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微RNA參與骨癌痛的研究進展

發(fā)布時間:2021-06-27 19:35
  骨癌痛(bone cancer pain, BCP)發(fā)生、發(fā)展機制復雜,目前仍舊困擾臨床。在轉(zhuǎn)錄后水平起調(diào)控作用的微RNA(microRNA, miRNA)可能參與BCP過程。因此,尋找參與BCP發(fā)生、發(fā)展相關的特定miRNA與標志物,將為BCP治療及臨床檢測、診斷提供幫助。文章綜述近期研究,闡述miRNA如何調(diào)控破骨細胞活化,促進骨吸收進而導致BCP的形成;miRNA如何調(diào)控不同的信號通路[蛋白激酶A/環(huán)磷腺苷效應元件結合蛋白信號通路(cAMP-response element binding protein, CREB)、CXC趨化因子配體12(chemokine C-X-C motif ligand 12, CXCL12)/趨化因子CXC基序受體4(chemokine C-X-C motif receptor 4, CX-CR4)信號通路等]參與BCP的形成和發(fā)展;miRNA如何通過調(diào)控神經(jīng)元可塑性和改變神經(jīng)元離子通道的表達發(fā)揮BCP調(diào)控作用,以期為探明BCP的發(fā)生發(fā)展機制、轉(zhuǎn)化臨床提供幫助。 

【文章來源】:國際麻醉學與復蘇雜志. 2020,(03)

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【參考文獻】:
期刊論文
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本文編號:3253474

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