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敲減OGT對(duì)肝細(xì)胞脂肪合成的作用研究

發(fā)布時(shí)間:2021-03-11 00:30
  目的 探討敲減N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(OGT)對(duì)肝細(xì)胞脂肪合成的影響。方法 建立L02正常肝細(xì)胞脂肪變模型,蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測OGT及O-連接糖基化(O-GlcNAc)表達(dá)。建立L02細(xì)胞OGT敲減細(xì)胞系,油酸誘導(dǎo)后檢測其脂質(zhì)形成能力。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot檢測脂肪合成相關(guān)酶的mRNA和蛋白表達(dá)。采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。結(jié)果 Western blot顯示L02細(xì)胞脂肪變后OGT及O-GlcNAc表達(dá)均升高(P < 0.05)。shOGT慢病毒感染L02細(xì)胞后,OGT mRNA相對(duì)表達(dá)水平明顯下調(diào)(P<0.01)。油紅O染色顯示, L02 shOGT細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)減少,qRT-PCR顯示系列脂肪合成酶:乙酰輔酶A羥化酶、脂肪酸合成酶和硬脂酰輔酶A去飽和酶mRNA相對(duì)表達(dá)水平均降低,差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均< 0.05),蛋白水平與mRNA相對(duì)表達(dá)量一致。結(jié)論 敲減OGT后可通過降低O-GlcNAc水平抑制肝細(xì)胞脂肪合成。 

【文章來源】:中華肝臟病雜志. 2020,(02)

【文章頁數(shù)】: 頁


本文編號(hào):3075544

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