目的 探討混合性嗜鉻細(xì)胞瘤（composite pheochromocytoma,CP）臨床病理特征、免疫表型、診斷及鑒別診斷。方法 收集2011年1月至2019年1月浙江省人民醫(yī)院收治的5例CP,對5例CP的臨床、影像學(xué)、組織學(xué)、免疫組織化學(xué)特征及預(yù)后進(jìn)行觀察,探討其臨床病理特征及鑒別診斷。結(jié)果 CP患者中男性4例,女性1例,男女發(fā)病比例為4∶1,發(fā)病年齡52～68歲（平均年齡59歲,中位年齡54歲）,腫瘤最大徑3～4 cm（平均最大徑3.6 cm,中位最大徑3.5 cm）；臨床表現(xiàn)多為無明顯癥狀的腎上腺腫塊；典型的形態(tài)為兩種成分組成,一種為瘤細(xì)胞呈不規(guī)則巢狀排列,瘤細(xì)胞胞質(zhì)細(xì)顆粒狀、嗜堿性或雙嗜性,核分裂象罕見；另一種為由不規(guī)則交叉束狀排列的施萬細(xì)胞及散在分布的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞組成；免疫組織化學(xué)示嗜鉻細(xì)胞瘤彌漫表達(dá)PHOX2B（5/5）、突觸素（5/5）、嗜鉻粒素A（CgA,5/5）,支持細(xì)胞S-100蛋白陽性（5/5）,節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤彌漫表達(dá)S-100蛋白（5/5）、神經(jīng)絲蛋白（5/5）,其內(nèi)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞PHOX2B、突觸素、CgA弱陽性；5例均接受手術(shù)切除,預(yù)后良好,隨訪均無復(fù)發(fā)。結(jié)論 ... 

【文章來源】：中華病理學(xué)雜志. 2020,49(02)

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