發(fā)布時間：2018-04-24 01:13

  本文選題：槲皮素 + 納米混懸劑　； 參考：《中國中藥雜志》2017年15期

【摘要】：采用Box-Behnken設(shè)計-效應(yīng)面法優(yōu)化一種微型化介質(zhì)研磨法制備槲皮素納米混懸劑(QT-NS)的工藝參數(shù)并評價所制得的QT-NS的體外累積釋放度。結(jié)果顯示,以最優(yōu)工藝參數(shù):氧化鋯珠子4.5 m L、研磨速度690 r·min-1、研磨時間1.5 h,制得的QT-NS的粒徑為(169±5)nm,多分散度指數(shù)為0.204±0.006,穩(wěn)定系數(shù)為0.827±0.014,且理論預(yù)測值與實測值偏差較小,模型具有良好的預(yù)測性;在120 min體外累積釋放度實驗中,QT-NS明顯高于原料藥和物理混合物。使用該種微型化介質(zhì)研磨法能成功制備QT-NS,且該方法中原料藥消耗少,工藝簡單、操作方便,可為納米制劑的制備提供新的參考。
[Abstract]:The Box-Behnken design-effect surface method was used to optimize the preparation parameters of quercetin nano-suspension QT-NSs and to evaluate the cumulative release of the prepared QT-NS in vitro. The results show that with the optimum process parameters: zirconia beads 4.5 mL, grinding speed 690 r min -1, grinding time 1.5 h, the QT-NS particle size is 169 鹵5 nm, the polydispersity index is 0.204 鹵0.006, the stability coefficient is 0.827 鹵0.014, and the deviation between the theoretical prediction value and the measured value is small. The model had good predictability and QT-NS was significantly higher than that of crude drug and physical mixture in the in vitro cumulative release test of 120 min. QT-NSs can be prepared successfully by using this miniaturized medium grinding method, and this method has the advantages of less consumption of raw materials, simple process and convenient operation, which can provide a new reference for the preparation of nanopharmaceuticals.
【作者單位】： 成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院;中國人民解放軍空軍總醫(yī)院藥學(xué)部;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(81573697) 后勤科研重點項目(BKJ16J011)
【分類號】：R283.6

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本文編號：1794468