采用預(yù)交聯(lián)法制備海藻酸鈉（SA）/凹土（ATP）復(fù)合微球（PCM）以克服常規(guī)制備方法導(dǎo)致微球交聯(lián)不均勻的缺陷,從而改善微球的緩釋性能。將ATP先與Ca²⁺進(jìn)行部分離子交換制備Ca²⁺-ATP,然后在與SA復(fù)合過程中同時進(jìn)行預(yù)交聯(lián)形成交聯(lián)密度有所提高的微球內(nèi)核,再采用滴注法制備該復(fù)合微球。利用紅外光譜、掃描電鏡和電子照片對微球結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征,考察了Ca²⁺濃度對PCM力學(xué)強(qiáng)度、溶脹率、載藥和緩釋性能的影響。結(jié)果表明,PCM在1h的累計釋放率由預(yù)交聯(lián)前的68%降為50%,顯著改善了微球的"突釋"。釋放動力學(xué)研究表明,微球的釋藥可用Ritger-Peppas方程很好地擬合,釋藥速率受骨架溶蝕和藥物擴(kuò)散雙重控制。 

【文章來源】：高分子材料科學(xué)與工程. 2017,33(08)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 實驗部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 復(fù)合微球的制備
        1.2.1 Ca2+-ATP的制備:
        1.2.2 PCM的制備:
    1.3 載藥微球的制備
    1.4 復(fù)合微球性能分析
        1.4.1 溶脹率:
        1.4.2 力學(xué)強(qiáng)度:
    1.5 微球緩釋性能的測定
        1.5.1 載藥量:
        1.5.2 累計釋放率:
    1.6 微球形貌及結(jié)構(gòu)表征
2 結(jié)果與討論
    2.1 結(jié)構(gòu)表征
        2.1.1 微球形貌及微觀結(jié)構(gòu):
        2.1.2 微球電子照片:
        2.1.3 FT-IR表征:
    2.2 Ca2+濃度對微球溶脹率和力學(xué)強(qiáng)度的影響
    2.3 Ca2+濃度對微球載藥量的影響
    2.4 Ca2+濃度對微球緩釋性能的影響
    2.5 預(yù)交聯(lián)前后對微球緩釋性能比較
    2.6 復(fù)合微球體外釋放動力學(xué)研究
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]氧化海藻酸鈉交聯(lián)海藻酸鈣/明膠（半）互穿網(wǎng)絡(luò)的制備及性能[J]. 劉云,冀虎,趙瑾朝,張傳杰,崔莉,張川,朱平.  高分子材料科學(xué)與工程. 2014(12)
[2]羽毛蛋白/海藻酸鈉復(fù)合載藥微球及其緩釋性能[J]. 羅璋,周新華,尹國強(qiáng),程東美,崔英德.  高分子材料科學(xué)與工程. 2014(08)
[3]酸化凹凸棒石/海藻酸復(fù)合材料的制備及其緩釋性能[J]. 吳潔,丁師杰,陳靜,蔣金龍,王軍軍.  化工學(xué)報. 2014(11)

碩士論文
[1]海藻酸鈉-殼聚糖-海藻酸鈉微膠囊包封牛嗜鉻細(xì)胞移植鎮(zhèn)痛的實驗研究[D]. 郭慧琴.大連醫(yī)科大學(xué) 2004



本文編號：3257279