮染料廢水 高級(jí)氧化 過硫酸鈉 還原鐵粉 活性炭 出處:《鄭州大學(xué)》2017年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文


【摘要】:隨著人們生活水平的提高,在生活以及生產(chǎn)過程中對(duì)染料的需求越來越大,偶氮染料由于種類眾多而且性質(zhì)穩(wěn)定得到了最為廣泛的應(yīng)用,偶氮染料的使用量占據(jù)了整個(gè)染料市場(chǎng)的一半以上,隨之而來的就是在生產(chǎn)和使用偶氮染料的過程中產(chǎn)生的大量偶氮染料廢水,由于偶氮基兩端連著芳香環(huán)的結(jié)構(gòu)使得偶氮染料分子性質(zhì)非常穩(wěn)定,而且偶氮染料降解的中間產(chǎn)物芳香胺類化合物具有很大的毒性,是典型的“三致”物質(zhì),對(duì)生物的危害性極大,因此,偶氮染料廢水成為了典型的難降解廢水。本文嘗試用近幾年來發(fā)展很快的一種高級(jí)氧化法——基于硫酸根自由基的高級(jí)氧化法對(duì)偶氮染料廢水的處理進(jìn)行研究,選用甲基橙作為偶氮染料的典型代表,模擬染料廢水,首先分別研究了還原鐵粉和活性炭活化過硫酸鈉降解甲基橙廢水的最佳運(yùn)行條件和處理效果,然后針對(duì)研究中出現(xiàn)的問題提出了兩種對(duì)催化劑的改進(jìn)方案,進(jìn)而又研究了鐵改性活性炭的最佳改性條件以及改性活性炭催化過硫酸鈉降解甲基橙的處理效果,研究了用聚乙烯醇/海藻酸鈉/聚乙二醇包埋還原鐵粉和活性炭制備復(fù)合材料催化劑的最佳制備條件以及復(fù)合材料催化劑各組分的含量對(duì)復(fù)合材料催化劑/過硫酸鈉體系處理甲基橙廢水效果的影響。在還原鐵粉活化過硫酸鈉處理甲基橙的實(shí)驗(yàn)階段,研究得出:酸性和中性環(huán)境更有利于還原鐵粉/過硫酸鈉體系對(duì)甲基橙的降解;其他四個(gè)因素對(duì)還原鐵粉/過硫酸鈉體系降解甲基橙效果的影響程度大小關(guān)系為:還原鐵粉投加量反應(yīng)時(shí)間轉(zhuǎn)速過硫酸鈉投加量;單因素優(yōu)化得到的最佳處理?xiàng)l件:甲基橙溶液濃度為200mg/L時(shí),還原鐵粉投加量為16mmol/L(即0.8936g/L),過硫酸鈉投加量為1mmol/L,轉(zhuǎn)速為240r/min,反應(yīng)3h,MO去除率為73.15%。在活性炭活化過硫酸鈉處理甲基橙的實(shí)驗(yàn)階段,研究得出:酸性、中性和堿性環(huán)境都不影響活性炭/過硫酸鈉體系對(duì)甲基橙的降解;其他三個(gè)因素對(duì)活性炭/過硫酸鈉體系降解甲基橙效果的影響程度大小關(guān)系為:活性炭投加量反應(yīng)時(shí)間過硫酸鈉投加量;單因素優(yōu)化得到的最佳處理?xiàng)l件:甲基橙溶液濃度為200mg/L時(shí),活性炭投加量為0.9g/L,過硫酸鈉投加量為0.6mmol/L,240r/min的轉(zhuǎn)速條件下,反應(yīng)6h后MO去除率為92.21%。在改性活性炭活化過硫酸鈉處理甲基橙的實(shí)驗(yàn)階段,研究得出:三個(gè)因素對(duì)改性活性炭的改性效果的影響程度大小關(guān)系為:焙燒溫度FeCl3溶液濃度焙燒時(shí)間;單因素優(yōu)化得到的最佳改性條件:活性炭在0.4mol/LFeCl3溶液中浸漬,在150℃條件下焙燒1h。在最佳改性條件下制得的活性炭處理效果較改性之前提高了10.17%。在復(fù)合材料催化劑活化過硫酸鈉處理甲基橙的實(shí)驗(yàn)階段,研究得出:在一定的范圍內(nèi),聚乙烯醇和聚乙二醇含量越高,鐵碳比值越小,復(fù)合材料催化劑/過硫酸鈉體系對(duì)甲基橙的處理效果越好,在一定的范圍內(nèi),海藻酸鈉的最佳使用量是0.4%;四個(gè)因素對(duì)復(fù)合材料催化劑/過硫酸鈉體系降解甲基橙效果的影響程度大小關(guān)系為:Fe/C比值SA含量PEG含量PVA含量。復(fù)合材料催化劑的研制在一定程度上解決了硫酸根自由基利用率低的問題。
[Abstract]:With the improvement of people's life, in the life and production process requirements of dyes is more and more big, because of many kinds of azo dyes and stable properties are widely applied, usage of azo dyes account for more than half of the dye market, a large number of azo dye wastewater resulting is generated in the production process and the use of azo dyes, the azo aromatic ring structure attached to both ends of the molecular properties of azo dyes is very stable, and the intermediate product of aromatic amine compounds degradation of azo dyes has great toxicity, is a typical "three letter" substances of great biological hazard. Therefore, azo dye wastewater has become a typical refractory wastewater. This paper attempts to use an advanced oxidation technology develops quickly in recent years, the advanced oxidation nitrogen dual sulfateradicals dye based on Study on the treatment of wastewater discharge, using methyl orange as a typical azo dye, dye wastewater, the optimal operation conditions and treatment effect were studied firstly, reduced iron powder and activated carbon activated persulfate degradation of methyl orange wastewater, and then puts forward two improvement schemes of the catalyst for the problems, and then investigate the treatment effect the best modification conditions of iron modified activated carbon and activated carbon modified by sodium persulfate catalyzed degradation of methyl orange was studied with content of polyvinyl alcohol / sodium alginate / polyethylene glycol embedding iron powder and preparation of activated carbon composite catalyst and the optimum preparation conditions of composite catalyst components of composite catalyst / effect of methyl orange wastewater sodium persulfate treatment. In the experimental stage reduced iron powder activated persulfate treatment of methyl orange, research The acidic and neutral environment more conducive to the reduction of iron / sodium persulfate for Methyl Orange Degradation; the degree of influence of the other four factors of reduced iron powder / sodium persulfate for degradation of methyl orange effect: reduction iron dosage and reaction time speed of sodium persulfate dosage; optimal treatment conditions by single factor: the concentration of methyl orange solution 200mg/L, reduced iron powder dosage of 16mmol/L (0.8936g/L), sodium persulfate dosage was 1mmol/L, reaction speed of 240r/min, 3h, MO removal rate for 73.15%. activation over the experimental stage, sodium sulfate treatment of methyl orange in activated carbon of acidic, neutral and alkaline environment had no effect on activated carbon / sodium persulfate degradation of methyl orange; the degree of influence of the other three factors of activated carbon / sodium persulfate effect for degradation of Methyl Orange: activated carbon dosage reaction Time should be sodium persulfate dosage; optimal treatment conditions by single factor: the concentration of methyl orange solution was 200mg/L, activated carbon dosage was 0.9g/L, sodium persulfate dosage is 0.6mmol/L, 240r/min speed conditions, the removal rate of 92.21%. in the modified active carbon activation in the experimental stage, the reaction of 6h oxidation treatment of methyl orange MO study shows that the three factors of modified activated carbon modified effect influence degree is the concentration of FeCl3 solution calcination temperature calcination time; single factor optimal modification conditions are: activated carbon impregnated in 0.4mol/LFeCl3 solution, under the condition of 150 DEG C roasting 1h. in the best conditions were modified the effect of activated carbon treatment than before the modification improves results of 10.17%. in the composite catalyst activation experiment, sodium persulfate treatment of Methyl Orange: in a certain range, and polyvinyl alcohol The higher the content of polyethylene glycol, the iron carbon ratio is smaller, the better the treatment effect of methyl orange on sodium persulfate composite catalyst, in a certain range, the best amount of sodium alginate is 0.4%; the degree of influence of four factors on the composite catalyst / sodium persulfate degradation of methyl orange were as follows: Fe/C ratio of SA content PEG the content of PVA. The research and development of composite catalyst in a certain extent to solve the sulfateradicals problem of low utilization rate.

【學(xué)位授予單位】:鄭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號(hào)】:X788

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 張乃東;張曼霞;孫冰;;硫酸根自由基處理水中甲基橙的初步研究[J];哈爾濱工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào);2006年04期

2 田龍;邵承斌;胡玲玲;;單掃描示波極譜法測(cè)定廢水中鉻和甲基橙[J];重慶工商大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2007年03期

3 金丹萍;孫海波;薛建軍;曹志斌;;氯化物介質(zhì)中甲基橙的電降解行為研究[J];水處理技術(shù);2008年03期

4 顧微;黃潔;;超聲波對(duì)甲基橙的降解性能研究[J];廣東化工;2009年07期

5 儲(chǔ)金宇;樊迪;;自由基降解甲基橙溶液試驗(yàn)[J];江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2010年04期

6 梁山景;程建萍;陳長(zhǎng)琦;;功率超聲處理甲基橙廢水的實(shí)驗(yàn)研究[J];合肥工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2010年10期

7 王玲;王宇;王紅霞;;Au/Fe_3O_4-H_2O_2體系降解甲基橙[J];哈爾濱師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報(bào);2012年05期

8 馮國隨;;氯化氫中游離氯的測(cè)定——以溴化鉀甲基橙的酸性溶液作氯化氫的吸收液[J];氯堿工業(yè);1989年02期

9 陳楚良;沈東;殷芬;;甲基橙簡(jiǎn)易法測(cè)定水中的余氯[J];上海環(huán)境科學(xué);1990年01期

10 黃雅玲;周羚;羅雙;曾志文;喻鵬;;秸稈模板法制備多孔納米二氧化鈦及降解甲基橙研究[J];河南化工;2013年17期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 段麗杰;張道斌;張銘;周晶;張朝漾;張暉;;超聲強(qiáng)化臭氧氧化甲基橙的脫色研究[A];第二屆全國環(huán)境化學(xué)學(xué)術(shù)報(bào)告會(huì)論文集[C];2004年

2 孫海波;薛建軍;童鵬;;甲基橙超聲催化降解的試驗(yàn)研究[A];2006年全國功能材料學(xué)術(shù)年會(huì)專輯[C];2006年

3 陳天文;鄭遠(yuǎn)輝;陳國南;;液相色譜-離子阱質(zhì)譜分析甲基橙及其降解產(chǎn)物[A];中國化學(xué)會(huì)第十四屆有機(jī)分析及生物分析學(xué)術(shù)研討會(huì)會(huì)議論文摘要集[C];2007年

4 史海輝;李旦振;何運(yùn)慧;葉冬;李文娟;付賢智;;多孔硅在無光照和堿性條件下對(duì)甲基橙脫色及其反應(yīng)機(jī)理[A];第五屆全國環(huán)境催化與環(huán)境材料學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2007年

5 李元豪;沈翔;;氮摻雜納米二氧化鈦光催化降解甲基橙染料廢水[A];2010中國環(huán)境科學(xué)學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)論文集(第三卷)[C];2010年

6 李繼森;徐秀峰;潘燕飛;管仁貴;索掌懷;;雙陽離子表面活性劑交聯(lián)蒙脫土對(duì)甲基橙的吸附研究[A];第十三屆全國催化學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2006年

7 隋吳彬;鄭經(jīng)堂;;大孔炭負(fù)載二氧化鈦復(fù)合催化劑降解甲基橙性能研究[A];2011中國環(huán)境科學(xué)學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)論文集(第一卷)[C];2011年

8 周惠;楊麗珍;;過渡金屬離子摻雜對(duì)納米二氧化鈦降解甲基橙的影響[A];第六屆全國環(huán)境催化與環(huán)境材料學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2009年

9 暴雅嫻;華兆哲;陳堅(jiān);鄒路易;;Fenton氧化法處理含甲基橙染料模擬廢水的條件研究[A];中國環(huán)境保護(hù)優(yōu)秀論文集(2005)(上冊(cè))[C];2005年

10 何寧;莊惠生;;同多酸鹽Na_4W_(10)O_(32)光催化降解模擬甲基橙染料廢水的研究[A];第三屆全國環(huán)境化學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)論文集[C];2005年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前6條

1 本報(bào)記者 李宏亮 郝大為;做自己命運(yùn)的主人[N];山西經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào);2002年

2 記者 柳祖林;還原鐵粉讓普通鐵精粉身價(jià)倍增[N];中國冶金報(bào);2005年

3 李品 吳榮先;大有作為的粉末冶金[N];中國冶金報(bào);2000年

4 趙輝;山西引進(jìn)焦?fàn)t煤氣還原鐵技術(shù)[N];中國冶金報(bào);2013年

5 田文杰;中晉太行礦業(yè)有限公司30萬噸/年還原鐵項(xiàng)目在并簽約[N];晉中日?qǐng)?bào);2013年

6 包斯文;新材料 新產(chǎn)業(yè) 新起點(diǎn)[N];中國冶金報(bào);2003年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前7條

1 劉作華;微波促進(jìn)含鉻礦物催化氧化甲基橙的研究[D];重慶大學(xué);2005年

2 吳昊;大連某TPH污染場(chǎng)地原位強(qiáng)化過硫酸鈉修復(fù)技術(shù)研究[D];沈陽大學(xué);2017年

3 黃偉英;鐵礦石催化過氧化氫—過硫酸鈉去除地下水中三氯乙烯的研究[D];中國地質(zhì)大學(xué)(北京);2011年

4 彭新晶;稀土摻雜氧化鉍可見光響應(yīng)催化劑制備及性能研究[D];吉林大學(xué);2013年

5 鞏建英;輝光放電等離子體技術(shù)處理難降解有機(jī)污染物及機(jī)理研究[D];上海交通大學(xué);2008年

6 孫旭輝;可見光響應(yīng)光催化劑Bi_(20)TiO_(32)的制備及分解水中有機(jī)物效能與機(jī)理[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2010年

7 牛萍;二氧化鈦—多金屬氧酸鹽納米復(fù)合膜組裝及光催化性能研究[D];山東大學(xué);2012年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 李霞;還原鐵粉和活性炭活化過硫酸鈉處理甲基橙廢水的試驗(yàn)研究[D];鄭州大學(xué);2017年

2 王昭新;殼聚糖胍鹽的制備及其在水處理中的應(yīng)用[D];華南理工大學(xué);2015年

3 張海洋;過渡金屬摻雜氧化鋅的制備及光催化降解性能[D];南京林業(yè)大學(xué);2015年

4 姜雙雙;磁性活性炭納米復(fù)合材料的制備及其性能研究[D];內(nèi)蒙古師范大學(xué);2015年

5 鄒帥;CdS和TiO_2半導(dǎo)體光催化材料的改性及其光催化性能研究[D];湖南師范大學(xué);2015年

6 趙祥;SnIn_4S_8的制備和負(fù)載及其光催化降解甲基橙的研究[D];南昌航空大學(xué);2015年

7 莊敏;TiO_2納米晶及其復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備與表征[D];浙江工業(yè)大學(xué);2015年

8 李燕;改性介孔二氧化鈦的制備及其在環(huán)境污染治理中的應(yīng)用[D];大連工業(yè)大學(xué);2015年

9 夏慧瑩;ZnO基雙組分復(fù)合光催化劑的制備、表征及性能研究[D];河北工程大學(xué);2015年

10 師淑婷;水力空化聯(lián)合二氧化氯降解甲基橙研究[D];中北大學(xué);2016年

,

本文編號(hào):1452825

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/shengtaihuanjingbaohulunwen/1452825.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶15341***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要?jiǎng)h除請(qǐng)E-mail郵箱bigeng88@qq.com