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室溫固相法制備Mg/Al-LDH和羥基磷灰石

發(fā)布時間:2021-03-06 15:25
  論文在綜述了層狀雙金屬氫氧化物和羥基磷灰石的特性、合成方法的研究進展以及固相合成技術的基礎上,主要進行了以下工作:1.以氯化鎂、氯化鋁、氯化鈉和氫氧化鈉為原料,采用室溫固相反應結合水熱處理制備出納米層狀雙金屬氫氧化物(LDHs)粉末。通過X射線粉末衍射(XRD)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)和熱重(TG-DTA)分析等手段,對粉末樣品的物相、結晶性能、形貌、粒徑和熱穩(wěn)定性進行了分析和比較。2.以磷酸氫二銨、硝酸鈣為原料,采用室溫固相反應結合煅燒方法制備了納米級羥基磷灰石(HAP)粉末。利用X射線衍射(XRD)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)和熱重(TG-DTA)手段,分別對樣品的物相、結晶性能、形貌、粒徑和熱穩(wěn)定性進行了表征和分析。3.考查了煅燒溫度對羥基磷灰石晶型發(fā)育的影響,利用X射線衍射(XRD)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)和掃描電鏡(SEM)等表征手段,對樣品的物相、結晶性能、形貌和粒徑大小進行表征和比較。討論煅燒溫度對羥基磷灰石晶型發(fā)育的影響。 

【文章來源】:西北師范大學甘肅省

【文章頁數】:56 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

室溫固相法制備Mg/Al-LDH和羥基磷灰石


樣品1的SEM照片(5kV,10,000倍)

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圖 2-4 樣品 2 的 SEM 照片(5kV, 40,000 倍)Fig .2-4. SEM micrograph of the sample 2圖 2-4 中可以看出,室溫固相合成的樣品 1 沒有固定的形狀過水熱處理的樣品 2 顆粒呈較規(guī)則的六邊形片狀結構,粒徑,片層厚度約為 20nm,晶型發(fā)育完善,具有較好的分散性對層狀雙金屬氫氧化鎂鋁顆粒的晶型、粒徑及形貌等參數有析(FT-IR)3 7 0 1 . 9 31 6 3 5 . 6 39 3 6 . 4 8

【參考文獻】:
期刊論文
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[3]羥基磷灰石/PAMAM納米復合材料的水熱合成及其形貌控制[D]. 周卓華.上海師范大學 2007
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本文編號:3067335

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