有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料可以兼具有機(jī)和無(wú)機(jī)材料的優(yōu)良特性,具有巨大的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用前景。原位溶膠—凝膠過(guò)程,因其能夠?qū)崿F(xiàn)有機(jī)相和無(wú)機(jī)相兩相間的分子水平混合,已成為制備高性能有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料的重要手段之一。近二十年來(lái),實(shí)現(xiàn)溶膠—凝膠過(guò)程與高聚物合成、成形和應(yīng)用過(guò)程的有效結(jié)合,開(kāi)發(fā)高性能高聚物基納米復(fù)合材料成為科研和產(chǎn)業(yè)界研究的熱點(diǎn)。聚酯類材料,如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（PET）、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯（PBT）和脂肪族聚酯等是塑料、纖維和涂料等的重要基體,因此,系統(tǒng)深入地研究聚酯合成過(guò)程的原位溶膠-凝膠過(guò)程及其原位生成材料的結(jié)構(gòu)和形成機(jī)理無(wú)疑具有重要的學(xué)術(shù)意義和應(yīng)用價(jià)值.聚酯的合成分為條件迥異的兩個(gè)階段即高壓下餾出小分子的酯化過(guò)程和高真空下酯化物縮聚成高分子的縮聚過(guò)程。探索研究表明,片狀硅系納米材料在酯化反應(yīng)初期即已生成,故本研究以酯化階段為重點(diǎn)考察對(duì)象,系統(tǒng)研究了酯化反應(yīng)條件如原料的摩爾比、前驅(qū)體的引入方式和加入量、反應(yīng)溫度、攪拌器速度、酯化程度等條件對(duì)原位生成片狀硅系化合物的形貌和結(jié)構(gòu)的影響,以求在聚酯合成過(guò)程中控制原位片狀納米材料的形貌和尺寸。本文分兩大合成路線即前驅(qū)體原位生成工藝和溶膠原位聚合... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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一I為不同油浴溫度下得到的系列Br1ET/硅系化合物復(fù)合材料

本章中保持EG用量不變而改變DMT的添力l]量使其配比分別為l:6、1:12和l:24，考察DMT的用量對(duì)原位生成硅系化合物形貌和結(jié)構(gòu)的影響。從圖2一5中可以看到，隨著D入IT含量的降低，原位生成硅系化合物的片狀結(jié)構(gòu)更加明顯，片狀厚度也有所變薄，在摩爾比為1:24時(shí)片狀材料的厚度在ZOOnm左右，而且BHET基體的量也似乎在逐步減少，這說(shuō)明反應(yīng)體系中DNIT濃度的降低有利于生成片狀結(jié)構(gòu)硅系化合物。

.OU乞一月E幼U月J卜事wavenumbers(cm·1)圖2一，不同的攪拌速率下合成的BB工T乃圭系化合物復(fù)合體系的F叨[R譜圖ngZ一 9FT刃 RSl)CC。， ofBHETls擊 cacompoundeomPo，血 CSatd廿rcre.t拓rr如 9ra翻已2.3.2.4酉旨催化劑對(duì)日HET/硅系化合物形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響與PTA法不同，DMT與乙二醇發(fā)生酷交換反應(yīng)必須在酷催化劑如乙酸鋅存在的條件下反應(yīng)。這就給與一個(gè)信息即DMT法中原位引入生成的片狀材料是否需要酷催化劑的存在?在DMT與乙二醇不發(fā)生酷交換反應(yīng)時(shí)是否也會(huì)形成片狀?在IL聚合釜中，加入單體DMT甩G摩爾比為1:2，通入氮?dú)庵脫Q空氣兩次，置換壓力為0.15MPa最終使釜內(nèi)反應(yīng)起始?jí)毫?.巧MPa，正硅酸乙酷的濃度為1%

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]溶膠-凝膠法原位生成SiO2改性硅基耐燒蝕材料[J]. 姚汝亮,張煒,周達(dá).  高分子學(xué)報(bào). 2009(03)
[2]溶膠-凝膠法制備透明超疏水性SiO2涂層[J]. 張力,王健農(nóng),許前鋒.  材料導(dǎo)報(bào). 2008(S3)
[3]溶膠-凝膠法有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料的制備及應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 馬海紅,史鐵鈞,宋秋生.  化工新型材料. 2008(12)
[4]納米ZnO/PEG/PET復(fù)合材料的原位聚合制備及其性能（英文）[J]. 董祥,陶杰,汪濤.  Transactions of Nanjing University of Aeronautics & Astronautics. 2008(04)
[5]sol-gel法在有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化體系中制備二氧化硅微粒[J]. 孫露敏.  分子科學(xué)學(xué)報(bào). 2008(04)
[6]原位聚合PET/納米SiO2復(fù)合材料性能研究[J]. 薛斌,戴鈞明,王樹(shù)霞.  合成技術(shù)及應(yīng)用. 2008(01)
[7]硅溶膠改性有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化納米薄膜的制備及性能測(cè)試[J]. 王秀華,孫紅霞,劉守華.  腐蝕與防護(hù). 2008(01)
[8]SiO2/有機(jī)硅雜化涂層材料的制備與性能研究[J]. 韓磊,張秋禹.  材料保護(hù). 2007(12)
[9]聚乳酸/聚乙二醇/SiO2雜化薄膜的制備及性能研究[J]. 蔣繼富,陳娟,朱忠其,張瑾,柳清菊.  材料導(dǎo)報(bào). 2007(S3)
[10]凝膠-溶膠法制備納米二氧化鈦的pH控制[J]. 周利民,劉峙嶸,黃群武.  無(wú)機(jī)鹽工業(yè). 2007(03)



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