靛紅類化合物和苯并呋喃酮類化合物由于具有良好的生物活性,引起了研究者的廣泛關(guān)注。其中,靛紅類化合物常用作有機合成的中間體,苯并呋喃酮類化合物也具有良好的抗菌性。因此,用簡便有效的方法合成這一系列雜環(huán)化合物就顯得尤為重要。本論文以此為指導(dǎo)思想,主要研究了一種新的方法,邏輯設(shè)計通過一鍋法分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)合成吲哚2,3-二酮及苯并呋喃酮的衍生物。主要內(nèi)容分為以下三部分:第一章,首先概述了吲哚2,3-二酮及苯并呋喃酮衍生物的合成方法、生理活性以及在有機合成中的應(yīng)用。基于我們小組之前對α-芳基酮醛的研究,同時結(jié)合逆合成分析的策略,我們提出了分別從N-取代鄰氨基苯乙酮和鄰羥基苯乙酮出發(fā),一鍋法分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)合成吲哚2,3-二酮及苯并呋喃酮的設(shè)想�；谠撛O(shè)想,我們進一步試圖構(gòu)建一類新穎的含有吲哚2,3-二酮及苯并呋喃酮的骨架的化合物。第二章,基于對吲哚2,3-二酮類化合物重要生理活性以及對其合成方法的文獻調(diào)研,在本課題組前期工作以苯乙酮起始原料可以捕獲α-芳基酮醛的基礎(chǔ)上,我們以鄰氨基苯乙酮為底物合成得到吲哚2,3-二酮。同時我們對底物進行拓展,共得到6個目標(biāo)產(chǎn)物,其中還得到2個化合物的晶體結(jié)構(gòu),同時... 

【文章來源】：華中師范大學(xué)湖北省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
本論文主要創(chuàng)新點
第一章 吲哚2,3-二酮及苯并呋喃酮類衍生物的合成方法
    1.1 引言
    1.2 吲哚2,3-二酮的合成
        1.2.1 以苯胺為底物合成吲哚2,3-二酮
        1.2.2 以硝基苯為底物合成吲哚2,3-二酮
        1.2.3 以吲哚為底物來合成吲哚2,3-二酮
        1.2.4 以其他底物來合成吲哚2,3-二酮
    1.3 苯并呋喃酮類化合物的合成
        1.3.1 以酚類化合物為原料
        1.3.2 以苯羧酸化合物為原料
        1.3.3 以其它化合物為原料
    1.4 課題的提出
    參考文獻
第二章 吲哚2,3-二酮的合成
    2.1 引言
    2.2 N-取代靛紅的合成
        2.2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
        2.2.2 N-取代靛紅的底物拓展
        2.2.3 反應(yīng)機理的探討
    2.3 實驗部分
        2.3.1 實驗試劑及儀器
        2.3.2 N-取代鄰氨基苯乙酮的合成
        2.3.3 目標(biāo)化合物的合成
    2.4 波譜數(shù)據(jù)表征
    2.5 本章小結(jié)
    參考文獻
第三章 2-羥基苯并呋喃酮的合成
    3.1 引言
    3.2 實驗結(jié)果與討論
        3.2.1 2-羥基苯乙酮的合成
        3.2.2 2-羥基苯并呋喃酮的底物拓展
        3.2.3 反應(yīng)機理的探討
    3.3 實驗部分
        3.3.1 實驗試劑及儀器
        3.3.2 目標(biāo)化合物的合成
    3.4 波譜數(shù)據(jù)表征
    3.5 本章小結(jié)
    參考文獻
附錄
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝



本文編號：3386095