發(fā)布時(shí)間：2018-03-25 19:16

  本文選題：電沉積　切入點(diǎn)：FePt_x　出處：《蘭州理工大學(xué)》2010年碩士論文

【摘要】： 本文分別以硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)、氯鉑酸(H2PtCl6·6H2O)作為鐵源和鉑源,采用多脈沖電沉積法在水溶液中分別制備了FePtx磁性納米顆粒與薄膜。利用X射線衍射儀(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電鏡(SEM)和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)對(duì)熱處理前后的FePtx磁性納米顆粒與薄膜的物相、形貌和磁性能進(jìn)行了表征。主要研究?jī)?nèi)容如下： 1)X射線衍射(XRD)分析表明制得的FePtx磁性納米顆粒是FCC結(jié)構(gòu)的(Fe, Pt)固溶體,在N2氣氛下經(jīng)過(guò)700℃、30min的熱處理后轉(zhuǎn)變?yōu)長(zhǎng)12結(jié)構(gòu)；配備有能譜分析儀(EDX)的透射電子顯微鏡(TEM)分析表明制得的FePtx磁性納米顆粒平均粒徑在2.5nm左右。采用震動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)測(cè)試熱處理前后的FePtx的磁性能,由于熱處理后的FePtx顆粒部分是L10結(jié)構(gòu),其矯頑力由零增加到150.00Oe。此外,還研究了制備FePtx磁性納米顆粒的影響因素,如：沉積電位、Fe2+濃度、pH值、分散劑(PVP)和陰極選材等。研究結(jié)果表明：a)在沉積電位為-18V、pH值在2.5時(shí),得到的是FePtx磁性納米顆粒而不形成薄膜；b)電化學(xué)法制備FePtx磁性納米顆粒時(shí),沉積電位的影響是至關(guān)重要的；c)適當(dāng)?shù)厥褂肞VP可以有效地改善FePtx磁性納米顆粒的分散性。因此,最后得到制備FePtx磁性納米顆粒時(shí)的最佳工藝條件：在適量分散劑的作用下,沉積電位為-18V,pH值為2.5。 2)調(diào)整沉積電位為-7到-15V,使Fe和Pt能夠盡可能的共同沉積在基體上制得FePtx磁性薄膜。在沉積電位為-11V、pH值為2.5時(shí)制得的FePtx薄膜較致密。SEM分析表明制備的由FePtx磁性納米顆粒組成的FePtx薄膜厚度約為5μm；X射線衍射(XRD)分析表明制得的FePtx薄膜為FCC結(jié)構(gòu)的(Fe, Pt)固溶體；VSM研究表明熱處理后的FePtx薄膜轉(zhuǎn)變?yōu)镕CT結(jié)構(gòu),其矯頑力由零增加為150.00Oe。
[Abstract]:In this paper, FeSO _ 4 _ 7H _ 2O and H _ 2PtCl _ 6H _ 2O were used as Tie Yuan and platinum source, respectively. FePtx magnetic nanoparticles and films were prepared in aqueous solution by multi-pulse electrodeposition. The FePtx magnetic properties before and after heat treatment were investigated by X-ray diffractometer, transmission electron microscope (TEM), scanning electron microscopy (SEM) and vibrating sample magnetometer (VSM). The phase of the nanoparticles and the film, The morphology and magnetic properties were characterized. (1) X-ray diffraction (XRD) analysis showed that the FePtx magnetic nanoparticles were solid solution with FCC structure, which were transformed into L12 structure after heat treatment at 700 鈩，

本文編號(hào)：1664486