發(fā)布時(shí)間：2022-07-12 12:46

　　目的 分析核蛋白14 （NOP14）對(duì)黑素瘤血管形成的影響。方法 收集2016年1月至2018年12月在廣州市第一人民醫(yī)院經(jīng)病理確診的40例黑素瘤患者的黑素瘤組織,免疫組化檢測NOP14和CD31[以微血管密度（MVD）表示]的表達(dá)。將黑素瘤細(xì)胞A375和SK-MEL-1細(xì)胞分別分為4組,分別轉(zhuǎn)染空載體（空載體組）、NOP14過表達(dá)載體（NOP14組）、靶向NOP14的siRNA（siNOP14組）和陰性對(duì)照siRNA（siNC組）。熒光定量PCR和Western印跡檢測各組NOP14 mRNA和蛋白的表達(dá),Western印跡和ELISA檢測細(xì)胞及其培養(yǎng)基中血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）和血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）的表達(dá)。利用Transwell小室構(gòu)建以上各組A375、SK-MEL-1細(xì)胞與人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC）共培養(yǎng)模型,利用CCK8、Transwell小室和Matrigel血管擬態(tài)實(shí)驗(yàn)檢測共培養(yǎng)后各組HUVEC的增殖、遷移、侵襲和管腔形成能力。采用線性回歸模型分析黑素瘤組織中NOP14表達(dá)水平與MVD的關(guān)系,多因素方差分析檢驗(yàn)細(xì)胞增殖活性的差異,其余實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的兩組之間... 

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]miR-122-5p通過靶向NOP14抑制黑素瘤的細(xì)胞增殖[J]. 李璟蓉,趙瑞,方銳華,王建琴.  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(11)
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博士論文
[1]神經(jīng)膠質(zhì)成熟因子-β介導(dǎo)膠質(zhì)瘤源性血管新生的作用及其機(jī)制初探[D]. 匡曉燕.第三軍醫(yī)大學(xué) 2015



本文編號(hào)：3659153