DNA聚合酶是普遍存在于生物體內執(zhí)行DNA復制的關鍵酶。隨著分子生物技術的飛速發(fā)展,越來越多的DNA聚合酶被發(fā)現(xiàn)并逐漸應用于包括PCR、定點誘變、高通量測序在內的生物學研究。在眾多的DNA聚合酶中,來自B族的古菌DNA聚合酶因為具有良好的熱穩(wěn)定性、超群的保真性、一定的可加工性而受到越來越多研究者的歡迎。本文所研究的來自超嗜熱古菌Thermococcus kodakarensis的KOD DNA聚合酶就屬于這一家族,但市售的KOD DNA聚合酶產品大多來自于國外的公司,受到進口和專利等限制,價格較為昂貴。因此,開發(fā)出一種具有優(yōu)良特性且價格有優(yōu)勢的KOD DNA聚合酶就顯得尤為重要。本文利用Escherichia coli重組表達了KOD DNA聚合酶并對其生物活性進行了表征;同時通過定點突變的方法構建了KOD DNA聚合酶突變體,也對其生物活性進行表征;對重組KOD DNA聚合酶在PCR的應用過程中,通過添加了解旋酶或分子伴侶素的方法,構建PCR復合酶體系,針對PCR反應特異性、儲存穩(wěn)定性、損傷修復性進行研究,研究結果表明:在E.coli中表達出的重組KOD DNA聚合酶濃度最高可達5.4...

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1.1 KOD DNA聚合酶-模板-d ATP三元復合物晶體結構[18]

KODDNA聚合酶的蛋白質結構可分為幾個部分,5’-3’聚合酶活性部分執(zhí)行酶的催化聚合功能,3’-5’外切酶活性部分實行校對功能。KODDNA聚合酶可分為以下幾個結構域,N端(N-terminal)由第1-130,327-368位氨基酸組成;外切酶結構域(exonucleas....

圖2.1 KOD DNA聚合酶CDS

從NCBI中獲取KODDNA聚合酶基因的CDS(蛋白質編碼序列),共2325bp,如圖2.1,利用NEBcutter2.0等軟件對目的基因進行分析設計,于基因5’端設計酶切位點NdeⅠ(CATATG),于基因3’端設計酶切位點BamHⅠ(GGATCC),擬將該基因插入至pE....

圖2.2 KOD DNA聚合酶基因優(yōu)化后序列

根據(jù)E.coli表達偏好性,針對KODDNA聚合酶基因進行優(yōu)化,圖2.2為合成公司反饋的優(yōu)化結果。2.3.2重組KODDNA聚合酶的表達

圖2.3 IPTG誘導表達KOD DNA聚合酶

重組KODDNA聚合酶的表達結果如圖2.3所示。箭頭指示為目標蛋白。誘導前與誘導后對比結果顯示,誘導后的菌體在94kDa下方多了一條明顯的條帶,而目的蛋白大小約為91kDa,說明KODDNA聚合酶在經(jīng)過IPTG誘導后有明顯特異性表達;總蛋白與上清液中蛋白含量的對比顯示,....

本文編號：4045841