目的 探討二甲雙胍對非酒精性脂肪性肝病細(xì)胞模型線粒體途徑凋亡及氧化應(yīng)激的影響。方法 體外用0.6 mmol/L油酸誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞脂質(zhì)沉積建立非酒精性脂肪性肝病細(xì)胞模型,將HepG2細(xì)胞分為對照（Con）組、油酸（OA）組、二甲雙胍低劑量組（1 mmol/L）、二甲雙胍高劑量組（10 mmol/L）。用油紅O染色檢測細(xì)胞內(nèi)脂滴分布,試劑盒檢測培養(yǎng)上清液丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶的水平。用DCFH-DA法檢測HepG2細(xì)胞活性氧的生成量；用雙染流式細(xì)胞技術(shù)檢測HepG2細(xì)胞凋亡情況；蛋白質(zhì)印跡法檢測半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3、B淋巴細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)蛋白、B淋巴細(xì)胞淋巴瘤2、細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞色素C蛋白的表達。數(shù)據(jù)組間比較采用單因素方差分析。結(jié)果 油酸可誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞內(nèi)脂滴明顯增加,低、高劑量二甲雙胍均可減少細(xì)胞內(nèi)脂滴堆積,二甲雙胍高劑量組比二甲雙胍低劑量組作用更加明顯；OA組HepG2細(xì)胞內(nèi)天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶明顯升高,分別為（43.41±7.11） U/L、（29.56±4.11） U/L；二甲雙胍低、高劑量處理后細(xì)胞內(nèi)天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶明顯降低,分別為（32.44±4.... 

【文章來源】：中華肝臟病雜志. 2020,28(01)

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【參考文獻】：
期刊論文
[1]重視非酒精性脂肪性肝病自然史的研究[J]. 趙澤華,劉曉琳,范建高.  中華肝臟病雜志. 2017 (02)



本文編號：3616813