骨癌痛（bone cancer pain, BCP）發(fā)生、發(fā)展機(jī)制復(fù)雜,目前仍舊困擾臨床。在轉(zhuǎn)錄后水平起調(diào)控作用的微RNA（microRNA, miRNA）可能參與BCP過程。因此,尋找參與BCP發(fā)生、發(fā)展相關(guān)的特定miRNA與標(biāo)志物,將為BCP治療及臨床檢測(cè)、診斷提供幫助。文章綜述近期研究,闡述miRNA如何調(diào)控破骨細(xì)胞活化,促進(jìn)骨吸收進(jìn)而導(dǎo)致BCP的形成；miRNA如何調(diào)控不同的信號(hào)通路[蛋白激酶A/環(huán)磷腺苷效應(yīng)元件結(jié)合蛋白信號(hào)通路（cAMP-response element binding protein, CREB）、CXC趨化因子配體12（chemokine C-X-C motif ligand 12, CXCL12）/趨化因子CXC基序受體4（chemokine C-X-C motif receptor 4, CX-CR4）信號(hào)通路等]參與BCP的形成和發(fā)展；miRNA如何通過調(diào)控神經(jīng)元可塑性和改變神經(jīng)元離子通道的表達(dá)發(fā)揮BCP調(diào)控作用,以期為探明BCP的發(fā)生發(fā)展機(jī)制、轉(zhuǎn)化臨床提供幫助。 

【文章來源】：國(guó)際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志. 2020,(03)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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